Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NBAS Gene Infantile Liver Failure Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NBAS لمتلازمة فشل الكبد الطفولي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية الممتازة: سحب عينات منزلية على مستوى المستشفى باستخدام سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة "VIP Mobile Phlebotomy".
- الإرشاد السريري: استشارات طبية هاتفية بعد إصدار النتيجة للمساعدة في تفسيرها.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية والفوترة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
الفحص الشامل لجين NBAS: تشخيص قصور الكبد الحاد الطفولي
This next‑generation sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the NBAS gene to identify pathogenic variants responsible for Infantile Liver Failure Syndrome Type 2 (ILFS2) – a life‑threatening autosomal recessive disorder characterized by recurrent acute liver failure episodes triggered by fever. In the UAE, the test is performed under DHA‑approved facility #9834453 with ISO 9001:2015 certification, delivering a diagnostic sensitivity of 99.9% and aiding in early clinical intervention, family counseling, and personalized management plans.
| Feature | Our Test (NGS – NBAS Full Gene) | Alternative (Single‑Variant/Microarray) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytic sensitivity for all exonic & splice‑site NBAS variants | May miss rare or novel variants; limited to known hotspots |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with deep bioinformatics analysis & ACMG classification | Sanger sequencing or array‑based screening |
| Turnaround | 3–4 weeks (includes confirmatory analysis) | 2–6 weeks, often without in‑depth variant interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinician, I understand the anxiety a suspected genetic diagnosis brings to families. The NBAS test is a cornerstone for confirming ILFS2, but it must always be interpreted alongside a thorough clinical history and acute liver function markers. A negative result does not exclude other metabolic causes; close follow‑up with a pediatric hepatologist remains essential."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Reg #61713011, Consultant Clinical Pathologist & Genetic Medicine Specialist
⚠️ Medication Notice: Do not discontinue prescribed medications (e.g., supportive liver therapy, antipyretics) without explicit advice from your treating physician. Genetic testing alone cannot guide acute therapy decisions.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not for acute life‑threatening episodes: Do not delay emergency care for a child with jaundice, coagulopathy, or encephalopathy to obtain this test.
- Minors must have legal guardian consent in compliance with UAE CDS Law 2026; unaccompanied minors will be refused.
- Prior genetic counseling mandatory: Without a certified genetic counseling session and documented pedigree chart, sample submission will not be processed (UAE PDPL data privacy).
- Sample integrity: Whole blood must be collected in EDTA tubes; FTA cards must be clean, dry, and properly sealed.
- Red Flag (Emergency): If the patient develops sudden vomiting, lethargy, hypoglycemia, or liver‑derived coagulopathy, proceed immediately to the nearest hospital ER. Do not wait for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. Why does the NBAS test take 3–4 weeks, and can the result be expedited?
Because NGS sequencing generates gigabytes of data that requires meticulous bioinformatics alignment, variant calling, and manual curation — a multi‑step quality‑assured process that ensures 99.9% accuracy, which cannot be safely shortened.
لأن تسلسل الجينوم من الجيل التالي ينتج كميات هائلة من البيانات تتطلب محاذاة معلوماتية حيوية دقيقة، واستدعاء المتغيرات، وتنقيحًا يدويًا — وهي عملية متعددة الخطوات مضمونة الجودة تضمن دقة بنسبة 99.9%، ولا يمكن اختصارها بأمان.
2. Do I need a special preparation or fasting before the blood draw?
No fasting or dietary restrictions are required; a simple blood draw (or finger‑prick for FTA card) can be performed anytime, and the child should remain hydrated.
لا يتطلب الأمر صيامًا أو قيودًا غذائية؛ يمكن إجراء سحب الدم البسيط (أو وخز الإصبع لبطاقة FTA) في أي وقت، ويجب أن يبقى الطفل رطبًا جيدًا.
3. Will this reveal other diseases or genetic risks beyond ILFS2?
Our analysis strictly targets the NBAS gene with 99.9% analytical specificity and does not interrogate unrelated genes, so incidental findings are extremely rare and reported only if clinically actionable under UAE guidelines.
يستهدف تحليلنا بدقة جين NBAS فقط بنوعية تحليلية تبلغ 99.9% ولا يفحص جينات غير ذات صلة، لذا فإن النتائج العرضية نادرة للغاية ولا يتم الإبلاغ عنها إلا إذا كانت قابلة للتنفيذ سريريًا وفقًا لتوجيهات الإمارات.
Regulatory Compliance: This service adheres strictly to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87) on genetic privacy, UAE CDS Law 2026 for minors, and the Personal Data Protection Law (PDPL). Sample processing is conducted in an ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139), DHA License No. 9834453.
Contact for Bookings & Insurance Verification: +971 54 548 8731 (WhatsApp) | Support Hotline: +971545488731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians