Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

MYH6 Gene (Sick Sinus Syndrome Type 3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين MYH6 لمتلازمة العقدة الجيبية المريضة من النوع 3 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

الملخص التنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني المتقدم باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) تشخيصًا دقيقًا لطفرات جين MYH6 المرتبطة بمتلازمة العقدة الجيبية المريضة من النوع 3، بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مراكز معتمدة وفقًا لمعيار ISO. تشمل الخدمة استشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة، وسحبًا منزليًا بنظام التبريد المعتمد، وتحققًا مباشرًا من التأمين الصحي عبر واتساب.

ضمان الدقة 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing
نقل متميز Hospital-Grade Home Collection & ISO-Certified Cold-Chain Logistics
استشارة طبية Telephonic Post-Test Clinical Guidance Included
التأمين Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731

Overview

This MYH6 genetic test employs Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the MYH6 gene linked to sick sinus syndrome type 3, a rare inherited arrhythmia disorder. The analysis provides precise genotypic data essential for clinical diagnosis, family screening, and tailored cardiac care — delivered with UAE-compliant data privacy and DHA-endorsed laboratory standards.

Parameter Our Test (MYH6 NGS) Closest Alternative (Sanger Sequencing)
Precision Full gene sequencing · 99.9% analytical sensitivity Targeted exon analysis only · may miss deep intronic/regulatory variants
Method NGS (Illumina NovaSeq) with bioinformatic ACMG interpretation Sanger sequencing · limited multiplexing
Speed 3–4 Weeks guaranteed 6–8 Weeks typical
Coverage >100x mean depth across all coding & splice regions Variable · manual analysis

Physician Insight & Safety Protocol

“As a clinical cardiologist, I emphasise that a MYH6 NGS result must be interpreted within the full clinical and family context. A positive finding does not guarantee symptom development, while a negative result does not exclude all cardiac risk. This test is an invaluable piece of the diagnostic puzzle when correlated with electrocardiographic and Holter monitoring data.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, Specialist Cardiologist, DHA License No: 61713011

⚠️ Do not discontinue prescribed medication or modify your treatment plan without consulting your supervising physician.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Minors (under 18) without court‑approved parental consent as per UAE CDS Law 2026.
  • Individuals unable to provide informed consent or with active febrile illness at time of blood draw.
  • Emergency Red Flags: If you experience syncope, severe dizziness, chest pain, or heart rate below 40 bpm, seek immediate emergency care — do not wait for genetic test results.
  • This test does not replace real‑time cardiological evaluation; it is a predictive/confirmatory genetic assay.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What is an MYH6 gene test for sick sinus syndrome, and who should consider it?

A MYH6 Genetic sequences the entire MYH6 gene to identify pathogenic mutations responsible for sick sinus syndrome type 3, a hereditary disorder of the heart’s natural pacemaker. It is recommended for patients with unexplained bradycardia, sinus node dysfunction, or a family history of early‑onset sinus node disease, as well as for asymptomatic family members after a confirmed familial mutation has been identified.

How is the sample collected, and what preparation is required?

A hospital‑grade phlebotomist visits your home (8 AM–11 PM) to draw one 4 mL EDTA whole blood sample or collect a finger‑prick dried blood spot on an FTA card; no fasting is needed. Avoid taking any dietary supplements containing biotin for 48 hours before collection, as it may interfere with the sequencing biochemistry.

كم تستغرق نتيجة تحليل MYH6 وما مدى دقتها؟

تستغرق نتيجة تحليل تسلسل الجين الكامل MYH6 ما بين ثلاثة إلى أربعة أسابيع، مع حساسية تشخيصية تفوق 99.9% تغطي جميع مناطق الترميز والوصل. يتم تحليل المتغيرات الجينية وفقًا لإرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG) وتُقدم الاستشارة الوراثية الهاتفية باللغتين العربية والإنجليزية بعد صدور التقرير النهائي.

Compliant with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for Minors. Laboratory accredited ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians