Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT‑CYB Gene Mitochondrial Encephalomyopathy Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT‑CYB لاعتلال الدماغ الميتوكوندري بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
يقدم مركزنا تحليل جين MT‑CYB للكشف عن اعتلال الدماغ الميتوكوندري باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026. دقة تشخيصية 99.9% مع خدمة منزلية مضمونة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-accredited NGS processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Guidance with result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
Test Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test examines the entire coding region of the mitochondrial MT‑CYB gene to identify pathogenic variants linked to mitochondrial encephalomyopathy. It is the most comprehensive genetic assay for confirming complex III deficiency and guiding neurological management. تحليل شامل لجين MT‑CYB باستخدام تقنية التسلسل المتقدمة للكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال الدماغي الميتوكوندري.
| Feature | Our Test (DHA‑Approved) | Typical Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity; full gene sequencing | Sanger sequencing (limited regions) |
| Methodology | NGS with ACMG variant interpretation | Targeted mutation panels |
| Turnaround | 3–4 weeks, ISO cold‑chain logistics | 5–8 weeks, unmonitored transport |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a neurologist, I understand how worrying mitochondrial symptoms can be for patients and families. This NGS test provides a precise genetic diagnosis, but it must always be interpreted together with clinical and biochemical findings. Never alter any medication without direct supervision." – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt changes may trigger a mitochondrial crisis.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent (for minors per CDS Law 2026, legal guardian must sign).
- Exclusion: Acute severe illness requiring immediate resuscitation (postpone collection).
- ER Red Flags: Sudden loss of vision, new‑onset seizures, stroke‑like episodes, severe lactic acidosis, or acute neurological deterioration.
- ER Red Flags: Unexplained hypoglycaemia, hypothermia, or rapid cognitive decline – go to nearest emergency department.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MT‑CYB gene and why is it tested in mitochondrial encephalomyopathy?
The MT‑CYB gene encodes a critical subunit of mitochondrial complex III; pathogenic mutations impair cellular energy production leading to encephalomyopathy. This Genetic Test identifies both known and novel variants within the entire MT‑CYB coding sequence, enabling a definitive molecular diagnosis. It is recommended for patients with unexplained neurological decline, muscle weakness, or family history suggestive of mitochondrial disease.
جين MT‑CYB يشفر وحدة أساسية في المركب الثالث للميتوكوندريا؛ الطفرات المسببة تعطل إنتاج الطاقة الخلوي مسببة اعتلالاً دماغياً. يكتشف هذا الفحص جميع المتغيرات المرضية المحتملة في الجين، مما يسهل التشخيص الدقيق.
2. How is the NGS test performed and what sample is required?
We use next‑generation sequencing on a blood or extracted DNA sample to detect single nucleotide variants and small indels in MT‑CYB. Accepted specimens include 3–5 mL whole blood in EDTA, extracted genomic DNA, or a dried blood spot on an FTA card. All samples are shipped at 2–8 °C through our ISO‑certified cold chain. Results are available in 3–4 weeks.
نستخدم تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) على عينة دم أو حمض نووي مستخلص للكشف عن الطفرات. العينات المقبولة: دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم على بطاقة FTA، مع نقل مبرد وفق معايير الجودة.
3. متى يجب استشارة الطبيب بعد ظهور النتيجة؟ (When should I consult the doctor after the result?)
A positive MT‑CYB result requires immediate neurological and genetic counselling to plan clinical management and family screening. Even a negative result may still warrant further mitochondrial testing if symptoms persist; always review findings with your specialist. Our post‑test telephonic guidance helps you understand the implications and next steps.
النتيجة الإيجابية تستدعي استشارة فورية مع طبيب الأعصاب وأخصائي الوراثة لوضع خطة علاجية وفحص أفراد العائلة. حتى النتيجة السلبية قد تحتم المزيد من الفحوصات، لذا من الضروري مناقشة التقرير مع أخصائي.
This test complies with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL (Data Privacy). Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Specialist: Neurologist, Medical Geneticist, Pediatric Neurologist. Pre‑ requirement: genetic counselling session with pedigree chart.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians