Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MTAP Gene Myopathy, Limb Girdle with Bone Fragility Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MTAP للاعتلال العضلي الطرفي الحزامي مع هشاشة العظام في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ISO 15189/9001 DHA-Approved Genetic Lab Cold-Chain Home Collection
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection — ISO‑Certified Cold‑Chain Phlebotomy with VIP Mobile Unit (8 AM–11 PM daily).
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by a DHA‑licensed neurologist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمدة. نقدم خدمة سحب عينات منزلية متميزة مع استشارات هاتفية بعد الفحص لتوجيهك طبياً، إلى جانب التحقق المباشر من التغطية التأمينية. جميع الخدمات مطابقة للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون المواد المسيطر عليها للقصر وحماية البيانات الشخصية في الإمارات.
Overview – What This Genetic Test Covers
The MTAP gene next‑generation sequencing test detects pathogenic variants associated with limb‑girdle muscular dystrophy accompanied by bone fragility. يقدم هذا التحليل الجيني تشخيصًا دقيقًا لحالة اعتلال العضلات الوراثي المرتبط بالهشاشة العظمية، مما يساعد في رسم خطة العلاج وتقييم المخاطر العائلية في دولة الإمارات.
| Feature | Our Test – MTAP NGS (Neuberg Diagnostics) | Closest Alternative (Gene Panel Without Complete MTAP Coverage) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity for MTAP coding region | May miss deep intronic or large deletions |
| Methodology | Full‑gene Next Generation Sequencing (NGS) with CNV analysis | Limited exome backbone, often supplemented by MLPA |
| Turnaround | 3–4 weeks from sample receipt | 5–8 weeks |
| Pre‑test Support | Dedicated genetic counselling session + pedigree chart | Often self‑directed |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I recognise the uncertainty and anxiety that accompany progressive limb weakness and bone fragility. This genetic test can confirm the MTAP‑related diagnosis, allowing us to tailor disease‑modifying strategies and inform family planning. However, any result must be interpreted in the full clinical context – please never stop or adjust medications without your doctor’s guidance.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. This test is diagnostic; it never replaces ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Home Collection Exclusion Criteria
- Patients unable to provide informed consent (CDS Law 2026)
- Active bleeding disorder or anticoagulant therapy with INR >3.0
- Severe hemodynamic instability (systolic BP <90 mmHg)
- Acute febrile illness with temperature >38.5°C
Red Flags – Seek Immediate Medical Attention
- Sudden worsening of limb weakness or inability to stand
- Difficulty breathing or swallowing
- Acute bone fracture after minimal trauma
- Severe muscle pain with dark urine (possible rhabdomyolysis)
If any red flag appears, go to the nearest emergency department. This test is not for emergency diagnosis.
Frequently Asked Questions (Patient Guidance)
1. What is the purpose of the MTAP gene NGS test?
This test identifies mutations in the MTAP gene that cause limb‑girdle muscular dystrophy with bone fragility, providing a definitive genetic diagnosis, prognostic information, and a basis for family screening.
يكشف هذا التحليل الطفرات في جين MTAP المسؤولة عن الضمور العضلي الحزامي مع هشاشة العظام، مما يمنح تشخيصًا دقيقًا وتوقعات علاجية وتقييمًا للخطر العائلي.
2. How is the sample collected and how long do results take?
A certified phlebotomist collects a small blood sample or a drop of blood on an FTA card at your home, and the full NGS analysis is reported within 3 to 4 weeks.
يأتي أخصائي سحب الدم المعتمد إلى منزلك لأخذ عينة دم بسيطة أو قطرة على بطاقة FTA، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
3. Is this genetic covered by UAE health insurance?
We facilitate direct billing verification via WhatsApp; many UAE insurers cover medically necessary genetic testing when pre‑authorised.
نحن نقدم خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب؛ العديد من شركات التأمين في الإمارات تغطي الفحوصات الجينية الضرورية طبياً بعد الموافقة المسبقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians