Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-CO2 Gene (Cytochrome c Oxidase 2 Deficiency) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT-CO2 (نقص سيتوكروم سي أوكسيداز 2) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
تشخيص دقيق بنسبة 99.9% لجين MT-CO2 عبر فحص التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS)، مع خدمة جمع العينات المنزلية المعتمدة ISO 9001:2015 وتوجيه طبي متخصص بعد النتائج. التحقق من التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance with Expert Result Interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The MT-CO2 Gene NGS Test detects pathogenic variants in the mitochondrial genome responsible for cytochrome c oxidase deficiency, a severe neuro-metabolic disorder. This advanced sequencing panel enables precise diagnosis of Leigh syndrome and other progressive neurological conditions.
يكشف تحليل جين MT-CO2 بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية (NGS) عن الطفرات المسببة لنقص سيتوكروم سي أوكسيداز 2، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا لاضطرابات الميتوكندريا العصبية مثل متلازمة ليغيان.
| Feature | Our MT-CO2 NGS Test | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (single-exon focus) |
| Coverage | Entire MT-CO2 coding region + mtDNA variants | Targeted hotspot regions only |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for SNVs & indels | ~95% (limited by read depth) |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
| Sample Types | Blood, Extracted DNA, FTA Card | Blood only |
| Price | 2800 AED | 2100 – 2500 AED (limited scope) |
| Genetic Counselling | Included (pre- & post-test) | Often not included |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a neurologist, I deeply understand the emotional weight of testing for a mitochondrial disease. This MT-CO2 NGS panel offers definitive molecular confirmation, but a positive result must be carefully integrated with clinical, biochemical, and imaging findings. Always involve a multidisciplinary team to guide treatment and family planning."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or supplement without consulting your doctor. Mitochondrial supportive therapies should only be adjusted under specialist supervision.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Active febrile illness, recent blood transfusion (< 4 weeks), severe anemia (Hb < 8 g/dL), or patient inability to consent.
- ER Red Flags: Sudden vision loss, unexplained seizures or status epilepticus, acute respiratory failure, severe metabolic acidosis, or rapid neurological deterioration. Seek immediate medical care if any of these occur before or during testing.
- Pregnant minors: special CDS Law 2026 provisions apply; guardian consent is mandatory.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MT-CO2 cytochrome c oxidase 2 deficiency NGS test used for?
It is a high-precision genetic test that sequences the entire MT-CO2 gene to identify pathogenic mutations underlying mitochondrial complex IV deficiency, aiding in the diagnosis of Leigh syndrome and progressive neurodegenerative disorders.
س: ما هو فحص جين MT-CO2 (نقص سيتوكروم سي أوكسيداز 2)؟
ج: هو فحص جيني عالي الدقة يُسلسل جين MT-CO2 بالكامل لاكتشاف الطفرات المسببة لنقص معقد السيتوكروم سي أوكسيداز 4، مما يُساهم في تشخيص متلازمة ليغيان واضطرابات التنكس العصبي.
2. How accurate is NGS for detecting MT-CO2 mutations?
Our NGS technology achieves >99.9% analytical sensitivity and specificity for single nucleotide variants and small insertions/deletions, making it the gold standard for mitochondrial gene analysis.
س: ما مدى دقة تقنية NGS في الكشف عن طفرات MT-CO2؟
ج: تحقق تقنية NGS لدينا حساسية تحليلية تزيد عن 99.9% للمتغيرات النوكليوتيدية الأحادية والإدخالات الصغيرة، مما يجعلها المعيار الذهبي لتحليل جينات الميتوكندريا.
3. What does the 2800 AED price include and can I use insurance?
The price covers professional home sample collection, full NGS sequencing, bioinformatic analysis, a comprehensive clinical report, and one post- genetic counseling session. Direct insurance billing is verified via WhatsApp at +971 54 548 8731 before booking.
س: ماذا يشمل سعر 2800 درهم وهل يمكن استخدام التأمين؟
ج: يشمل السعر جمع العينة المنزلي الاحترافي، التسلسل الكامل عالي الإنتاجية، التحليل المعلوماتي الحيوي، تقرير طبي شامل، وجلسة استشارة وراثية بعد النتيجة. يتم التحقق من تغطية التأمين عبر واتساب على +971545488731.
UAE Regulatory & Quality Commitment
- Licensed by UAE Ministry of Health & Prevention (MOHAP) – Facility License: 9834453
- Strict adherence to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and UAE PDPL (Data Privacy)
- CDS Law 2026 safeguards for minors and vulnerable populations
- ISO 9001:2015 Certified – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians