Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MMP1 Gene (Epidermolysis Bullosa Dystrophica Modifier) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MMP1 (المُعدِّل لمرض انْحِلالِ البَشْرَةِ الفُقّاعِيِّ الضُّمُورِيِّ المتنَحِّي) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (08:00 - 23:00).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic counsellors.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
تحليل جين MMP1 المُعتمد من هيئة الصحة بدبي بدقة تشخيصية 99.9%، مع خدمة جمع عينات منزلية عالية الجودة وتفسير سريري عبر الهاتف. نلتزم بقوانين حماية البيانات لدولة الإمارات.
Overview
The MMP1 gene modifier test uses next-generation sequencing to detect variants that influence severity in autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB). يكتشف هذا الاختبار الاختلافات الجينية في جين MMP1 التي تؤثر على شدة المرض الوراثي انحلال البشرة الفقاعي الضموري المتنحي. This test aids dermatologists, geneticists, and pediatricians in diagnosis, carrier screening, and prognosis.
| Feature | Our MMP1 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity (full gene coverage) | 95% sensitivity; limited to known hot spots |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (Illumina platform, bioinformatic annotation) | PCR-based Sanger sequencing of exons only |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 6 – 8 Weeks |
| Sample Options | Whole blood, dried blood spot (FTA card), extracted DNA | Whole blood only |
| Post-test Support | Telephonic clinical guidance + genetic counsellor session included | Often not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“Although genetic testing provides valuable insights, clinical correlation with dermatological findings, family history, and a formal genetic counselling session is essential. This test should not be used as a standalone diagnostic tool but as part of a comprehensive evaluation by a specialised dermatologist, clinical geneticist, or pediatrician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active systemic infection or acute febrile illness may require postponement of blood collection.
- Severe anaemia (Hb <7 g/dL) must be medically stabilised before venipuncture.
- Emergency Red Flags: New extensive blistering, skin tears with signs of sepsis (fever, chills, confusion), or sudden inability to eat due to oral involvement require immediate hospital attendance.
UAE Healthcare Compliance
This genetic test strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All samples are processed in our ISO 9001:2015 certified laboratory (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the MMP1 gene modifier test for epidermolysis bullosa?
This genetic test sequences the MMP1 gene using NGS to identify variants that modify the severity of autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa, helping predict skin fragility and blistering outcomes.
يقوم هذا الاختبار الجيني بتسلسل جين MMP1 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحديد الاختلافات التي تعدل شدة انحلال البشرة الفقاعي الضموري المتنحي، مما يساعد على التنبؤ بهشاشة الجلد والتقرحات.
How long does it take to get results and how much does it cost?
Results are delivered within 3 to 4 weeks, with a price of 2800 AED, including pre-test genetic counselling and post-test telephonic interpretation.
يتم تسليم النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع بسعر 2800 درهم إماراتي، شاملاً جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار والتفسير الهاتفي بعد النتيجة.
Who should consider this test?
Individuals with a family history of dystrophic epidermolysis bullosa, those seeking carrier status, or patients with an unclear diagnosis should consult a dermatologist or clinical geneticist for this test.
ينبغي للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لانحلال البشرة الفقاعي الضموري، أو الراغبين في الكشف عن الحالة الحاملة، أو المرضى الذين يعانون من تشخيص غير واضح استشارة طبيب الأمراض الجلدية أو اختصاصي الوراثة السريرية لإجراء هذا الاختبار.
🔬 Pre- Requirement: A detailed clinical history and a genetic counselling session (pedigree drawing of affected family members with the MMP1 gene modifier) are mandatory prior to sample collection. Our DHA‑licenced counsellors will guide you through the process.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians