Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MLC1 Gene Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MLC1 لمرض ضخامة الدماغ البيضاء مع الكيسات تحت القشرية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Why This Test Matters in the UAE
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with result interpretation support from a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني المتقدم باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتشخيص مرض ضخامة الدماغ البيضاء المرتبط بجين MLC1، بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% تحت إشراف مختبر معتمد آيزو 9001:2015. تشمل الخدمة سحب عينات منزلية متميز عبر فريق تمريض متنقل، واستشارة طبية هاتفية بعد النتيجة، ودعم مباشر للفوترة التأمينية. نلتزم بقوانين الرعاية الصحية في الإمارات والمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Overview: Precision Diagnosis for Rare White Matter Disease
The MLC1 gene test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants associated with Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts (MLC), a rare autosomal recessive neurological disorder causing macrocephaly, motor decline, and seizures. This 2026‑guideline test provides definitive molecular diagnosis for early intervention, genetic counselling, and informed family planning.
يستخدم اختبار جين MLC1 تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة لمرض ضخامة الدماغ البيضاء مع التكيسات تحت القشرية، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر. يوفر هذا الاختبار تشخيصاً جزيئياً دقيقاً يتيح التدخل المبكر والتخطيط الأسري السليم.
| Feature | Our Test (NGS – UAE) | Closest Alternative (Sanger Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | Full gene NGS (MLC1, all exons) | Limited Sanger sequencing of hotspot regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Sample Types | Whole Blood, Extracted DNA, FTA Card | Whole Blood only |
| Diagnostic Sensitivity | >99% | ~85% (misses deep intronic variants) |
| Regulatory Compliance | DHA‑MOHAP, CDS Law 2026, ISO 9001:2015 | Basic lab accreditation |
Physician Insight & Essential Safety Protocol
“I understand that pursuing genetic testing for a child with a suspected leukodystrophy can be emotionally overwhelming. This MLC1 gene test brings clarity to the diagnostic journey, but it must always be interpreted alongside a detailed neurological assessment and genetic counselling. Please remember that a positive result confirms the diagnosis and enables tailored management, while a negative result may warrant further investigation for other rare leukodystrophies—never a reason to halt clinical care.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚕️ MEDICATION WARNING: Do not discontinue any prescribed medication or anti‑epileptic drug without consulting your treating neurologist. This test provides genetic information only and does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not intended for asymptomatic general population screening; it requires a referral from a neurologist or clinical geneticist after clinical suspicion of MLC.
- Not for minors without guardian consent (per CDS Law 2026).
- Emergency red flags: If the patient experiences acute neurological deterioration, status epilepticus, loss of consciousness, or respiratory distress, seek immediate emergency care—do not wait for genetic test results.
- Sample integrity: FTA card samples must be collected as per cold‑chain protocol; degraded DNA may delay results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the MLC1 gene test?
The MLC1 gene test identifies disease‑causing mutations to confirm a clinical diagnosis of megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts, guiding management and genetic counselling.
يهدف اختبار جين MLC1 إلى الكشف عن الطفرات الجينية المسببة لمرض ضخامة الدماغ البيضاء مع التكيسات تحت القشرية، مما يؤكد التشخيص السريري ويوجه خطة العلاج والاستشارة الوراثية.
2. How is the sample collected, and what is the process in the UAE?
A certified mobile phlebotomist visits your home (8 AM – 11 PM) to collect a small blood sample, or you can provide an FTA card with a finger‑prick drop, all under ISO‑certified cold‑chain conditions.
يقوم أخصائي سحب عينات متنقل معتمد بزيارة منزلك (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً) لأخذ عينة دم صغيرة، أو يمكنك توفير بطاقة FTA مع قطرة دم من الإصبع، مع الحفاظ على سلسلة التبريد المعتمدة.
3. What do the results mean, and who will explain them?
A positive report indicates a biallelic pathogenic MLC1 variant confirming MLC disease; a negative result rules out MLC1‑related disease but not other leukodystrophies. A DHA‑licensed genetic counsellor provides a telephonic explanation.
تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود طفرة جينية مرضية في جين MLC1 تؤكد مرض ضخامة الدماغ البيضاء، بينما تستبعد النتيجة السلبية ارتباط المرض بجين MLC1 فقط. يقدم مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي شرحاً هاتفياً للنتائج.
Pre‑ Preparation & Requirements
- A detailed clinical history and physician referral are mandatory.
- Mandatory genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with MLC1 gene megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts.
- No fasting required for blood draw; for FTA card, the drop must be unsaturated and dried in a sterile environment.
Facility License: 9834453 | DHA/MOHAP Compliant | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Contact / WhatsApp: +971 54 548 8731
All data processed under UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87) and CDS Law 2026 (Minors).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians