Test Price
4,800 AED✅ Home Collection Available
MEFV Full Gene Sequencing in UAE | 4800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MEFV الكامل لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية في الإمارات | 4800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics
Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance
Telephonic Post‑Test Clinical Guidance by a DHA‑Licensed Physician explaining your results and next steps.
Insurance Support
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يُعد هذا الفحص الجيني الكامل لجين MEFV بتقنية التسلسل الجيني (NGS) المرجع التشخيصي الأكثر دقةً لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية، حيث يغطي جميع الطفرات الممرضة المعروفة، ويُعتمد وفقًا لأحدث معايير هيئة الصحة بدبي لسنة 2026.
Comprehensive Overview
Genetic Test replaces outdated single‑exon screening with a complete gene‑wide analysis, ensuring no mutation—whether classical or atypical—is missed.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Targeted PCR) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity, covers all exons & regulatory regions | ~85% sensitivity, only common mutations (e.g., M694V) |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – 2026 Gold Standard | PCR‑based fragment analysis, limited scope |
| Turnaround Time | 4‑6 weeks (comprehensive bioinformatics) | 2‑3 weeks (faster but incomplete) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011): “As a clinician, I always remind families that a positive MEFV mutation confirms the diagnosis of FMF, but it must be correlated with symptoms and inflammatory markers. Even a negative NGS result does not entirely rule out autoinflammatory disease—clinical judgment remains paramount.”
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication (e.g., colchicine) without consulting your doctor. Stopping therapy can trigger severe FMF attacks and accelerate amyloidosis risk. Always discuss test results with your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Age under 18 without legal guardian consent (CDS Law 2026). Recent blood transfusion (<3 weeks) may interfere with germline analysis.
- Exclusion: Acute severe infection or unstable condition that contraindicates blood draw.
- ER Red Flags: If you experience high fever >39°C, severe chest/abdominal pain, or signs of anaphylaxis shortly after sample collection, seek emergency care immediately and mention the phlebotomy procedure.
- Red Flag: Unexplained bleeding, rapid swelling, or neurological changes after collection—go to the nearest ER.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is MEFV full gene sequencing and who should consider it?
MEFV full gene sequencing uses NGS to analyze the entire MEFV gene for mutations causing Familial Mediterranean Fever. It is recommended for patients with recurrent febrile episodes, serositis, or a family history of FMF, as well as for asymptomatic siblings of confirmed cases. This test provides a definitive genetic diagnosis that supports lifelong management with colchicine and reduces the risk of secondary amyloidosis.
يُستخدم تسلسل جين MEFV الكامل بتقنية NGS لفحص كامل الجين بحثًا عن الطفرات المسببة لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية. يُوصى بهذا التحليل للمرضى الذين يعانون من نوبات حمى متكررة والتهاب الأغشية المصلية أو تاريخ عائلي للمرض، وكذلك للأشقاء غير المصابين بأعراض لتأكيد الاستعداد الوراثي والبدء بالعلاج الوقائي بالكولشيسين.
2. How do I prepare for the test and what does the 4‑6 week TAT mean?
No fasting is required, but you must bring a valid DHA‑approved doctor’s prescription and your Emirates ID. The 4‑6 week turnaround time reflects complete NGS library preparation, deep sequencing, and complex bioinformatic analysis to ensure every exon is evaluated. Results are delivered securely via our patient portal with an optional physician consultation.
لا يتطلب الفحص صيامًا، ولكن يجب إحضار وصفة طبية معتمدة من هيئة الصحة بدبي وبطاقة الهوية الإماراتية. تعكس مدة 4‑6 أسابيع الوقت اللازم لإجراء التحليل الكامل بالتسلسل الجيني والتفسير المعلوماتي الحيوي الدقيق، مع إمكانية استشارة طبية بعد ظهور النتائج.
3. Is the test covered by insurance and can children undergo it?
Many UAE insurers cover MEFV gene sequencing when accompanied by a rheumatologist’s or geneticist’s prescription and pre‑approval. Children can be tested with valid parental consent in compliance with CDS Law 2026; a paediatric phlebotomy specialist performs the gentle blood draw at home. Contact our insurance verification team via WhatsApp for a quick eligibility check.
تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات هذا الفحص عند وجود وصفة طبية من طبيب الروماتيزم أو الوراثة وموافقة مسبقة. يمكن للأطفال إجراء الفحص بموافقة الوالدين وفقًا لقانون CDS 2026، مع توفير أخصائي سحب دم أطفال في المنزل. للتحقق من التغطية، راسلنا عبر الواتساب.
This is performed in compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL, and ISO 9001:2015 standards. DHA Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians