Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MCM6 Gene Lactose Intolerance Adult Type Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MCM6 للكشف عن عدم تحمل اللاكتوز لدى البالغين في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection. VIP Mobile Phlebotomy available.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة بتقنية التسلسل الجيني (NGS) المعتمدة وفق ISO 9001:2015.
النقل المتميز: خدمة سحب عينات منزلية بمستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة من ISO، وتوفير خدمة الفصد المتنقل الفاخر.
الإرشاد الطبي: استشارة هاتفية بعد الاختبار للإرشاد السريري حول تفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and minor protection under CDS Law 2026. Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Test Overview | نظرة عامة على الاختبار
The MCM6 gene test identifies primary adult‑type lactase non‑persistence, the genetic cause of lactose intolerance, using blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card. Utilising Next Generation Sequencing (NGS), results are ready in 3–4 weeks and guide personalised dietary management.
يكشف اختبار جين MCM6 الطفرة الجينية المسؤولة عن عدم القدرة على هضم اللاكتوز لدى البالغين باستخدام عينة دم أو حمض نووي مستخلص، ويُعطي نتائج دقيقة خلال 3 إلى 4 أسابيع بإشراف استشاري وراثي.
| Feature | Our Test (AMAP ‑ DHA Certified) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% Sensitivity via NGS covering all MCM6 regulatory variants | Standard PCR or hydrogen breath test (indirect, ~85% sensitivity) |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) with bioinformatics‑backed variant calling | Sanger sequencing or basic genotyping (limited variant coverage) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive report with clinical interpretation) | 2–6 weeks, often no interpretive genetic counselling included |
| Sample Flexibility | Whole blood, extracted DNA, or one drop on FTA card (cold‑chain logistics) | Usually blood only; may not accept non‑invasive cards |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes: A positive MCM6 result confirms predisposition, not active disease – symptoms depend on lactose intake and gut health. I always correlate genetic findings with dietary history and physical examination to avoid unnecessary elimination diets. Every result must be interpreted within the full clinical context of the patient.
⚠️ Important: Do not discontinue prescribed medication or start a strict dairy‑free diet without consulting your supervising physician.
Patient Safety & Exclusion Criteria
- Exclusion: This adult‑type lactose intolerance test is not indicated for infants or children under 12 years; congenital lactase deficiency requires separate investigation.
- Do not test if: You are currently experiencing acute gastrointestinal infection or receiving intravenous rehydration – defer until clinical stability.
- ER Red Flags: Sudden severe abdominal pain, persistent vomiting, bloody stools, or signs of dehydration demand immediate emergency evaluation – not a genetic test.
Frequently Asked Questions | الأسئلة الشائعة
What does the MCM6 gene test reveal about lactose intolerance?
The test detects the rs4988235 variant in the MCM6 gene that determines lifelong lactase persistence or adult‑type non‑persistence, accurately predicting primary lactose intolerance risk with a simple blood or FTA card sample.
يكشف الاختبار عن الطفرة الجينية rs4988235 في جين MCM6 التي تحدد ما إذا كان الشخص سيستمر في إنتاج إنزيم اللاكتاز بعد الطفولة، مما يتنبأ بدقة بخطر عدم تحمل اللاكتوز الأولي لدى البالغين.
How is the sample collected for the test, and is it painful?
Our DHA‑registered phlebotomists perform a quick venipuncture or a finger‑stick for a drop on an FTA card – the procedure is virtually painless and completed within minutes during home or clinic visits.
يقوم خبراء الفصد المسجلون لدى هيئة الصحة بدبي بسحب عينة دم صغيرة إما عن طريق الوريد أو وخز الإصبع ووضع قطرة على بطاقة حفظ الحمض النووي – وهو إجراء شبه غير مؤلم ويستغرق دقائق معدودة في منزلك.
Can I use my health insurance to pay for this genetic?
We offer direct insurance billing verification through WhatsApp at +971 54 548 8731 – many UAE policies cover genetic diagnostics when medically indicated, and our team assists with prior approvals quickly.
نُتيح التحقق المباشر من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 – حيث تشمل الكثير من وثائق التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية عند وجود داع طبي، ويساعدك فريقنا في إصدار الموافقات المسبقة بسرعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians