Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MAP2K2 Gene Sequencing Test for Cardiofaciocutaneous Syndrome Type 4 (CFC4) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين MAP2K2 لمتلازمة القلب والوجه الجلدية النوع الرابع (CFC4) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via NGS on Illumina NovaSeq platform, processed in ISO 9001:2015‑certified laboratory.
Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑validated cold‑chain transport; VIP Mobile Phlebotomy service (8 AM – 11 PM daily).
Clinical Guidance: Telephonic post‑test consultation with a DHA‑licensed genetic counsellor for result interpretation.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني (NGS) عبر منصة Illumina NovaSeq في مختبر معتمد عالمياً ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات وسلسلة تبريد معتمدة من ISO وجمع عينات متنقل VIP يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص مع مستشار جيني مرخص من هيئة الصحة بدبي لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview
The MAP2K2 gene sequencing test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants causing Cardiofaciocutaneous Syndrome Type 4 (CFC4), a rare autosomal dominant RASopathy characterised by congenital heart defects, distinctive facies, and ectodermal abnormalities. يُعد هذا الاختبار الجيني أدق وسيلة لتأكيد التشخيص وتوجيه التدخلات القلبية والجلدية.
| Feature | Our MAP2K2 NGS Test | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Targeted NGS with >200× depth for MAP2K2 | WES with average 100× depth, lower resolution for single gene |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for known pathogenic variants | ~95% ; may miss deep intronic or low‑level mosaicism |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Cost (AED) | 2,800 | 4,500–6,000 |
| Variant Interpretation | Focused ACMG/AMP classification with CFC4‑specific database | Broad analysis, may generate incidental findings |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical cardiologist, I emphasise that genetic test results must be correlated with a full cardiac phenotype—echocardiography, ECG, and clinical examination. A positive MAP2K2 variant confirms the diagnosis but does not replace the need for multidisciplinary follow‑up. Families should collaborate closely with a paediatric cardiologist and medical geneticist to tailor lifelong surveillance.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA: 61713011, Consultant Cardiologist.
⚠ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed cardiac or dermatologic medication without consulting your treating physician. Genetic results inform diagnosis; they do not alter ongoing emergency therapies.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active febrile illness, severe haemophilia, or inability to provide paediatric consent as per CDS Law 2026 (Minors).
- Emergency Red Flags post‑collection: New‑onset chest pain, palpitations, syncope, or signs of anaphylaxis – seek immediate emergency care.
- Data Privacy: All genetic data is protected under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the MAP2K2 gene test detect, and who should consider it in the UAE?
Snippet: The test identifies pathogenic MAP2K2 mutations responsible for Cardiofaciocutaneous syndrome type 4, confirming diagnosis in patients with congenital heart defects and characteristic facial features.
In the UAE, it is recommended by Cardiologists and Medical Geneticists for any child or adult presenting with pulmonic stenosis, hypertrophic cardiomyopathy, or a family history of CFC syndrome. Early molecular confirmation enables enrolment in specialised Rasopathy clinics and informed family planning.
الملخص السريع: يكشف الاختبار عن طفرات جين MAP2K2 المسببة لمتلازمة القلب والوجه الجلدية النوع الرابع، مما يؤكد التشخيص لدى المرضى الذين يعانون عيوباً قلبية خلقية وملامح وجهية مميزة. يوصي به أطباء القلب والوراثة في الإمارات لأي طفل أو بالغ تظهر عليه أعراض مثل تضيق الصمام الرئوي أو اعتلال عضلة القلب الضخامي أو لديه تاريخ عائلي للإصابة بالمتلازمة.
Q2: How is the sample collected, and when will I receive the results?
Snippet: A certified phlebotomist performs a simple blood draw or finger‑prick onto an FTA card during a home visit, and the full genetic report is ready in 3 to 4 weeks.
Our mobile nurse arrives within 60 minutes of booking in Dubai, Sharjah, and Abu Dhabi, carrying ISO‑validated cold‑chain transport containers. The DNA is extracted and sequenced using Illumina NGS technology, with every variant classified according to ACMG/AMP 2026 guidelines. You will receive a secure electronic report and a tele‑consultation slot automatically.
الملخص السريع: يقوم فني مختص بسحب عينة دم بسيطة أو وخز إصبع على بطاقة FTA خلال زيارة منزلية، وتصدر النتيجة الكاملة خلال 3 إلى 4 أسابيع. تصل الممرضة المتنقلة خلال 60 دقيقة في دبي والشارقة وأبوظبي، وتُنقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة ISO. تُستخلص الحمض النووي وتُسلسل بتقنية Illumina NGS وتُصنف الطفرات وفق معايير ACMG/AMP 2026. يُسلم التقرير إلكترونياً مع جلسة استشارة هاتفية مجدولة تلقائياً.
س3: هل يغطي التأمين الصحي في الإمارات اختبار جين MAP2K2؟
الجواب المباشر: تغطي معظم خطط التأمين الصحي في الإمارات اختبار تسلسل جين MAP2K2 عندما يوصي به طبيب مختص للتشخيص السريري، ويتحقق فريقنا من التغطية مباشرةً.
بمجرد تقديم الوصفة الطبية، نقوم بإجراء فحص الأهلية مع شركتك التأمينية عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 خلال 60 دقيقة. إذا كنت تدفع شخصياً، نوفر خيارات تقسيط مرنة ونقبل بطاقات الائتمان الرئيسية.
English Answer: Most UAE health insurance plans cover the MAP2K2 sequencing when ordered by a cardiologist or geneticist for a clinical indication. Our billing team verifies coverage directly with your insurer via WhatsApp at +971 54 548 8731 within one hour. Self‑pay options with flexible instalments are also available.
Licensed by Dubai Health Authority (DHA) Facility No. 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Processing compliant with UAE PDPL, Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and CDS Law 2026 for minor consent. All genetic counselling provided by DHA‑licensed professionals.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians