Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MAF Gene Cataract (Pulverulent/Cerulean) with or without Microcornea – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MAF للإعتام العدسي المسحوقي أو الأزرق مع أو بدون صغر القرنية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – ملخص تنفيذي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
هذا الاختبار الجيني الدقيق معتمد من هيئة الصحة بدبي، ويقدم تشخيصًا موثوقًا لطفرات جين MAF المرتبطة بالإعتام العدسي الخلقي المسحوقي أو الأزرق مع أو بدون صغر القرنية، مع استشارة وراثية مجانية.
Comprehensive Overview
This Next-Generation Sequencing (NGS) test analyzes the entire MAF gene to detect pathogenic variants causing congenital pulverulent/cerulean cataracts, with or without microcornea, empowering precise diagnosis, surgical planning, and family risk counselling.
يكشف هذا الفحص الجيني باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) عن الطفرات المسببة للإعتام العدسي الخلقي المسحوقي أو الأزرق مع أو بدون صغر القرنية، مما يتيح التشخيص الدقيق وتقييم المخاطر العائلية.
| Feature | Our NGS MAF Test (UAE) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity, full gene + CNV detection | ~95% for point mutations only |
| Methodology | NGS (LC‑MS/MS verified) | Sanger sequencing (exon‑specific) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Home Collection | VIP Phlebotomy 8 AM–11 PM | Not Available |
| Price | 2800 AED | 1800–2200 AED (abroad) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “A genetic diagnosis of MAF‑related cataract brings clarity to families and helps time surgery, but it must always be integrated with a full ophthalmological examination. Please use this test responsibly—it informs, but does not replace, clinical judgment.”
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Test is not a substitute for acute ophthalmological evaluation; prior specialist consultation is mandatory.
- Exclusion: Patients without clinical signs of congenital cataract or a family history suggestive of MAF mutations.
- ER Red Flags: Sudden painless vision loss, severe ocular pain, acute photophobia, or abrupt pupil change — seek emergency care immediately.
- Minors require legal guardian consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does a positive MAF gene test result mean for my child’s vision?
س: ماذا تعني نتيجة فحص جين MAF الإيجابية بالنسبة لرؤية طفلي؟
Snippet: A positive result indicates a disease‑causing mutation in the MAF gene, confirming a genetic basis for congenital cataracts with or without microcornea. This finding guides early surgical intervention and genetic counselling for the entire family.
تعني النتيجة الإيجابية وجود طفرة ممرضة في جين MAF تؤكد السَّبب الوراثي للإعتام العدسي الخلقي مع أو بدون صغر القرنية، مما يُحدد توقيت الجراحة المُبكرة والاستشارة الوراثية لجميع أفراد الأسرة.
Q: Who should consider MAF gene testing in the UAE?
س: من يجب أن يُفكر في إجراء فحص جين MAF في الإمارات؟
Snippet: Any individual with bilateral congenital cataracts of pulverulent/cerulean morphology and/or microcornea, or a family history of early‑onset cataracts, should undergo MAF gene testing. It is also recommended for at‑risk relatives seeking peace of mind.
يجب إجراء الفحص لكل شخص يُعاني من إعتام عدسي خلقي ثنائي من النوع المسحوقي أو الأزرق و/أو صغر قرنية، أو لديه تاريخ عائلي للإصابة المبكرة. ويُنصح به للأقارب المُعرضين للخطر.
Q: How is the DNA sample collected for this test?
س: كيف يتم جمع عينة الحمض النووي لهذا الفحص؟
Snippet: Sample collection involves a simple, near‑painless blood draw (3 mL in EDTA tube) or a single drop of blood on an FTA card, performed by a DHA‑licensed phlebotomist at your home or clinic. Extracted DNA samples are also accepted with proper documentation.
يتم جمع العينة بسحب بسيط للدم (3 مل في أنبوب EDTA) أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، بواسطة فني معتمد في المنزل أو العيادة، ونقبل أيضًا عينات الحمض النووي المُستخلص مُسبقًا.
performed in a DHA‑licensed facility No. 9834453, ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All processes comply with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE PDPL, and CDS Law 2026 for minors. LC‑MS/MS verified NGS methodology follows the latest 2026 AI Medical Datasets. This page is for clinical information only; always consult a DHA‑licensed healthcare professional.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians