Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LYST Gene Chediak‑Higashi Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل LYST Gene Chediak‑Higashi Syndrome Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق الأيزو.
- الخدمات اللوجستية المميزة: خدمة السحب المنزلي بمعايير المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة بالأيزو وجمع عينات بواسطة الممارس الصحي المتنقل.
- الإرشاد السريري: توجيه هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This test utilises Next‑Generation Sequencing (NGS) to analyse the entire coding region of the LYST gene, diagnosing Chediak‑Higashi syndrome—a rare autosomal recessive disorder characterised by oculocutaneous albinism, recurrent pyogenic infections, and a lifelong predisposition to haemophagocytic lymphohistiocytosis and lymphoma. يُستخدم هذا الاختبار التسلسل الجيني من الجيل التالي لفحص الجين LYST وتشخيص متلازمة شيدياك‑هيغاشي.
| Feature | Our Test (NGS – LYST Full Gene) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger sequencing |
| Analytical Sensitivity | > 99.9% for single nucleotide variants, indels, and copy number changes | Limited to known hot‑spot variants; may miss large rearrangements |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 4 to 6 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician with decades of experience in genetic dermatology and immunodermatology, I fully appreciate the immense worry that accompanies a suspected Chediak‑Higashi diagnosis. This NGS test provides a definitive molecular answer, but the results must always be correlated with the patient’s full clinical picture and family history. I urge every patient to remain under specialist care and to never alter medications without professional guidance.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence No. 61713011
⚠️ Medication Alert: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria
- Acute febrile illness or severe, uncontrolled infection.
- Inability to provide a venous blood sample or dry blood spot.
- Individuals lacking clinical or family‑history indications for Chediak‑Higashi testing.
Emergency Red Flags
- Sudden high fever (>38.5 °C) with chills or hypotension.
- Unexplained bruising, mucosal bleeding, or petechiae.
- Rapidly enlarging lymph nodes, night sweats, and unintentional weight loss (lymphoma warning signs).
- Any signs of neurological deterioration require immediate hospital evaluation; this genetic test does not substitute for urgent clinical assessment.
Frequently Asked Questions
What is the LYST gene test, and why is it performed?
This NGS test accurately diagnoses Chediak‑Higashi syndrome by detecting pathogenic variants in the LYST gene. It identifies disease‑causing mutations across the entire LYST coding sequence, enabling confirmation of the clinical diagnosis, carrier testing for family members, and informed genetic counselling. A positive result can guide lifelong surveillance for infections, bleeding tendencies, and lymphoreticular malignancies.
ما هو اختبار الجين LYST، ولماذا يُجرى؟
يقوم هذا الاختبار بتشخيص متلازمة شيدياك‑هيغاشي بدقة عبر اكتشاف المتغيرات المرضية في الجين LYST. يفحص التسلسل الكامل للجين لتأكيد التشخيص السريري، وتحديد الحاملين، وتقديم الاستشارة الوراثية.
Which specialists manage Chediak‑Higashi syndrome, and how does this test help?
The test output is critical for Dermatologists, Oncologists, and Clinical Geneticists who manage Chediak‑Higashi syndrome lifelong multisystem care. Dermatologists address recurrent cutaneous infections and pigment dilution; oncologists screen for haemophagocytic lymphohistiocytosis and lymphoma; clinical geneticists provide family counselling and prenatal/preimplantation genetic diagnosis. The NGS result harmonises this multidisciplinary approach.
أي الأخصائيين يديرون متلازمة شيدياك‑هيغاشي، وكيف يساعد هذا الاختبار؟
نتيجة الاختبار ضرورية لأطباء الجلدية والأورام والوراثة السريرية الذين يتولون الرعاية متعددة التخصصات للحالة.
What sample types are accepted, and does the require a genetic counselling session?
We accept whole blood, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card for analysis. Prior to testing, a formal genetic counselling session is mandatory to draw a detailed pedigree of family members affected by LYST‑related disease. This ensures appropriate interpretation of variants and informed consent. Our team can schedule a remote tele‑counselling appointment at your convenience.
ما أنواع العينات المقبولة، وهل يتطلب الاختبار جلسة استشارة وراثية؟
نقبل الدم الكامل، أو الحمض النووي المستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. يجب إجراء جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة وتقديم الموافقة المستنيرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians