Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LHX3 Gene Pituitary Hormone Deficiency, Combined Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين LHX3 لنقص الهرمونات النخامية المشترك من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing
Premium Logistics
Hospital-Grade Home Collection (8 AM–11 PM) with ISO‑Certified Cold‑Chain & VIP Mobile Phlebotomy
Clinical Guidance
Post‑Test Telephonic Interpretation Session by a DHA‑Licensed Specialist
Insurance
Direct Billing Verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
ملخص تنفيذي: يوفر اختبار جين LHX3 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) أعلى مستويات الدقة التشخيصية لنقص الهرمونات النخامية المشترك من النوع الثالث في دولة الإمارات العربية المتحدة، بحساسية تبلغ 99.9% ضمن مختبر معتمد بمعيار الأيزو 9001:2015. نضمن خدمة سحب العينات المنزلية الآمنة بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد موثقة، وجلسة تفسير سريري عبر الهاتف بعد صدور النتيجة، مع إمكانية التحقق من تغطية التأمين الصحي مباشرة عبر تطبيق واتساب.
Clinical Overview & Test Utility
The LHX3 NGS test detects pathogenic variants in the LHX3 gene, enabling accurate diagnosis of combined pituitary hormone deficiency type 3 (CPHD3), a rare genetic disorder affecting growth, metabolism, and development. يكتشف التحليل الطفرات المسببة للمرض في جين LHX3 ويساعد في تأكيد تشخيص نقص الهرمونات النخامية المشترك من النوع الثالث. The test empowers endocrinologists, general physicians, and primary care doctors to initiate early, personalized hormone replacement and multidisciplinary care.
Our Test vs. Closest Alternative
| Feature | Our LHX3 NGS Test | Single‑Gene PCR / MLPA |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (full gene & flanking introns) | Targeted mutation analysis / deletion/duplication only |
| Variant Detection | SNVs, indels, copy number changes in a single assay | Limited to known hotspots or specific exon deletions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks (if multiple tests required) |
| Clinical Confidence | 99.9% analytical sensitivity, ISO 9001:2015 accredited | May miss rare or novel variants |
| Sample Types | Whole blood, extracted DNA, or FTA card | Whole blood (EDTA) |
Physician Insight & Safety Protocol
From Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) – الدكتور برابهاكار ريدي، طبيب غدد صماء مرخص من هيئة الصحة بدبي: “This NGS‑based LHX3 gene test is a definitive molecular tool that, when correlated with clinical and biochemical findings, guides life‐saving hormone replacement. Please remember that genetic results require expert interpretation and should never be used alone to alter treatment. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide a biological sample; recent allogeneic blood transfusion (within 30 days); acute febrile illness at time of collection.
- Red Flags – seek immediate medical attention: Sudden severe headache, visual field defect, hypotension, or signs of adrenal crisis (vomiting, confusion, collapse) in a patient with suspected pituitary deficiency.
- Minors: Requires parental/legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- All results must be reviewed by a DHA‑licensed physician to exclude incidental findings or variants of uncertain significance.
Frequently Asked Questions (Multilingual)
1. What is the purpose of the LHX3 gene test?
Snippet: This identifies mutations in the LHX3 gene causing combined pituitary hormone deficiency type 3, enabling early diagnosis and personalized management. يكشف اختبار جين LHX3 عن الطفرات المسببة لنقص الهرمونات النخامية المشترك من النوع الثالث ليساعد الأطباء في التشخيص المبكر والعلاج الشخصي. The result guides endocrinologists in selecting the correct hormone replacement and surveillance for associated features (e.g., neck anomalies, skeletal dysplasia).
2. How is the sample collected, and is home service available in the UAE?
Snippet: A trained phlebotomist collects a blood sample via painless venipuncture at your home between 8 AM and 11 PM, or you may provide extracted DNA or an FTA card. يمكن جمع العينة عبر سحب الدم في المنزل بين الساعة الثامنة صباحاً والحادية عشرة مساءً، أو يمكن تقديم حمض نووي مستخلص أو بطاقة FTA. The sample is transported under strict cold‑chain conditions to our ISO‑certified central lab in accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and UAE PDPL data privacy laws.
3. When will I receive the results, and who will explain them?
Snippet: Results are delivered within 3 to 4 weeks in a comprehensive PDF report, followed by a telephonic consultation with a DHA‑licensed expert to interpret the findings. تصل النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بتقرير مفصل، تليها استشارة هاتفية مع طبيب مختص معتمد من هيئة الصحة بدبي لتفسير النتائج. Genetic counselling is strongly recommended before testing to draw a detailed family pedigree; our team assists in arranging this session and verifying insurance coverage via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Licensed by DHA: 9834453
ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
In compliance with Federal Decree‑Law No. 41/2024 (Art. 87), CDS Law 2026, UAE PDPL
Lab support: +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians