Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LHCGR Gene Mutation Analysis (NGS) for Male Precocious Puberty in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين LHCGR باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) للبلوغ المبكر الذكوري في الإمارات | 2800 درهم | متوافق مع توجيهات هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- ▹ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015‑accredited NGS processing.
- ▹ Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
- ▹ Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test consultation for result interpretation.
- ▹ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي
- ▹ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر معالجة معتمدة بتقنية NGS وفق شهادة الآيزو 9001:2015.
- ▹ خدمات لوجستية متميزة: سحب منزلي بمعايير المستشفيات مع نقل مبرَّد معتمد من الآيزو وخدمة تمريض متنقل VIP.
- ▹ التوجيه السريري: استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- ▹ التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
At a Glance: LHCGR Gene Test
This test sequences the entire coding region of the LHCGR gene using Next‑Generation Sequencing to detect activating mutations responsible for familial male‑limited precocious puberty (testotoxicosis). It provides definitive molecular confirmation, guides targeted therapy, and informs family genetic counselling.
| Parameter | Our Test (LHCGR NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity – full gene coverage including deep intronic variants | Single‑gene Sanger sequencing: >99% but may miss large deletions |
| Methodology | NGS (Illumina platform) with advanced bioinformatics | Whole Exome Sequencing – broader but slower and costlier |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–10 Weeks (exome) |
| Clinical Utility | Tailored for precocious puberty, direct management decisions | Incidental findings common, may require additional validation |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a practicing physician (DHA: 61713011), I understand the anxiety surrounding early puberty in boys. This test specifically identifies activating LHCGR mutations that lead to gonadotropin‑independent testosterone secretion. While the result is highly accurate, it must be correlated with clinical signs and hormonal profiles to confirm true precocious puberty. Early diagnosis empowers families to explore suppressive therapies that preserve growth and bone health.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, MD, Pediatric Endocrinology, DHA‑Licensed
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or hormone therapy without consulting your specialist. This test is a diagnostic tool and must not be used as the sole basis for altering treatment.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
Exclusion Criteria
- Neonates below 28 days (sample volume constraints)
- Haemodynamically unstable patients
- Individuals without pre‑test genetic counselling session
- Non‑consenting minors (CDS Law 2026)
Emergency Red Flags
- Sudden onset of headaches, vomiting, visual disturbances
- Rapid pubertal progression (<2 months)
- Signs of increased intracranial pressure
- Severe testicular pain or torsion
If any red flag symptom appears, seek immediate emergency care or call 998. Do not wait for test results.
Frequently Asked Questions (FAQ)
What disease does the LHCGR gene test detect?
This genetic test identifies mutations causing familial male‑limited precocious puberty (testotoxicosis), a condition that triggers early androgen secretion independent of pituitary gonadotropins. The disorder is inherited in an autosomal dominant pattern and leads to rapid virilization in young boys. By sequencing the entire LHCGR gene with NGS, we can detect even rare, deep‑intronic variants that Sanger sequencing might miss, providing the clarity needed for targeted endocrine management and family planning.
ما هو المرض الذي يكشفه تحليل جين LHCGR؟
يحدد هذا الاختبار الجيني الطفرات المسببة للبلوغ المبكر الذكوري المحدود بالعائلة (التسمم التستوستيروني)، وهي حالة تؤدي إلى إفراز مبكر للأندروجين بشكل مستقل عن الغدة النخامية، مما يتطلب تدخلاً علاجياً مبكراً.
How is the sample collected for this genetic?
A certified DHA‑licensed phlebotomist collects either a peripheral blood sample, or a single drop of blood on an FTA card—a painless, room‑temperature‑stable method ideal for children. The collection can be done at home or in our facility, with all samples transported under strict cold‑chain conditions. Extracted DNA from prior blood samples is also acceptable. The entire process follows ISO 9001:2015 and UAE PDPL data privacy standards.
كيف تُجمع العينة لتحليل جين LHCGR؟
يُجمع أخصائي تمريض مرخص من هيئة الصحة بدبي عينة دم وريدية أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، وهي طريقة غير مؤلمة ومستقرة في درجة حرارة الغرفة، مع نقلها تحت ظروف التبريد الدوائي المعتمدة.
How long do results take and what do they mean?
Results are typically ready within 3 to 4 weeks from sample receipt at our ISO‑accredited genomics laboratory, delivered via a secure portal with telephonic interpretation support. A positive report identifies the specific LHCGR mutation, confirming the diagnosis at the molecular level. A negative result does not rule out other forms of precocious puberty; further hormonal and imaging work‑up is always advised. Genetic counselling is included before and after testing.
كم تستغرق النتائج وماذا تعني؟
تصدر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة في مختبرنا المعتمد، مع استشارة هاتفية لتفسير التقرير. النتيجة الإيجابية تؤكد وجود الطفرة، بينما لا تستبعد النتيجة السلبية أسباباً أخرى للبلوغ المبكر.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians