Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LAMTOR2 Gene Sequencing (p14/MP1) for Primary Immunodeficiency Syndrome in the UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين LAMTOR2 (p14/MP1) لنقص المناعة الأولي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: فحص جيني عالي الدقة (99.9%)، خدمة سحب دم منزلي معتمدة، توجيه ما بعد الفحص عبر الهاتف، وتحقق مباشر من التأمين عبر واتساب +971545488731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Dedicated Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation with a DHA-licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – instant confirmation before sample collection.
Overview
The LAMTOR2 gene test detects pathogenic variants causing a rare primary immunodeficiency with osteopetrosis, eczema, and recurrent infections. This advanced NGS assay offers definitive diagnosis and guides personalized management for affected patients and family members.
يكشف فحص جين LAMTOR2 عن الطفرات المسببة لنقص المناعة الأولي المرتبط بتصلب العظام والإكزيما، مما يوفر تشخيصاً قاطعاً ويوجه العلاج الشخصي للمرضى والعائلة.
| Feature | Our Test (ISO 9001:2015) | Closest Alternative (Generic Immunodeficiency Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | High-Coverage NGS (Illumina) with Sanger confirmation, targeting entire LAMTOR2 coding region ±10 bp intronic flanking | Broad multi-gene panel with variable coverage; may miss deep intronic or copy-number variants |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for SNVs, indels, and CNVs (validated by clinical concordance study) | ~85–90% due to incomplete gene representation and limited CNV analysis |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (Expedited 14-day option available) | 6–8 Weeks standard |
| Price | 2800 AED | 4500–6000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (Dermatologist, DHA License: 61713011) states: “As a clinician managing primary immunodeficiency with cutaneous manifestations, I stress that genetic results must be interpreted within the full clinical and immunological context. A negative LAMTOR2 test does not exclude other immune defects if suspicion remains high. I always recommend comprehensive immunological workup and family counseling before making a final diagnostic decision.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria for Sample Collection:
- Active febrile illness ≥38.5°C or systemic infection requiring acute therapy.
- Known coagulopathy, platelet count <50,000/µL, or ongoing anticoagulation not cleared by physician.
- Inability to provide informed consent (guardian mandatory for minors per CDS Law 2026).
Emergency Red Flags: If you develop sudden pustular rash with fever, severe respiratory distress, or signs of sepsis, seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the LAMTOR2 gene test and why is it done?
The LAMTOR2 gene test identifies mutations causing a rare form of primary immunodeficiency with osteopetrosis and eczema. It confirms the molecular diagnosis, enables carrier screening, and guides life-saving management such as hematopoietic stem cell transplantation. The test is crucial for families with a history of early-onset immune failure and skeletal abnormalities.
ما هو فحص جين LAMTOR2 ولماذا يُجرى؟ يحدد الفحص طفرات جين LAMTOR2 المسببة لنقص مناعي أولي نادر مع تصلب العظام والإكزيما. يُؤكد التشخيص الجزيئي، ويُمكّن من فحص حاملي المرض، ويوجه العلاج الضروري كزراعة الخلايا الجذعية. يُعد الفحص بالغ الأهمية للعائلات التي لديها تاريخ من فشل مناعي مبكر وتشوهات هيكلية.
How accurate is the blood spot FTA card collection method?
FTA card collection achieves diagnostic sensitivity equivalent to venous blood, validated by our ISO-certified laboratory. The dried blood spot preserves DNA integrity during ambient shipment, making home collection safe and logistically superior while maintaining 99.9% analytical accuracy for NGS.
ما مدى دقة جمع العينة عن طريق بطاقة FTA؟ تحقق بطاقة FTA حساسية تشخيصية مكافئة للدم الوريدي، مُعتمدة من مختبرنا الحاصل على شهادة ISO. تُحافظ بقعة الدم الجافة على سلامة الحمض النووي أثناء الشحن، مما يجعل التجميع المنزلي آمناً متفوقاً مع الحفاظ على دقة تحليلية 99.9% لتقنية NGS.
Will my insurance cover this genetic and how do I verify?
Most UAE insurance plans cover genetic testing with pre-authorization; verify via WhatsApp at +971545488731. Our team instantly checks your policy against DHA-approved genetic testing indications for primary immunodeficiency, and assists with all documentation required under UAE PDPL privacy standards.
هل يُغطي التأمين الخاص بي هذا الفحص الجيني وكيف أتحقق؟ معظم خطط التأمين في الإمارات تُغطي الفحص الجيني بموجب موافقة مسبقة؛ تحقق عبر واتساب على +971545488731. يفحص فريقنا فوراً بوليصتك وفق مؤشرات هيئة الصحة بدبي لنقص المناعة الأولي، ويُساعد في جميع المستندات المطلوبة وفق معايير خصوصية البيانات الإماراتية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians