Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT6B Gene Pachyonychia Congenita Type 4 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين KRT6B للكشف عن متلازمة باشيونيكيا الخلقية من النوع 4 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يضمن هذا الاختبار الجيني المعتمد وفق معيار ISO 9001:2015 التشخيص الجزيئي الدقيق لمتلازمة باشيونيكيا الخلقية من النوع 4 (PC‑K6b) عبر تقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) لجين KRT6B، بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9%. يتضمن جمع العينات المنزلية عبر الفريق الطبي المتنقل وفق سلسلة تبريد معتمدة، مع استشارة هاتفية لتفسير النتائج بعد الفحص، ودعم مباشر للتأمين الصحي عبر واتساب. يلتزم المختبر بأحكام القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 بشأن الجينوم البشري وقانون حماية بيانات المرضى، مما يضمن سرية ودقة البيانات الجينية.
Overview
The KRT6B Genetic Test is a definitive molecular assay that sequences the entire keratin 6B gene, identifying pathogenic variants responsible for Pachyonychia Congenita Type 4 (PC‑K6b) – a rare autosomal dominant ectodermal dysplasia marked by painful palmoplantar keratoderma, hypertrophic nail dystrophy, and oral leukokeratosis. This comprehensive test enables precise diagnosis, informs dermatological management, and supports genetic counselling for family planning.
| Feature | Our NGS Test (ISO Lab) | Standard Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene coverage) | Single‑amplicon Sanger (limited to known hotspots) |
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity | ~98% for targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Sample | Blood, Extracted DNA, or One‑Drop Blood on FTA Card | Blood only |
| Cost | 2,800 AED | 4,000+ AED |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable |
| Home Collection | Included (VIP Phlebotomist) | Often not available |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed dermatology consultant, I remind you that a positive KRT6B variant provides molecular confirmation of PC Type 4, but full clinical correlation with dermatological findings and a detailed three‑generation pedigree is essential. A negative result does not exclude other genodermatoses, so we interpret all findings within the complete phenotype. Please continue any prescribed therapies and consult your physician before making any changes.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011
⚠ Medication Safety Warning: Do not discontinue or alter any prescribed medication without consulting your treating physician. This genetic test does not replace ongoing dermatological care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Blood transfusion within the last 2 weeks (DNA contamination risk if using whole blood)
- Acute febrile illness requiring medical stabilization prior to specimen collection
- Seek immediate care if you experience prolonged bleeding, fainting, or signs of infection at the draw site after sample collection
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What exactly does the KRT6B gene test detect, and why is it important?
Snippet: The KRT6B Genetic Test sequences the keratin 6B gene to diagnose Pachyonychia Congenita Type 4, a rare autosomal dominant skin disorder, enabling targeted management.
بالعربية: يُجري اختبار KRT6B بتقنية التسلسل الجيني الشامل تحليلًا شاملًا لجين الكيراتين 6B لتشخيص متلازمة باشيونيكيا الخلقية من النوع 4، وهي حالة جلدية وراثية نادرة تتميز بفرط التقرن المؤلم وتغيرات الأظافر، مما يتيح توجيه العلاج الدقيق والاستشارة الوراثية.
Q: How is the sample collected, and do I need to prepare in any way?
Snippet: A certified mobile phlebotomist collects a small blood sample or an FTA card spot in your home; no fasting is required, but a pre-test genetic counselling session is mandatory.
بالعربية: يجمع الفريق الطبي المتنقل عينة دم بسيطة أو نقطة دم على بطاقة FTA داخل منزلك دون الحاجة إلى صيام، مع ضرورة حضور جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لتوثيق شجرة العائلة وتفسير المخاطر.
Q: Will my insurance cover this, and how quickly will I receive results?
Snippet: Results return in approximately 3–4 weeks; we verify insurance eligibility directly via WhatsApp (+971 54 548 8731) before your appointment.
بالعربية: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، ونقوم بالتحقق من تغطية التأمين الصحي مباشرة عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل حجز موعد سحب العينة.
All genetic testing is performed in strict adherence to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Human Genomics (Art. 87), Child Data Sovereignty Law 2026 (minors’ consent), and UAE PDPL. Lab facility license: 9834453. ISO 9001:2015 certified. DHA/MOHAP nomenclature applied. Contact: +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians