Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KRT6A Gene Pachyonychia Congenita Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KRT6A للتصخر الجلدي الخلقي من النمط الثالث بتقنية التسلسل الجيني الفائق في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- ✔ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- ✔ Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- ✔ Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- ✔ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الموجز التنفيذي
- ✔ ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
- ✔ خدمات لوجستية متميزة: سحب عينات منزلية بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المنزلي VIP.
- ✔ التوجيه السريري: استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- ✔ التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview / نظرة عامة
The KRT6A NGS test detects mutations in the KRT6A gene causing pachyonychia congenita type 3, a rare genodermatosis characterized by nail hypertrophy, palmoplantar keratoderma, and oral leukokeratosis. This ISO‑certified assay employs full‑gene next‑generation sequencing to deliver definitive molecular diagnosis.
يكشف تحليل KRT6A بتقنية التسلسل الجيني الفائق عن الطفرات في الجين المسبب للتصخر الجلدي الخلقي من النمط الثالث، وهو اضطراب جلدي وراثي نادر يتميز بسماكة الأظافر وتقرن راحتي اليدين والقدمين وطلاوة الفم. يعتمد هذا الاختبار المعتمد من ISO على التسلسل الجيني الفائق لتأكيد التشخيص الجزيئي.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; full coding region coverage | Limited to selected exons; may miss deep intronic variants |
| Method | Next-Generation Sequencing (Illumina® platform) | Capillary electrophoresis Sanger sequencing |
| Turnaround | 3 – 4 weeks | 4 – 6 weeks |
| Expert Review | DHA‑licensed clinical geneticist report | Often without genetic counselling interpretation |
🔬 Methodology: NGS (Next-Generation Sequencing) • LOINC: 82939-0 • ICD‑10: Q84.4, Z84.0, Z15.89
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Facility License: 9834453
Physician Clinical Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed dermatologist, I recommend interpreting this genetic test result in conjunction with a detailed clinical examination and three‑generation family pedigree. A negative KRT6A result does not rule out pachyonychia congenita type 3 if typical features are present, because other genes (e.g., KRT6B, KRT16) can be involved. Pre‑ and post‑test genetic counselling is essential.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace current therapy.
Patient Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Absolute: Inability to provide a biological sample (blood, DNA, or FTA card) due to medical contraindication.
- Relative: Severe coagulopathy or current use of anticoagulants that may complicate venipuncture – discuss with your physician.
- Seek immediate emergency care if after sample collection you experience heavy bleeding, expanding hematoma at the puncture site, or signs of infection (redness, swelling, fever).
Frequently Asked Questions / الأسئلة الشائعة
What is the accuracy of KRT6A NGS testing for pachyonychia congenita type 3?
Our NGS achieves 99.9% analytical sensitivity and specificity for detecting KRT6A gene mutations using ISO‑certified protocols and Illumina sequencing chemistry. Clinical validation confirms near‑100% diagnostic yield in patients meeting clinical criteria.
ما مدى دقة تحليل KRT6A بتقنية التسلسل الفائق لتشخيص التصخر الجلدي الخلقي من النمط الثالث؟
يتمتع تحليلنا بحساسية تحليلية لا تقل عن 99.9% ونوعية تشخيصية عالية للكشف عن طفرات جين KRT6A وفقاً لبروتوكولات معتمدة من ISO وتقنية Illumina. تؤكد الدراسات السريرية عائدا تشخيصيا يقترب من 100% للمرضى المستوفين للمعايير السريرية.
How are the sample collection and logistics managed?
We provide hospital‑grade home phlebotomy service with cold‑chain transport, ensuring sample integrity from collection to our ISO‑accredited laboratory. Our VIP mobile team operates daily from 8 AM to 11 PM across all UAE emirates.
كيف تتم عملية جمع العينات والخدمات اللوجستية؟
نوفر خدمة سحب عينات منزلية بمستوى المستشفيات مع نقل بسلسلة تبريد معتمدة، مما يضمن سلامة العينة منذ جمعها وحتى مختبرنا المعتمد من ISO. يعمل فريق الهاتف النقال VIP يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً في جميع إمارات الدولة.
What is the turnaround time and reporting process?
Results are delivered within 3 to 4 weeks, including a comprehensive clinical interpretation report prepared by DHA‑certified genetic specialists. You will receive a secure electronic copy and a tele‑consultation to discuss the findings.
ما مدة إنجاز التحليل وكيف يتم الإبلاغ بالنتائج؟
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، مصحوبة بتقرير تفسير سريري شامل يعده أخصائيو الوراثة المعتمدون من هيئة الصحة. ستتلقى نسخة إلكترونية آمنة واستشارة هاتفية لمناقشة النتائج.
Legal & Regulatory Compliance: This service adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87, genetic data confidentiality), the CDS Law 2026 mandating guardian consent for minors, and the UAE PDPL (Personal Data Protection Law). All genetic data is encrypted and stored in DHA‑approved infrastructure.
© 2026 Pure Lab UAE. ISO 9001:2015 Certified. DHA Facility License: 9834453. 24/7 WhatsApp Support: +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians