Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

KMT2A Gene (Wiedemann-Steiner Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين KMT2A (متلازمة فيدمان-شتاينر) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary

  • Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
  • Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection (ISO Certified Cold-Chain) & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
  • Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA-licensed specialists.
  • Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الفحص تحليلاً جينياً كاملاً لجين KMT2A المرتبط بمتلازمة فيدمان-شتاينر، بتقنية التسلسل من الجيل التالي وبدقة تشخيصية 99.9%، مع خدمة سحب منزلي مبرّد معتمدة، وامتثال تام للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات.

Overview

The KMT2A gene test employs Next-Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants causing Wiedemann-Steiner syndrome—a rare genetic disorder characterized by dysmorphic features, developmental delay, and increased cancer risk. This comprehensive assay is essential for paediatricians, clinical geneticists, and oncologists managing at-risk families in the UAE.

Feature Our Test (KMT2A NGS) Closest Alternative
Methodology Full gene NGS (coding + flanking intronic regions) Sanger sequencing (limited to exons 2, 3, 4 only)
Turnaround Time 3 to 4 Weeks 4 to 6 Weeks (fragmented analysis)
Diagnostic Yield >99% sensitivity for point mutations and small indels ~80% sensitivity, misses deep intronic variants

Physician Insight & Safety Protocol

“This high-precision genetic test provides invaluable data for diagnosing Wiedemann-Steiner syndrome, yet it is only one piece of the clinical puzzle. I always correlate findings with the patient’s full dysmorphology exam and family history before initiating any management plan.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or alter treatment based solely on genetic test results. Always consult your supervising physician.

Patient Safety & Exclusion Criteria

  • Exclusion: Recent blood transfusion (less than 2 weeks) may interfere with DNA purity; reschedule collection.
  • Exclusion: Inadequate clinical history or absence of a genetic counselling session (mandatory per UAE genetic testing laws).
  • Red Flag: If patient exhibits acute leukaemic symptoms (unexplained bruising, fever, severe bone pain), immediate haematology/oncology referral is required—this test is not for acute diagnosis.
  • Red Flag: For minors, consent must comply with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and CDS Law 2026; testing without parental/guardian consent is prohibited.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What is the KMT2A gene test for?

Snippet: The KMT2A gene detects mutations causing Wiedemann-Steiner syndrome with 99.9% accuracy using Next-Generation Sequencing. It confirms clinical diagnosis, guides cancer surveillance, and helps family planning.

ما هو فحص جين KMT2A وما ارتباطه بمتلازمة فيدمان-شتاينر؟

الملخص: فحص جين KMT2A يكشف الطفرات المسببة لمتلازمة فيدمان-شتاينر بدقة 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني المتقدم، مما يؤكد التشخيص السريري ويوجه خطة المراقبة للسرطان وتنظيم الأسرة.

How is the sample collected and is home service available?

Snippet: A simple blood draw, DNA extraction, or one drop blood on FTA card is collected at your home by our ISO-certified phlebotomy team between 8 AM and 11 PM.

كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة منزلية؟

الملخص: يتم جمع عينة الدم أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم على بطاقة FTA في منزلك عبر فريق سحب معتمد بمعايير ISO بين 8 صباحاً و11 مساءً.

What are the clinical implications of a positive result?

Snippet: A positive KMT2A mutation confirms Wiedemann-Steiner syndrome, requiring specialist follow-up for development, congenital anomalies, and potential leukaemia screening protocols.

ما هي الآثار السريرية للنتيجة الإيجابية؟

الملخص: تؤكد النتيجة الإيجابية لطفرة KMT2A الإصابة بمتلازمة فيدمان-شتاينر وتستوجب متابعة متخصصة للنمو والتشوهات الخلقية وبروتوكولات فحص سرطان الدم.

Facility License: 9834453 (DHA/MOHAP)
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)

Support & Appointments: +971 54 548 8731 | WhatsApp Direct

This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Genetic Testing), CDS Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law. All data processed in ISO 27001-certified facilities.

Methodology: Next-Generation Sequencing (NGS) with verified bioinformatics pipeline aligned to 2026 AI Medical Datasets. ICD-10: Q87.89, Z15.09, R62.50. LOINC: 92915-6 (loinc.org/92915-6).

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians