Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KIF2A Gene Neurodevelopmental Malformation and Microcephaly Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KIF2A العصبي النمائي وصغر الرأس في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة وفقاً لمعايير ISO. الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع العينات المنزلي بدرجة مستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وسحب الدم بواسطة طاقم تمريض متنقل VIP. الاستشارة السريرية: إرشاد سريري عبر الهاتف بعد الاختبار لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971545488731.
Test Overview
The KIF2A NGS test sequences the entire coding region of the KIF2A gene to detect pathogenic variants linked to neurodevelopmental malformations and microcephaly. يستخدم هذا الاختبار التسلسل الجيني الكامل لجين KIF2A لتحديد الطفرات المسببة لاضطرابات النمو العصبي وصغر الرأس.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity, full gene coverage including deep intronic regions | High specificity but limited to known gene segments; may miss large deletions/duplications |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina platform) with ACMG bioinformatics interpretation | Sanger sequencing of individual exons, low throughput |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
| Coverage | All exons, promoter, and clinically relevant non‑coding regions | Coding exons only; no copy number variant detection |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA 61713011: “This comprehensive genetic test can clarify the molecular cause of unexplained neurodevelopmental delay and microcephaly. A positive result must be interpreted in the full clinical context by a neurologist and clinical geneticist. Even with a negative result, ongoing clinical surveillance remains essential if developmental concerns persist; never hesitate to seek a second opinion.”
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication without explicit instruction from your treating physician. Genetic test results do not override current medical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Recent blood transfusion (<2 weeks), inability to provide adequate sample, severe hemolysis, or lack of informed consent from legal guardian (for minors).
- ER Red Flags: If the patient develops new‑onset seizures, unresponsiveness, projectile vomiting, sudden lethargy, or signs of raised intracranial pressure, proceed immediately to the nearest emergency department. Do not delay care for genetic results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the KIF2A gene test and who should consider it?
Direct Answer Snippet: KIF2A gene testing detects mutations causing neurodevelopmental disorders and microcephaly using advanced DNA sequencing.
This test is recommended for individuals with clinical features of microcephaly, global developmental delay, or a family history of KIF2A‑related conditions. It requires a pre‑test genetic counselling session to review the family pedigree and discuss possible outcomes.
ما هو تحليل جين KIF2A ومن يجب أن يخضع له؟
يكتشف تحليل جين KIF2A الطفرات المسببة لاضطرابات النمو العصبي وصغر الرأس باستخدام التسلسل الجيني المتقدم. يُوصى به للأفراد الذين تظهر عليهم علامات صغر الرأس أو تأخر النمو الشامل أو تاريخ عائلي للحالة. يجب إجراء جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لرسم شجرة النسب ومناقشة النتائج المحتملة.
2. How accurate is this test compared to standard genetic testing?
Direct Answer Snippet: Our NGS‑based achieves 99.9% diagnostic sensitivity for KIF2A variant detection, surpassing traditional methods.
Unlike older single‑gene tests, our NGS approach reads every nucleotide multiple times, enabling identification of single nucleotide variants, small insertions/deletions, and larger structural rearrangements. All variants are classified according to ACMG guidelines, ensuring clinically actionable reporting.
ما مدى دقة هذا التحليل مقارنة بالاختبارات الجينية التقليدية؟
يتمتع اختبارنا المعتمد على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% للكشف عن طفرات KIF2A، متجاوزاً الطرق التقليدية. يقرأ نظام NGS كل نوكليوتيد عدة مرات مما يسمح بتحديد المتغيرات النيوكليوتيدية المفردة والإدراج/الحذف الصغير وإعادة الترتيب الهيكلي الأكبر. تُصنف جميع النتائج وفقاً لإرشادات ACMG.
3. How is the sample collected and what are the steps?
Direct Answer Snippet: A simple blood draw or DNA sample is collected at home by certified phlebotomists with cold chain transport.
You can choose a hospital‑grade home collection between 8 AM and 11 PM. The phlebotomist will collect 3–5 mL of whole blood in an EDTA tube, or accept a pre‑prepared DNA FTA card. The sample is immediately placed in a validated cold‑chain container and transported to our ISO‑certified laboratory. Results are reported within 3 to 4 weeks.
كيف يتم جمع العينة وما هي الخطوات؟
يتم جمع عينة دم بسيطة أو عينة DNA بواسطة ممرض معتمد في المنزل مع النقل بسلسلة تبريد. يمكنك اختيار خدمة الجمع المنزلي بدرجة مستشفى بين 8 صباحاً و11 مساءً. يسحب الممرض 3-5 مل من الدم في أنبوب EDTA أو يستلم بطاقة FTA معدة مسبقاً. توضع العينة فوراً في حاوية تبريد معتمدة وتُنقل إلى مختبرنا الحاصل على شهادة ISO. تصدر النتائج خلال 3-4 أسابيع.
Regulatory Compliance: This service is provided in full accordance with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minor Genetic Testing Consent), and UAE PDPL (Genetic Data Privacy). Laboratory processes are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). For insurance inquiries, contact +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians