Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KIF11 Gene Microcephaly with or without Chorioretinopathy, Lymphedema, or Mental Retardation (MCLMR) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KIF11 للكشف عن صغر الرأس مع أو بدون اعتلال الشبكية المشيمية والوذمة اللمفية والتخلف العقلي (MCLMR) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Clinical Summary
ملخص تنفيذي: يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لكشف الطفرات في جين KIF11 المرتبطة بمتلازمة صغر الرأس مع أو بدون اعتلال الشبكية المشيمية والوذمة اللمفية والتخلف العقلي (MCLMR). ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. يتم إجراء الفحص تحت إشراف أطباء أطفال وخبراء وراثة سريريين وحديثي الولادة لضمان أعلى معايير المطابقة السريرية والقانونية داخل دولة الإمارات العربية المتحدة.
- 99.9% Accuracy Diagnostic sensitivity via ISO 15189 accredited genetic testing facility.
- Premium Logistics Paid hospital-grade home collection via ISO-certified cold‑chain transportation. VIP mobile phlebotomy available 8 AM‑11 PM.
- Clinical Guidance Post‑test telephonic clinical guidance for result interpretation by qualified genetic counsellors.
- Insurance Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731.
Test Overview & Competitive Edge
This test analyses the entire coding region of the KIF11 gene using high‑coverage Next‑Generation Sequencing (NGS) to identify pathogenic variants causing MCLMR syndrome, characterised by microcephaly, chorioretinopathy, lymphedema, and intellectual disability. In the UAE, turnaround time is 3‑4 weeks, ensuring rapid clinical decision‑making. يُعد هذا الفحص الجيني المتطور الخيار الأول للتشخيص الدقيق لدى الأطفال المصابين بصغر الرأس والوذمة اللمفية.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full gene NGS with >30× coverage, variant confirmation by Sanger | Limited panel, may not cover all exons |
| Method | NGS (Next Generation Sequencing), ISO 15189 validated | Sanger sequencing (single‑exon only, slower) |
| Speed | 3‑4 weeks from sample receipt | 6‑8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a DHA‑licensed pediatrician, I emphasise that a positive KIF11 genetic result confirms the clinical diagnosis but must be correlated with detailed ophthalmologic, neurodevelopmental, and lymphological evaluations. This test empowers families with clarity, yet genetic counselling remains essential to understand recurrence risks and family planning. Please do not discontinue any prescribed medications or therapies without consulting your referring physician." — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed antiepileptic, cardiac, or anti‑oedema medication without direct instruction from your treating doctor. Genetic testing does not alter your current treatment plan; it only informs long‑term management.
Safety Box – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent; minors must have legal guardian consent per UAE CDS Law 2026.
- Exclusion: Patients refusing mandatory pre‑test genetic counselling session with a certified genetic counsellor.
- ER Red Flag: If the patient (especially a child) exhibits acute neurological deterioration, new‑onset seizures, or sudden vision loss, seek emergency medical attention immediately. This test is not a substitute for urgent clinical assessment.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the KIF11 NGS test and why is it recommended for my child?
This test sequences the entire KIF11 gene to detect mutations causing microcephaly with lymphedema and chorioretinopathy, providing a definitive genetic diagnosis in one comprehensive assay. يُحلل الاختبار كامل جين KIF11 لاكتشاف الطفرات المسببة للمتلازمة، مما يعطي تشخيصاً دقيقاً لطفلك.
How is the sample collected and is it painful?
A small amount of blood (2‑3 mL) is drawn from a vein in the arm, or a painless finger‑prick dry blood spot on an FTA card is sufficient, performed by our paediatric phlebotomist at your home. نأخذ عينة دم صغيرة جداً أو بقعة دم جافة دون ألم يُذكر، وبإمكاننا زيارتك في المنزل.
Will my insurance cover the cost of this genetic?
Many UAE insurance plans cover diagnostic genetic testing for suspected congenital syndromes when pre‑authorised; our team verifies your coverage via WhatsApp before collection. غالباً ما تغطي التأمينات الطبية في الإمارات هذا الفحص الجيني التشخيصي، ونتأكد من تغطيتك مسبقاً.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians