Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNH2 Gene Long QT Syndrome Type 2 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين KCNH2 لمتلازمة QT الطويلة من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الدقة مضمونة: حساسية التشخيص تصل إلى 99.9% باستخدام معالجة معتمدة من ISO. الخدمة المتميزة: جمع عينات منزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق فصد متنقل VIP. الإرشاد الطبي: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The KCNH2 gene test using Next-Generation Sequencing (NGS) identifies pathogenic variants in the KCNH2 gene associated with Long QT Syndrome Type 2 (LQT2), an inherited cardiac channelopathy predisposing to life-threatening arrhythmias. This highly sensitive genetic analysis is essential for confirming clinical diagnosis, guiding beta-blocker therapy, and screening at-risk family members.
| Feature | Our KCNH2 NGS Test | Typical Single-Gene Sanger Test |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (full gene, CNV detection) | Sanger Sequencing (targeted variants only) |
| Variant Coverage | All exons, intron‑exon boundaries, large deletions/duplications | Known familial mutation or hotspot regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (often sent abroad) |
| Price | 2800 AED (DHA‑licensed lab, ISO 9001:2015) | 3500–5000 AED (plus shipping) |
| Local Compliance | Full DHA/MOHAP standards, onshore processing | May lack UAE regulatory oversight |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) emphasizes: “KCNH2 genetic testing must be interpreted in the context of a full clinical and family history. A negative result does not exclude all forms of Long QT syndrome, and absence of a known mutation does not guarantee freedom from arrhythmic risk. All patients should continue regular cardiology follow-up and avoid situations that could prolong the QT interval.”
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Beta‑blockers and other anti‑arrhythmics may be essential for your safety.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Defer testing if you received a blood transfusion or stem cell transplant within the last 3 months, as donor DNA may interfere with results.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention (call 998) if you experience unexplained fainting (syncope), seizures, rapid palpitations, or chest pain—these could signal life‑threatening arrhythmias.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the KCNH2 genetic detect?
It detects disease‑causing KCNH2 mutations linked to Long QT syndrome type 2. The NGS method covers all coding exons and adjacent splicing regions, revealing both point mutations and larger deletions/duplications. This provides a comprehensive molecular diagnosis compared to older, limited screening tests.
1. ما الذي يكشفه اختبار الجينات KCNH2؟
يكشف هذا الفحص الطفرات المرضية في جين KCNH2 المسببة لمتلازمة QT الطويلة من النوع الثاني. التغطية الكاملة للجين تضمن تحديد التغيرات النقطية والحذف/التضاعف، مما يتيح تشخيصاً جزيئياً دقيقاً.
2. Is home sample collection available in UAE?
We offer hospital‑grade home blood collection by DHA‑licensed phlebotomists using cold‑chain transport, available 8 AM–11 PM. A simple blood draw (3 mL in EDTA tube) or FTA card spot can be collected at your doorstep. Our VIP service ensures sample stability and rapid processing.
2. هل يتوفر جمع عينات منزلية في الإمارات؟
نوفر جمع عينات منزلية بمستوى المستشفيات عبر فنيين مرخصين من هيئة الصحة بدبي، مع نقل مبرد متوفر من 8 صباحاً حتى 11 مساءً. يتم سحب عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA أمام منزلك.
3. What are the implications for my family?
A positive result indicates a 50% inheritance risk for first‑degree relatives, requiring cascade genetic testing. Early identification allows proactive monitoring, beta‑blocker therapy, and lifestyle modifications to prevent sudden cardiac events. Our genetic counsellors are available to guide family screening and informed decision‑making.
3. ما الآثار على عائلتي؟
تعني النتيجة الإيجابية خطراً وراثياً بنسبة 50% للأقارب من الدرجة الأولى، مما يستلزم فحصاً جينياً تسلسلياً. التشخيص المبكر يتيح مراقبة طبية واستخدام حاصرات بيتا للوقاية من توقف القلب المفاجئ. مستشارونا الوراثيون متاحون لتوجيه الفحص العائلي.
Licensed Facility DHA No. 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All services comply with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on the Protection of Health Data, UAE PDPL, and CDS Law 2026 (Minors). Genetic counselling recommended prior to testing.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians