Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ITGA2B (CD61) Gene Neonatal Alloimmune Thrombocytopenia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
ISO 9001:2015 Certifiedتحليل جين ITGA2B (CD61) لقلة الصفيحات المناعية الوليدية باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي
-
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. ضمان دقة تشخيص 99.9% عبر معالجة معتمدة من المنظمة الدولية للمعايير.
-
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy. خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل.
-
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation. استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة لتفسيرها إكلينيكياً.
-
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. التحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب.
Test Overview
The ITGA2B gene test employs next-generation sequencing (NGS) to fully analyze the gene encoding integrin alpha-IIb (CD61), the platelet glycoprotein most commonly targeted in neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAIT). This definitive genetic assay identifies causative mutations, enabling targeted management and family risk assessment. يُحلل اختبار جين ITGA2B بتقنية التسلسل من الجيل التالي الجين المشفر للبروتين السكري الصفيحي CD61، المسبب الرئيسي لنقص الصفيحات المناعي الوليدي، مما يمكّن من التشخيص الدقيق وتقييم المخاطر العائلية.
| Features | Our Test (NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing – full gene analysis | Targeted mutation panel / Sanger sequencing |
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity & specificity | ~90% coverage, may miss rare variants |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 4 to 6 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a physician, I recognize the profound anxiety families face when neonatal alloimmune thrombocytopenia is suspected. This NGS test provides molecular confirmation, allowing us to tailor treatment with IVIG and platelet transfusions while counseling families about recurrence risk. However, genetic results must always be integrated with clinical and laboratory findings.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Clinical Caution
Do not discontinue any prescribed medication, including immunoglobulin therapy or corticosteroids, without explicit guidance from your treating physician. Abrupt cessation can precipitate severe bleeding.
Patient Safety: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria
- Recent allogeneic blood transfusion (≤2 weeks) — may confound genetic material extraction.
- Inability to provide legally valid informed consent (minors require guardian consent per UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024).
- Acute, life-threatening hemorrhage requiring immediate critical care.
- نقل دم حديث (أقل من أسبوعين) – قد يؤثر على نقاء العينة الجينية.
Emergency Red Flags (Seek Immediate Medical Attention)
- New onset petechiae, purpura, or mucosal bleeding in a neonate.
- Bulging fontanelle, lethargy, or seizures — signs of intracranial hemorrhage.
- Jaundice with thrombocytopenia in the first 72 hours of life.
- ظهور نمشات أو نزيف مخاطي مفاجئ عند الوليد – علامات نزيف خطيرة.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What exactly does the ITGA2B gene test detect?
س1: ما الذي يكشفه اختبار جين ITGA2B بالضبط؟
Answer: This test identifies mutations in the ITGA2B gene causing neonatal alloimmune thrombocytopenia, a potentially fatal bleeding disorder. Using whole-gene sequencing, it pinpoints the exact pathogenic variant inherited by the infant, distinguishing immune-mediated platelet destruction from other neonatal thrombocytopenias. The result guides maternal management in future pregnancies and directs neonatal therapy with matched platelet transfusions.
الجواب: يكتشف هذا الفحص الطفرات المسببة لمرض نقص الصفيحات المناعي الوليدي، وهو اضطراب نزفي قد يكون مميتاً. يوفر تحليل الجين الكامل تحديداً دقيقاً للطفرة الوراثية، مما يوجه العلاج بنقل الصفائح الدموية المتوافقة ويخطط لإدارة الحمل مستقبلاً.
Q2: Who should undergo this genetic test?
س2: من الذي ينبغي أن يخضع لهذا الاختبار الجيني؟
Answer: Newborns with unexplained severe thrombocytopenia, parents with a previous NAIT-affected pregnancy, and siblings of affected infants to assess carrier status and family risk. All testing of minors in the UAE requires documented guardian consent and genetic counseling, as mandated by CDS Law 2026 and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on genetic privacy.
الجواب: المواليد الجدد المصابون بنقص صفيحات شديد غير مفسر، والآباء الذين لديهم حمل سابق متأثر، والأشقاء لتقييم الحالة الحاملة والمخاطر الوراثية. يُشترط للقاصرين موافقة ولي الأمر واستشارة وراثية وفقاً للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024.
Q3: How is the sample collected and how long until I receive results?
س3: كيف تُسحب العينة وكم تستغرق النتيجة؟
Answer: A simple blood draw, cheek swab, or a single dried blood spot on an FTA card is collected by our DHA-licensed mobile phlebotomist. Samples are transported under certified cold-chain, and the complete NGS analysis is completed in three to four weeks, with a preliminary verbal report available at two weeks if clinically urgent.
الجواب: تُجمع عينة الدم أو مسحة الخد أو بقعة دم جافة بواسطة فني معتمد من هيئة الصحة، وتُنقل بسلسلة تبريد. يستغرق التحليل الكامل 3 إلى 4 أسابيع، مع تقرير شفوي أولي خلال أسبوعين للحالات العاجلة.
UAE Legal & Quality Compliance
- ✔ Test performed in a facility licensed by the UAE Ministry of Health and Prevention (MOHAP) – License 9834453.
- ✔ Full compliance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) on genetic data confidentiality, lawful consent, and prohibition of unauthorized use.
- ✔ Minors’ testing governed by the UAE Child Data Sovereignty (CDS) Law 2026 – mandatory parental consent and pre- genetic counselling.
- ✔ Personal health data protected under UAE PDPL – encrypted storage, no cross-border transfer without explicit approval.
- ✔ ISO 9001:2015 Quality Management System certified – Cert: INT/EGQ/2509DA/3139.
2026 ICD-10-CM Codes: P61.0 (Neonatal alloimmune thrombocytopenia), D69.3 (Immune thrombocytopenic purpura), Z13.79 (Encounter for screening for genetic and chromosomal anomalies). LOINC: 82114-0 (Gene variant coverage by Next Generation Sequencing).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians