Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
INF2 Gene Focal Segmental Glomerulosclerosis Type 5 (FSGS5) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين INF2 لتصلب الكبيبات القطعي البؤري نوع 5 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This advanced NGS-based genetic test detects mutations in the INF2 gene responsible for autosomal dominant focal segmental glomerulosclerosis type 5 (FSGS5), enabling precise diagnosis, familial risk assessment, and personalized treatment planning. Results are delivered with 99.9% diagnostic sensitivity under ISO 9001:2015 certified processing.
ملخص تنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني الدقيق لتشخيص مرض تصلب الكبيبات القطعي البؤري النوع 5 المرتبط بطفرة جين INF2، مع ضمان الامتثال لمعايير هيئة الصحة بدبي والقوانين الاتحادية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
The INF2 gene sequencing test for FSGS type 5 provides comprehensive analysis of all coding exons using next-generation sequencing, allowing early detection of disease-causing variants before irreversible kidney damage occurs. هذا الاختبار الشامل لجين INF2 يتيح الكشف المبكر عن الطفرات المسببة لتصلب الكبيبات القطعي البؤري النوع 5 قبل حدوث تلف كلوي دائم.
| Metric | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% | Up to 95% (targeted amplicon) |
| Methodology | NGS (Illumina NovaSeq™) with full exon coverage | Sanger sequencing of select hotspots |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Variant Detection | SNVs, indels, CNVs (bioinformatic pipeline) | Only point mutations |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011) notes: “This genetic test should be interpreted in conjunction with clinical and histological findings; a negative result does not exclude other genetic or acquired causes of FSGS. I strongly recommend pre- and post-test genetic counselling to ensure informed decision-making and psychosocial support for affected families.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active systemic infection (e.g., sepsis), hemodynamic instability, inability to provide informed consent.
- Minors require legal guardian accompaniment per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags: Sudden anuria, severe hypertension with pulmonary edema, rapidly rising serum creatinine above 500 µmol/L.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the INF2 FSGS5 Genetic Test and who needs it?
This sequences the entire INF2 gene to identify mutations causing hereditary focal segmental glomerulosclerosis type 5, essential for patients with steroid-resistant nephrotic syndrome, family history of kidney disease, or early-onset proteinuria.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل جين INF2 بالكامل لتحديد الطفرات المسببة لتصلب الكبيبات القطعي البؤري الوراثي النوع 5، وهو ضروري للمرضى الذين يعانون من المتلازمة الكلوية المقاومة للستيرويدات، أو تاريخ عائلي لأمراض الكلى، أو البيلة البروتينية مبكرة الظهور.
2. How is the sample collected and what preparation is needed?
A simple blood draw (EDTA tube), one drop of blood on an FTA card, or extracted DNA is collected by our VIP mobile phlebotomist; no fasting is required, but a clinical history form and genetic counselling session must be completed beforehand.
يتم جمع عينة دم بسيطة (أنبوب EDTA)، أو قطرة دم على بطاقة FTA، أو حمض نووي مستخلص بواسطة فني سحب الدم المتنقل لدينا؛ لا يشترط الصيام، ولكن يجب إكمال استمارة التاريخ السريري وجلسة الاستشارة الوراثية مسبقًا.
3. When will I receive results and how are they explained?
Results are delivered within 3 to 4 weeks via a secure online portal, accompanied by a telephonic consultation with a clinical geneticist who interprets the variants and outlines personalized follow-up plans.
تُسلَّم النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة، مرفقة باستشارة هاتفية مع أخصائي الوراثة السريرية الذي يفسر الطفرات ويضع خطط المتابعة الشخصية.
Regulatory Compliance & Accreditation
Our laboratory operates under UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) ensuring patient rights, with strict adherence to CDS Law 2026 for minors and UAE Personal Data Protection Law. Certified ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians