Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IFT80 Gene Short-Rib Thoracic Dysplasia Type 2 with or without Polydactyly Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين IFT80 لخلل التنسج الصدري الضلعي القصير النوع 2 مع أو بدون كثرة الأصابع بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع منزلي بجودة المستشفى عبر خدمة جمع العينات بسلسلة تبريد معتمدة ISO وسحب الدم بواسطة ممرض متخصص.
الإرشاد السريري: استشارة سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب +971545488731.
Overview
This Genetic Test sequences the entire IFT80 gene to detect mutations responsible for short-rib thoracic dysplasia type 2 (SRTD2), a rare skeletal dysplasia characterized by narrow thorax, respiratory insufficiency, and polydactyly. Early diagnosis aids in multidisciplinary management and genetic counseling for families.
يقوم هذا الاختبار الجيني بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بفحص تسلسل جين IFT80 بالكامل للكشف عن الطفرات المسببة لخلل التنسج الصدري الضلعي القصير النوع 2 (SRTD2)، وهو اضطراب هيكلي نادر يتسم بضيق الصدر، قصور تنفسي، وزيادة الأصابع. يساعد التشخيص المبكر في الإدارة متعددة التخصصات والاستشارة الوراثية للعائلات.
| Feature | Our Test – Genetix UAE | Closest Alternative (Targeted Panel) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing (coding + splice sites) with >99% analytical sensitivity | Select known mutations only; may miss rare variants |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) with Sanger confirmation | PCR-based or microarray limited to hotspot regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (Expedited available) | 4–6 Weeks typical |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Consultant Pediatric Geneticist: As a pediatric specialist, I understand the anxiety faced by parents of children with suspected skeletal dysplasia. While genetic testing provides valuable information, results must be correlated clinically with imaging and specialist evaluation. I encourage open dialogue with your healthcare team.
⚠ Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not indicated for asymptomatic individuals without clinical suspicion or family history of SRTD2.
- Minors require explicit informed consent from legal guardian (UAE CDS Law 2026).
- Emergency: Severe respiratory distress, cyanosis, or apnea in a newborn with narrow chest — seek immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the IFT80 gene test? ما الغرض من تحليل جين IFT80؟
IFT80 gene testing identifies pathogenic variants causing short-rib thoracic dysplasia type 2, enabling early intervention and family planning.
يساعد اختبار جين IFT80 على تحديد الطفرات المسببة لخلل التنسج الصدري الضلعي القصير النوع 2، مما يتيح التدخل المبكر والتخطيط الأسري.
2. How long does the test take and what sample is required? ما مدة الفحص وما العينة المطلوبة؟
Results are delivered within three to four weeks using a simple blood draw or buccal swab collected conveniently at home.
يتم تسليم النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع باستخدام عينة دم بسيطة أو مسحة فموية تُجمع بسهولة في المنزل.
3. Is this covered by insurance in the UAE? هل يغطي التأمين هذا الاختبار في الإمارات؟
We verify your coverage directly with major UAE insurers via WhatsApp at +971545488731 before proceeding.
نتحقق من التغطية التأمينية مباشرة مع شركات التأمين الكبرى في الإمارات عبر واتساب +971545488731 قبل الشروع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians