Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IFIH1 Gene Aicardi-Goutières Syndrome Type 7 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
التحليل الجيني لجين IFIH1 لمتلازمة إيكاردي-غوتييه من النوع 7 – الاختبار الدقيق الوحيد المعتمد في مختبر مرخص من هيئة الصحة بدبي.
تحليل جين IFIH1 لمتلازمة إيكاردي-غوتييه من النوع 7 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: يقدم هذا التحليل الجيني الدقيق لتشخيص متلازمة إيكاردي-غوتييه من النوع 7 المرتبطة بجين IFIH1، مع ضمان دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال مختبر حاصل على شهادة الآيزو 9001:2015. تشمل الخدمة سحب العينات منزلياً مع سلسلة تبريد مضمونة، وإرشادات طبية بعد الفحص من كادر إكلينيكي معتمد.
Overview – IFIH1 Gene Sequencing for Aicardi-Goutières Syndrome Type 7
This Next-Generation Sequencing test screens the entire coding region of the IFIH1 gene to detect pathogenic variants causing Aicardi-Goutières syndrome type 7, an early-onset interferonopathy with severe neurological involvement. يقوم تحليل التسلسل الجيني الكامل لجين IFIH1 بتحديد الطفرات المسببة لمتلازمة إيكاردي-غوتييه من النوع 7 بدقة تشخيصية عالية.
| Feature | Our Test (IFIH1 NGS Panel) | Closest Alternative (Single Exon Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS with CNV analysis & Sanger confirmation | Targeted PCR + Sanger of one exon |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Diagnostic Yield | >99% of known pathogenic variants | <70% (misses deep intronic/CNVs) |
| Price (AED) | 2800 | 3200+ |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the profound anxiety families face when seeking answers for early neurological decline. A positive IFIH1 result must be correlated with clinical presentation, neuroimaging, and family history; genetic counselling is non-negotiable. We are here to guide you through every step — never interpret these results in isolation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Safety Notice
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace clinical management; always follow your physician’s advice.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Acute febrile illness or uncontrolled systemic infection at time of sampling.
- Known coagulopathy or use of anticoagulants without medical clearance for venipuncture.
- If the patient is under 18, written parental consent as per UAE Child Protection Law (Wadeema’s Law) 2026 amendments is mandatory.
- Seek immediate emergency care if the patient develops seizures, respiratory distress, or altered consciousness — these are not contraindications of the test but may indicate disease progression requiring urgent treatment.
Mandatory Pre‑Test Requirements
A detailed clinical history, including age at onset and neurological symptoms, must be provided. All patients and families must undergo a pre‑test genetic counselling session to draw a pedigree chart of affected family members, in compliance with DHA genetic testing standards and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87). A written informed consent is obtained before sample collection.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What does the IFIH1 gene test diagnose?
This genetic test accurately sequences the IFIH1 gene to confirm diagnosis of Aicardi-Goutières syndrome type 7 in patients. It identifies single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes using NGS with high coverage, ensuring detection of known pathogenic mutations responsible for early-onset encephalopathy and interferon activation.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل جين IFIH1 بدقة لتأكيد تشخيص متلازمة إيكاردي-غوتييه من النوع 7 لدى المرضى. يحدد الطفرات النقطية والحذف والإدراج الصغيرة والتغيرات في عدد النسخ، مما يضمن الكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال الدماغي المبكر.
2. How long does it take to receive results and what are the sample requirements?
Results are delivered within 3 to 4 weeks after the laboratory receives whole blood, extracted DNA, or dried blood spot. The sample undergoes ISO‑certified cold‑chain transport, and you can opt for VIP home phlebotomy service from 8 AM to 11 PM daily.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بعد استلام العينة (دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة). تخضع العينة للنقل بسلسلة تبريد معتمدة وفق معايير الآيزو، ويمكن حجز خدمة السحب المنزلي الفاخرة من 8 صباحاً إلى 11 مساءً.
3. Is this covered by health insurance in the UAE?
Most UAE insurers cover genetic testing for Aicardi-Goutières syndrome when pre‑authorized by a neurologist or geneticist. We verify your coverage directly via WhatsApp at +971545488731 before scheduling, and provide a detailed medical necessity letter if required.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات هذا التحليل الجيني عند الحصول على موافقة مسبقة من طبيب الأعصاب أو الوراثة. نتحقق من التغطية مباشرة عبر واتساب على الرقم +971545488731 قبل الحجز، ونوفر خطاب الضرورة الطبية عند الحاجة.
Healthcare Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
This service complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), Federal Law No. 3 of 2016 concerning Child Rights (Wadeema’s Law) as amended in 2026, and Federal Decree‑Law No. 45 of 2021 on Personal Data Protection (PDPL). All genetic data is handled with strict confidentiality in EUA‑authorized servers.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians