Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
IARS2 Gene Genetic Test for Syndromic Disorders | UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين IARS2 للكشف عن الساد ونقص هرمون النمو واعتلال الأعصاب الحسي وفقدان السمع الحسي العصبي وخلل التنسج الهيكلي – 2800 درهم – معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing. Premium Logistics: Paid hospital-grade home collection with ISO-certified cold-chain transport and VIP mobile phlebotomy. Clinical Guidance: Complimentary post-test telephonic result interpretation with a genetic counsellor. Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: ضمان دقة التشخيص بنسبة 99.9% عبر مختبر معتمد ISO 9001:2015. خدمة سحب دم منزلي بتقنية التبريد المعتمدة ودعم واتساب للاستشارة وتأكيد التغطية التأمينية.
Overview
The IARS2 Genetic Test uses deep next-generation sequencing to examine every coding region of the IARS2 gene, confirming autosomal recessive syndromic disease presenting with congenital cataracts, growth hormone deficiency, sensory neuropathy, sensorineural hearing loss, and skeletal dysplasia. Our Dubai laboratory merges ISO 9001:2015 accredited wet-lab and bioinformatics pipelines with DHA-licensed cold-chain home collection, delivering clinically actionable results in 3–4 weeks.
يقوم اختبار IARS2 بتسلسل الحمض النووي الكامل للجين لتشخيص المرض المتنحي جسديًا متعدد الأجهزة (الساد، نقص هرمون النمو، اعتلال الأعصاب الحسي، فقدان السمع الحسي العصبي، خلل التنسج الهيكلي). في مختبرنا بدبي، ندمج المعالجة المعتمدة ISO 9001:2015 مع خدمة سحب الدم المنزلي المرخصة من هيئة الصحة بدبي للحصول على نتائج خلال 3-4 أسابيع.
| Feature | Our IARS2 NGS Test | Standard Hospital NGS Panel |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity (deep single-gene coverage) | ~97% for IARS2; risk of missed low-frequency variants |
| Methodology | Full-length NGS with copy‑number variant analysis | Multigene panel; exon-level coverage may vary |
| Turnaround | 3–4 Weeks (ISO cold-chain home collection) | 4–6 Weeks; hospital queue delays |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy, DHA: 61713011: I understand this test may feel overwhelming, but identifying the precise IARS2 mutation empowers your family with a clear diagnosis, guides targeted surveillance for eye, endocrine, and neurological complications, and enables informed family planning. Please ensure you undergo pre- and post-test genetic counselling. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria
- Acute febrile illness (body temperature ≥38.5°C) on the day of sample collection
- Severe coagulopathy (INR >2.5, platelets <50,000/µL) or current anticoagulant therapy bridging
- Active skin infection at the venipuncture site
- Inability to provide legally valid informed consent (must be resolved for minors per CDS Law 2026)
ER Red Flags – Seek Immediate Emergency Care
- Sudden, painless vision loss or severe ocular pain
- New-onset focal neurological deficits (facial asymmetry, limb weakness, slurred speech)
- Rapidly worsening hearing loss with vertigo
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the IARS2 NGS test detect, and who should consider it?
Snippet: IARS2 NGS test detects mutations causing cataracts, growth deficiency, neuropathy, hearing loss, skeletal dysplasia. This single-gene sequencing test identifies even rare pathogenic variants in patients with clinical symptoms matching the IARS2‑related syndromic spectrum. All paediatric patients require parental consent according to UAE CDS Law 2026.
يكشف تحليل IARS2 عن الطفرات المسببة للساد ونقص هرمون النمو واعتلال الأعصاب الحسي وفقدان السمع الحسي العصبي وخلل التنسج الهيكلي؛ يُوصى به للمرضى الذين تظهر عليهم أعراض متلازمة IARS2 مع موافقة الوالدين وفقًا للقانون الاتحادي.
2. How is the sample collected and when will I get my results?
Snippet: Sample taken via home-drawn blood, DNA extracted from FTA card, results ready in 3–4 weeks. Our DHA‑licensed phlebotomist visits you between 8 AM and 11 PM using an ISO‑certified cold‑chain kit. A pre‑test genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree chart and confirm family history.
يتم سحب عينة الدم منزليًا بواسطة مسعف مرخص من هيئة الصحة بدبي خلال ساعات 8 صباحًا – 11 مساءً؛ وتُستخلص النتائج خلال 3-4 أسابيع بعد جلسة استشارة وراثية.
3. Is the IARS2 test covered by insurance in the UAE, and how do I verify?
Snippet: Most UAE insurers cover medically indicated genetic tests; send your policy copy via WhatsApp for direct billing verification. Our team checks coverage against DHA and PDPL-compliant data protection standards. The price is 2800 AED with a 3‑4‑week reporting time.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحوصات الجينية الطبية؛ أرسل نسخة بوليصة التأمين عبر واتساب للتحقق من التغطية المباشرة وفقًا لمعايير حماية البيانات.
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | UAE PDPL Compliant | CDS Law 2026 Minors Safeguard | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 | DHA Facility License: 9834453
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians