Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HP Gene Ahaptoglobinemia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين الهابتوغلوبين (HP) للكشف عن انعدام الهابتوغلوبين (Ahaptoglobinemia) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This advanced Genetic Test targets the HP gene for ahaptoglobinemia, providing a definitive molecular diagnosis with 99.9% sensitivity. It includes ISO-certified cold-chain home collection, telephonic post-test guidance, and direct insurance verification.
الملخص التنفيذي: يوفر هذا الاختبار الجيني المتطور باستخدام التسلسل من الجيل التالي (NGS) تشخيصًا جزيئيًا قاطعًا لحالة انعدام الهابتوغلوبين بدقة 99.9%. يشمل سحب العينات المنزلي المعتمد والمعزز بمعايير سلسلة التبريد، والاستشارة الهاتفية بعد الاختبار، والتحقق المباشر من التأمين.
Test Overview
The HP Gene Ahaptoglobinemia NGS Test uses Next-Generation Sequencing to detect pathogenic variants in the haptoglobin gene, enabling accurate diagnosis of congenital ahaptoglobinemia and associated hemolytic risk. Performed on blood or extracted DNA, results are delivered in 3–4 weeks with expert consultation. يُجرى الاختبار على عينة دم أو حمض نووي مُستخلص، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع مع استشارة متخصصة.
| Feature | Our Test (ISO‑Certified) | Conventional DNA Test |
|---|---|---|
| Technology | NGS – full gene sequencing | Single‑gene PCR / targeted genotyping |
| Turnaround | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Sample Collection | VIP home phlebotomy (8 AM–11 PM) | Clinic / lab visit only |
| Genetic Counselling | Pre‑ & post‐test tele‑consultation included | Often not provided |
| Price | 2,800 AED | Varies (may exceed 3,500 AED) |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a hematologist, I understand the uncertainty that comes with a possible diagnosis of ahaptoglobinemia. This NGS test uncovers the exact HP gene mutation, but it must always be interpreted together with your full clinical picture and family history. Please remember: genetic results are a piece of your health puzzle, not a standalone verdict."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Hematologist (DHA License: 61713011)
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Inability to provide a blood/DNA sample (severe anemia requiring transfusion, active bleeding disorder).
- Individuals without a clinical indication confirmed by a physician.
- Patients under 18 years – must comply with CDS Law 2026 and present valid guardian consent.
- ER Red Flags: Seek immediate medical care if you develop intense fatigue, jaundice, dark urine, shortness of breath, or back pain after sample collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is ahaptoglobinemia and why is this test important?
This NGS test detects HP gene mutations that cause haptoglobin deficiency, helping to diagnose hemolytic anemia risk. Ahaptoglobinemia is a rare genetic condition in which the body lacks haptoglobin, a protein that binds free hemoglobin. Without it, patients may experience chronic hemolysis and iron loss. The test clarifies your genetic status, guiding preventive care or treatment.
هذا التحليل بتقنية التسلسل من الجيل التالي يكشف الطفرات في جين الهابتوغلوبين المسؤولة عن انعدام الهابتوغلوبين، مما يساعد في تشخيص خطر فقر الدم الانحلالي. حالة وراثية نادرة تؤدي إلى غياب بروتين الهابتوغلوبين الذي يربط الهيموغلوبين الحر، وقد تسبب انحلالاً مزمناً ونقصاً في الحديد. يوضح الاختبار وضعك الجيني بدقة لدعم الإجراءات الوقائية والعلاجية.
2. How is the performed and what sample is required?
A certified phlebotomist collects 2–3 mL of whole blood, or you can provide extracted DNA or an FTA card. Our home health team arrives within the scheduled 8 AM–11 PM window, using cold-chain transport. No special fasting is needed. The sample is processed in our ISO‑accredited NGS laboratory.
يقوم فني سحب عينات معتمد بأخذ 2-3 مل من الدم الكامل، أو يمكنك تقديم حمض نووي مستخلص أو بطاقة FTA. يصل فريق الرعاية المنزلية في الموعد المحدد بين 8 صباحاً و11 مساءً، مع نقل العينة بسلسلة تبريد. لا حاجة للصيام. تُحلل العينة في مختبرنا المعتمد بتقنية التسلسل من الجيل التالي.
3. What do the results mean and how will they be communicated?
Your report classifies mutations as pathogenic, likely-pathogenic, or variants of uncertain significance, with a clinical summary provided telephonically. Negative results greatly reduce the likelihood of congenital ahaptoglobinemia, while positive findings confirm the diagnosis and guide family screening. Our hematologist will explain all implications and, if needed, arrange further follow‑up.
يُصنف التقرير الطفرات إلى ممرضة أو محتملة المَرضية أو غير محددة الأهمية، مع تقديم ملخص سريري عبر الهاتف. النتيجة السلبية تقلل بقوة احتمالية الإصابة بانعدام الهابتوغلوبين الوراثي، بينما تؤكد الإيجابية التشخيص وتساعد في فحص أفراد الأسرة. يقدم أخصائي أمراض الدم شرحاً كاملاً ويحدد المتابعة المناسبة.
Direct Insurance Verification via WhatsApp
Start your insurance claim by sending your policy details to +971 54 548 8731.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
Operated in full compliance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026, and UAE PDPL.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians