Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HADH Gene 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل فحص الحمض النووي لجين HADH لنقص 3-هيدروكسي أسيل-كو أ ديهيدروجيناز في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: اختبار جيني عالي الدقة لتشخيص نقص إنزيم 3-هيدروكسي أسيل-كو أ ديهيدروجيناز (HADH)، معتمد وفق معايير هيئة الصحة بدبي 2026، مع خدمة سحب منزلي معقمة وإرشاد وراثي مخصص.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM)
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Correlation & Result Interpretation by DHA-Licensed Specialist
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
Test Overview
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the HADH gene to detect pathogenic variants causing 3‑hydroxyacyl‑CoA dehydrogenase deficiency (SCHAD deficiency) — a rare autosomal recessive fatty acid oxidation disorder presenting with fasting hypoglycemia and hyperinsulinism. يُحلل الاختبار كامل الجين بدقة عالية. Turnaround time is 3–4 weeks, delivering clinically actionable results aligned with 2026 DHA genetic testing standards.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% accuracy for all coding exons & splice sites | High accuracy but restricted to selected exons |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) – CE‑IVD marked | Sanger sequencing – lower throughput |
| Speed | 3–4 weeks | 2–3 weeks |
| Coverage | Entire coding region + deep intronic boundaries | Targeted exons only |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed clinical geneticist, I understand the anxiety that comes with suspected metabolic disorders. This NGS test offers high-resolution detection of HADH variants, but a negative result does not rule out all inborn errors of metabolism; clinical correlation with metabolic biomarkers and specialist follow‑up is essential. Please do not make dietary or medication changes without expert guidance.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Acute metabolic decompensation requiring emergency stabilization; inability to obtain valid informed consent from the patient or legal guardian (mandatory for minors per UAE CDS Law 2026); severely hemolyzed or contaminated samples will be rejected.
- ER Red Flags: New onset of irritability, lethargy, seizures, or unexplained hypoglycemic events require immediate medical attention — do not wait for test results. Suspected hyperammonemic crisis demands urgent pediatric metabolic evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
- Q: What is the HADH gene test and why is it needed?
- A: This NGS test sequences all coding regions of the HADH gene to detect mutations causing short-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency, a rare metabolic disorder leading to fasting hypoglycemia and hyperinsulinism. It confirms the molecular diagnosis in symptomatic children or at-risk siblings, guiding precise dietary management and emergency protocols.
- س: ما هو اختبار جين HADH ولماذا هو ضروري؟
- ج: يقوم اختبار التسلسل الجيني الكامل لجين HADH بالكشف عن الطفرات المسببة لنقص إنزيم 3-هيدروكسي أسيل-كو أ ديهيدروجيناز، وهو اضطراب استقلابي نادر يؤدي إلى نقص سكر الدم وفرط الأنسولين. يساعد الاختبار في تأكيد التشخيص الجزيئي لدى الأطفال المصابين أو الأشقاء المعرضين للخطر، مما يوجه العلاج الغذائي وخطط الطوارئ بدقة.
- Q: How is the genetic sample collected and is home service available in UAE?
- A: A simple blood draw or finger-prick on an FTA card can be collected by our DHA-licensed, cold-chain compliant mobile phlebotomy team at your home across Dubai, Abu Dhabi, Sharjah, and all Northern Emirates, 8 AM – 11 PM. The entire process takes under 10 minutes and samples are transported under strict temperature control to our ISO-certified lab.
- س: كيف تُجمع العينة الجينية وهل تتوفر خدمة السحب المنزلي في الإمارات؟
- ج: يمكن جمع عينة دم بسيطة أو وخز إصبع على بطاقة FTA بواسطة فريق الفلوبوتومي المتنقل المرخص من هيئة الصحة بدبي، في منزلك في دبي، أبوظبي، الشارقة وسائر الإمارات، من 8 صباحاً حتى 11 مساءً. تستغرق العملية أقل من 10 دقائق وتُنقل العينات تحت درجة حرارة مضبوطة إلى مختبرنا المعتمد دولياً.
- Q: Is this test approved by DHA and covered by insurance?
- A: Yes, the test is performed in a DHA-licensed facility (license 9834453) with ISO 9001:2015 certification and fully adheres to UAE PDPL genetic data privacy regulations. Most major UAE insurers cover this diagnostic when pre-authorised; our team offers direct billing support and benefit verification via WhatsApp +971545488731.
- س: هل هذا الاختبار معتمد من هيئة الصحة بدبي وهل يشمله التأمين الصحي؟
- ج: نعم، يُجرى الاختبار في مرفق مرخص من هيئة الصحة بدبي (رقم الترخيص 9834453) ومعتمد وفق شهادة الجودة ISO 9001:2015، مع التزام كامل بقانون حماية البيانات الجينية في الإمارات. تغطي معظم شركات التأمين الكبرى في الإمارات هذا الاختبار التشخيصي بعد الحصول على الموافقة المسبقة؛ ويقدم فريقنا خدمة التحقق من التغطية والفوترة المباشرة عبر واتساب على الرقم +971545488731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians