Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GRID2 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 18 (Autosomal Recessive) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GRID2 للرنح النخاعي المخيخي من النوع 18 الوراثي المتنحي الجسمي بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
فحص جيني فائق الدقة لجين GRID2 المسؤول عن الرنح النخاعي المخيخي من النوع 18 الوراثي المتنحي الجسمي، معتمد من هيئة الصحة بدبي ويُجرى بأحدث تقنيات التسلسل الجيني (NGS) لضمان حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% خلال 3-4 أسابيع.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA‑licensed specialist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview & Clinical Utility
The GRID2 Gene Spinocerebellar Ataxia Type 18 NGS Test detects pathogenic variants in the GRID2 gene with unrivaled depth and accuracy, enabling definitive molecular diagnosis of this autosomal recessive neurodegenerative disorder.
يكشف هذا الفحص الجيني عن الطفرات المسبّبة للمرض في جين GRID2 بدقة عالية، مما يتيح التشخيص الجزيئي النهائي للرنح النخاعي المخيخي من النوع 18 الوراثي المتنحي، ويدعم الاستشارة الوراثية وإدارة الحالة.
| Feature | Our GRID2 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage and CNV analysis | Sanger sequencing of selected exons only |
| Diagnostic Yield | >98% for GRID2 variants, including deep intronic and structural variants | ~80%, limited to known common mutations |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Pre‑Test Requirement | Includes mandatory genetic counselling session and pedigree charting | Often omitted; counselling not integrated |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I recognize that a genetic test result is only one piece of the diagnostic puzzle. I strongly advise that every patient discuss their GRID2 NGS result with their treating neurologist and a certified genetic counsellor. Clinical correlation, family history, and neurological examination are essential before any medical decision is made. Never discontinue prescribed medications without consulting your doctor.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ MEDICATION WARNING:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt cessation of anti‑epileptics, muscle relaxants, or any neurological drug may provoke severe withdrawal symptoms, seizure relapse, or status epilepticus.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion criteria for home collection: Active febrile illness, ongoing acute neurological decompensation, inability to provide informed consent, or patient under 18 years without a legal guardian as mandated by the UAE CDS Law 2026.
- Pregnancy: Testing is generally not recommended unless clinically justified after genetic counselling, as results may have implications for reproductive planning.
- Emergency Red Flags – Seek immediate medical attention (call 998 or visit ER) if you experience: sudden, severe worsening of gait instability, frequent falls, swallowing difficulties with choking, or sudden onset of respiratory distress.
- Prior to specimen collection, a comprehensive clinical history and formal genetic counselling session to construct a detailed pedigree chart are mandatory.
This test is processed under ISO 9001:2015 quality management and fully adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the GRID2 spinocerebellar ataxia type 18 NGS test, and who should consider it?
This NGS-based genetic test provides definitive molecular confirmation of biallelic GRID2 mutations, helping neurologists and geneticists confirm autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 18 in patients with progressive cerebellar ataxia and a relevant family history.
هذا الفحص الجيني بتقنية التسلسل المتقدم يؤكد وجود طفرات مزدوجة في جين GRID2، مما يساعد أطباء الأعصاب والوراثة في تشخيص الرنح النخاعي المخيخي من النوع 18 لدى المرضى الذين يعانون من ترنح مخيخي تدريجي وتاريخ عائلي داعم.
2. How is the test performed and what sample is needed?
A simple blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is collected by a certified phlebotomist during an 8 AM – 11 PM home visit, then transported under strict cold‑chain conditions for NGS analysis.
يتم جمع عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA بواسطة أخصائي سحب دم معتمد خلال زيارة منزلية بين 8 صباحاً و11 مساءً، ثم تُنقل بسلسلة تبريد صارمة لتحليلها.
3. What do the results mean and will I receive clinical support?
A positive result identifies disease‑causing GRID2 variants, enabling precise carrier testing for family members and prenatal options; a negative result, however, does not exclude other hereditary ataxias, requiring further neurological evaluation.
النتيجة الإيجابية تكشف الطفرات الممرضة في GRID2 وتسمح بفحص حاملي المرض في العائلة وخيارات التشخيص قبل الولادة؛ أما النتيجة السلبية فلا تستبعد الرنحات الوراثية الأخرى وتتطلب تقييماً عصبياً إضافياً.
For post‑ clinical guidance, WhatsApp +971 54 548 8731 to schedule a tele‑consultation.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians