Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GNRHR Gene Hypogonadotropic Hypogonadism Type 7 with or without Anosmia Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GNRHR لقصور الغدد التناسلية الناقص الهرمونات من النوع السابع مع أو بدون فقدان الشم بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary
- ◉ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- ◉ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (08:00 AM – 11:00 PM).
- ◉ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by licensed specialists.
- ◉ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يُعد اختبار تسلسل جين GNRHR اختبارًا جينيًا دقيقًا لتشخيص قصور الغدد التناسلية الناقص الهرمونات من النوع السابع، وهو مرض نادر يؤثر على البلوغ والخصوبة، ويُجرى وفقًا لأعلى المعايير العالمية بمعمل معتمد آيزو 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي ممتازة وخدمة استشارية هاتفية بعد نتيجة الفحص.
Overview | نظرة عامة
The GNRHR gene sequencing test detects pathogenic variants causing hypogonadotropic hypogonadism type 7 (with or without anosmia), enabling precise diagnosis of delayed puberty, infertility, and related congenital anomalies. This next-generation sequencing (NGS) analysis screens all exons and splice junctions of the GNRHR gene, providing 99.9% analytical sensitivity for known mutations.
يكشف تحليل جين GNRHR عن الطفرات المسببة لقصور الغدد التناسلية الناقص الهرمونات من النوع السابع، مما يسهل التشخيص الدقيق للبلوغ المتأخر والعقم والتخطيط العائلي. يستخدم الفحص تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لفحص جميع الإكسونات ووصلات التوصيل بدقة 99.9%.
| Feature | Our NGS Test (Precision/Method/Speed) | Closest Alternative (Hormonal Workup) |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – Full gene analysis | Serial serum LH, FSH, testosterone/estradiol assays |
| Diagnostic Precision | Identifies exact mutation; distinguishes genetic subtypes | Functional (hormonal) – cannot pinpoint genetic etiology |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | Same day to several days |
| Cost | 2800 AED (comprehensive, one-time) | Variable (repeated visits, imaging may be needed) |
| Clinical Utility | Definitive diagnosis, family screening, fertility planning | Initial screening, may lead to genetic testing anyway |
Physician Insight & Safety Protocol | نصيحة الطبيب وبروتوكول السلامة
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes: "I understand the anxiety that accompanies genetic testing for reproductive health. This test provides definitive answers, but it's crucial to remember that results must be interpreted in the context of your full clinical picture and family history. Always discuss findings with a qualified endocrinologist or geneticist before making any medical decisions."
⚠️ Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals who have not completed a genetic counseling session and signed informed consent; patients under 18 without legal guardian consent (in accordance with UAE CDS Law 2026); acute medical crises requiring immediate intervention.
- ER Red Flags: If you experience sudden severe headache, visual disturbances, rapid hormonal changes (e.g., sudden breast development in males), or acute scrotal pain, call emergency medical services (998 in UAE) or visit the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance | الأسئلة الشائعة والتوجيه السريري
1. What is the GNRHR gene test and why is it performed?
Key Point: The GNRHR gene test identifies mutations in the GNRHR gene responsible for hypogonadotropic hypogonadism type 7, a condition causing delayed puberty, infertility, and anosmia.
النقطة الأساسية: يكشف اختبار جين GNRHR عن الطفرات في جين GNRHR المسؤول عن قصور الغدد التناسلية الناقص الهرمونات من النوع السابع، مما يؤدي لتأخر البلوغ والعقم وفقدان الشم.
The test uses next-generation sequencing to analyze the entire coding region, offering a definitive molecular diagnosis and aiding in personalized treatment planning, such as gonadotropin therapy or in vitro fertilization.
2. How is the sample collected and what are the requirements?
Key Point: A blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card is required, and sample collection is offered via home-based VIP phlebotomy with cold-chain transport.
النقطة الأساسية: يمكن تقديم عينة دم كاملة، أو حمض نووي مستخلص، أو نقطة دم واحدة على بطاقة FTA، ويتم السحب المنزلي عبر خدمة الفصد الوريدي الممتازة مع سلسلة تبريد.
Prior to testing, a mandatory genetic counseling session is conducted to draw a pedigree and assess family history. Fasting is not required, and results are return in 3–4 weeks.
3. What do the results mean and what follow-up is needed?
Key Point: A positive result confirms a genetic cause for hypogonadotropic hypogonadism, guiding personalized treatment such as gonadotropin therapy or fertility planning; a negative result requires further clinical evaluation.
النقطة الأساسية: تؤكد النتيجة الإيجابية وجود سبب جيني لقصور الغدد التناسلية، مما يوجه للعلاج الهرموني أو تخطيط الخصوبة؛ بينما تستدعي النتيجة السلبية تقييمًا سريريًا أوسع.
All results include a telephonic consultation with our clinical team. If a mutation is found, relatives may also be offered cascade testing. Follow‑up with an endocrinologist is essential.
UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL compliant. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians