Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GJB3 Gene Deafness (DFNA2B) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GJB3 للصمم الوراثي من النوع الثاني بي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
This advanced genetic test analyses the entire coding region of the GJB3 (Connexin 31) gene using Next‑Generation Sequencing to definitively diagnose autosomal dominant deafness type 2B (DFNA2B) and related keratoderma‑deafness syndromes. Delivered with 99.9% diagnostic sensitivity in our Dubai‑based ISO 9001:2015 facility, the service includes hospital‑grade home sample collection (8 AM‑11 PM), comprehensive post‑test clinical guidance by a DHA‑licensed geneticist, and seamless insurance pre‑approval via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يوفر اختبار الجينات هذا تحليلاً كاملاً للتشفير الجيني لجين GJB3 بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية (NGS) لتأكيد تشخيص الصمم الوراثي السائد من النوع الثاني بي (DFNA2B) والمتلازمات الجلدية المرتبطة به بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، مع خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفيات ومطابقة لمعايير الآيزو، بالإضافة إلى استشارة ما بعد الفحص عبر أخصائي معتمد من هيئة الصحة بدبي.
Test Overview & Clinical Superiority
The GJB3 gene encodes connexin 31, a gap junction protein vital for potassium recycling in the cochlea; pathogenic variants cause progressive sensorineural hearing loss often accompanied by palmoplantar keratoderma. Our NGS panel delivers single‑nucleotide resolution and detects copy number variations that older methods miss, enabling definitive genetic counselling and early intervention planning within 3–4 weeks.
| Feature | Our NGS Test (GJB3 Full Gene) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity, covers all exons ± 20 bp | ~98% sensitivity; cannot detect large deletions |
| Method | NGS + Sanger confirmation + CNV analysis | Bidirectional Sanger only |
| Turnaround | 3–4 Weeks from receipt | 5–6 Weeks for full gene |
Consultant Geneticist’s Insight & Clinical Safety
“A GJB3‑associated hearing loss diagnosis can feel overwhelming, but identifying the exact variant is the first step toward personalized audiological rehabilitation and family planning. I always stress that the genetic result must be correlated with a full audiometric evaluation and a comprehensive pedigree analysis before any clinical conclusions are drawn.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Genetic Pathologist, DHA License: 61713011
Critical Medication & Safety Warning
Do not discontinue prescribed medication (e.g., corticosteroids for keratoderma, hearing aids) without consulting your referring physician. Genetic testing is a diagnostic tool, not a therapeutic directive.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not suitable for: Patients with acute febrile illness or uncontrolled coagulopathy (risk of bleeding during blood draw).
- Minors: Mandatory parental consent and a pre‑test genetic counselling session are required under UAE CDS Law 2026 (Minors).
- Red Flag—Seek Immediate Medical Attention If: Sudden vertigo, severe tinnitus, or acute hearing loss during the testing process; these symptoms are unrelated to routine blood collection but must be evaluated urgently.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
What does the GJB3 genetic test detect and why is it important?
The GJB3 NGS test identifies single nucleotide variants and copy number changes in the connexin 31 gene that cause autosomal dominant non‑syndromic hearing loss DFNA2B, enabling early audiological intervention and precise genetic counselling for at‑risk relatives.
ما الذي يكشفه اختبار جين GJB3 ولماذا هو مهم؟ يكشف تسلسل الجين عن طفرات نقطية وتغيرات عدد النسخ في جين كونيكسين 31 المسؤولة عن الصمم الوراثي السائد، مما يسمح بتدخل سمعي مبكر واستشارات وراثية دقيقة للأقارب المعرضين للخطر.
How is the sample collected and what is the pre‑test requirement?
A simple blood draw (3‑5 mL in EDTA), a dried blood spot on an FTA card, or previously extracted DNA is all that is required; mandatory pre‑test genetic counselling must be completed to document the family pedigree and obtain informed consent.
كيف يتم جمع العينة وما المتطلب السابق للفحص؟ كل ما هو مطلوب هو عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، بشرط إجراء جلسة استشارة وراثية مسبقة لتوثيق شجرة العائلة والحصول على الموافقة المستنيرة.
What is the turnaround time and how are results communicated?
Final reports are delivered within 3 to 4 weeks via our secure patient portal; a telephonic post‑ clinical discussion with a DHA‑licensed genetic expert is included to interpret findings and coordinate follow‑up care.
ما هي مدة صدور النتائج وكيف يتم توصيلها؟ تُسلّم التقارير النهائية خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر البوابة الإلكترونية الآمنة، مع جلسة نقاش هاتفي بعد الفحص مع أخصائي وراثة معتمد من هيئة الصحة لشرح النتائج وتنسيق الرعاية اللاحقة.
UAE Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Genetic Material Testing, the 2026 CDS Law for minors’ consent, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for genomic data privacy.
Quality Assurance: ISO 9001:2015 Certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139); all analyses performed in a DHA‑licensed facility (License: 9834453).
Booking & Insurance: Direct billing verification and home collection bookings via WhatsApp +971 54 548 8731. Premium mobile phlebotomy available daily from 8 AM to 11 PM.
الامتثال التنظيمي: تلتزم الخدمة بالمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 بشأن الاختبارات الجينية، وقانون حماية بيانات القصّر، وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. الشهادة: ISO 9001:2015.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians