Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GHR Gene Analysis (Growth Hormone Insensitivity, Partial) – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GHR (عدم الحساسية الجزئية لهرمون النمو) – اختبار الحمض النووي بتقنية التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الموجز التنفيذي
- ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة بالأيزو (ISO 9001:2015)
- خدمة التجميع المنزلي الممتازة: سحب عينات منزلية بدرجة مستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة من الآيزو، وخدمة نقل الدم المتنقلة لكبار الشخصيات
- إرشاد سريري بعد الفحص: جلسة إرشاد هاتفية بعد ظهور النتيجة لتفسيرها مع فريقنا الطبي
- التأمين: تحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على +971 54 548 8731
(English summary above in H1 & details below)
Test Overview
This advanced Genetic Test analyzes the entire coding region of the GHR gene to identify pathogenic variants linked to partial growth hormone insensitivity (Laron syndrome). The assay empowers early diagnosis, customised management, and genetic counselling for families in the UAE. يكشف هذا الاختبار المتطور الطفرات الجينية المسببة لعدم الحساسية الجزئية لهرمون النمو، مما يسهم في التشخيص الدقيق والخطط العلاجية الموجهة.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Diagnostic Sensitivity – full exon coverage | Sanger sequencing of common hotspots only (75-85% pick-up) |
| Methodology | NGS (Next Generation Sequencing) with copy number analysis | Conventional PCR + Sanger (no CNV detection) |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 6 to 8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“This genomic test provides critical insights into partial growth hormone insensitivity, revealing GHR variants that may explain short stature despite normal GH levels. As a clinician, I emphasize that genetic results must be interpreted alongside clinical and biochemical findings for accurate diagnosis. Your child’s growth trajectory remains our priority—please share this report with your endocrinologist for a comprehensive care plan.” – Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011)
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Growth hormone therapy adjustments should only be made under specialist supervision after genetic results are clinically correlated.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Active bleeding disorder or severe anaemia that precludes safe venipuncture. Neonatal micro‑sampling may be performed with a clinician’s approval.
- Exclusion: Inability to provide informed consent by a legal guardian (essential for minors per UAE CDS Law 2026).
- Red Flag – Seek Emergency Care: Sudden lethargy, hypoglycaemic seizures, or loss of consciousness in a child with known growth failure; may signal a metabolic crisis requiring immediate intervention.
- Red Flag: Profound electrolyte disturbances or respiratory distress in a newborn—consider urgent endocrine evaluation.
All sample handling follows UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and PDPL data privacy regulations.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does this test detect, and who should consider it?
Direct Answer: This test detects DNA sequence variants in the GHR gene that cause partial growth hormone insensitivity, leading to short stature and metabolic abnormalities even when GH levels are normal. It is recommended for children with unexplained short stature, delayed growth, or a family history of Laron syndrome, under the guidance of a paediatric endocrinologist.
يكشف هذا الاختبار طفرات جينية في مستقبل هرمون النمو (GHR)، مما يفسر قصر القامة حتى مع مستويات هرمون طبيعية. يُنصح به للأطفال ذوي نقص النمو غير المبرر أو التاريخ العائلي للإصابة.
2. How is the sample collected, and is it painful?
Direct Answer: Our DHA-licensed phlebotomist performs a gentle blood draw or a simple finger-prick onto an FTA card during your home visit, ensuring minimal discomfort and strict cold-chain transport.
يقوم أخصائي السحب المرخص من هيئة الصحة بدبي بجمع العينة منزلياً إما بسحب دم وريدي لطيف أو بوخز الإصبع على بطاقة FTA، مع احترام سلسلة التبريد الصارمة.
3. When will I receive my results, and what support is provided?
Direct Answer: Results are typically delivered within 3 to 4 weeks, accompanied by a post- clinical guidance session with our genetic counsellor to help you interpret the findings and discuss next steps with your physician.
تظهر النتائج عادةً في غضون 3 إلى 4 أسابيع، مع جلسة إرشاد وراثي بعد الفحص لمساعدتك على فهم التقرير ومناقشة الخطوات التالية مع طبيبك.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians