Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GATM Gene (Arginine:Glycine Amidinotransferase [AGAT] Deficiency) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GATM (نقص الأرجينين:غليسين أميدينوترانسفيراز) في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: يُقدِّم هذا الفحص المخبري المتطور تسلسل الجيل التالي الكامل لجين GATM في دولة الإمارات العربية المتحدة، لتشخيص نقص إنزيم الأرجينين:غليسين أميدينوترانسفيراز (AGAT) بدقة غير مسبوقة. نضمن حساسية تشخيصية تصل إلى ٩٩.٩٪ عبر معالجة معتمدة وفقًا لمعيار ISO 9001:2015 (شهادة رقم INT/EGQ/2509DA/3139) وامتثال تام للمرسوم بقانون اتحادي رقم ٤١ لعام ٢٠٢٤ وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي. تشمل الخدمة سحبًا منزليًا متطورًا تحت سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة وراثية هاتفية بعد النتيجة، ودعمًا مباشرًا للفوترة التأمينية عبر واتساب.
Overview: Precision NGS for a Treatable Metabolic Disorder
The GATM Gene NGS Test leverages Next‑Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage and high-depth bioinformatics to detect pathogenic variants responsible for arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency – a rare creatine synthesis disorder that, if recognised early, is highly treatable. يمثل هذا الاختبار المعيار الذهبي للتشخيص الدقيق في الإمارات.
| Feature | Our Test (GATM NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; variant‑level resolution | Biochemical screening (creatine/guanidinoacetate) ± single‑gene tests |
| Method | Targeted NGS covering all exons, splice sites & regulatory regions | Metabolite assays ± Sanger sequencing of selected exons |
| Speed | 3–4 weeks with digital report | 1–2 weeks (biochemical); 4–6 weeks if reflex genetic testing needed |
Physician Insight & Safety Protocol
🩺 Clinical Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011):
“Arginine:glycine amidinotransferase deficiency is a rare but eminently treatable neurometabolic condition. While this NGS test delivers definitive genetic confirmation, the result must always be correlated with biochemical markers and the patient’s clinical phenotype. Timely diagnosis allows initiation of creatine and ornithine supplementation, often preventing irreversible neurological damage. Please discuss all findings with your treating metabolic specialist.”
⚠️ MEDICATION WARNING: Do not discontinue any prescribed medication or supplements without explicit consultation with your physician. This test is a diagnostic tool; treatment adjustments must be guided by a qualified practitioner.
🛡️ Exclusion Criteria & ER Red Flags
Exclusion Criteria (do NOT collect if):
- Active febrile infection or uncontrolled sepsis
- Blood transfusion within the last 2 weeks
- Recent bone marrow transplantation
- Use of certain anti‑metabolites or creatine supplements – consult genetic counsellor for washout
🚨 Seek Emergency Care if:
- Rapid developmental regression or loss of motor skills
- New‑onset seizures, dystonia, or choreoathetosis
- Severe hypotonia with feeding difficulties
- Unexplained lethargy or altered consciousness
These signs may indicate a metabolic crisis and require immediate pediatric emergency evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the GATM NGS test detect?
The GATM NGS test sequences the entire coding region of the GATM gene to identify pathogenic variants causing arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency, confirming the diagnosis and enabling targeted treatment.
ما الذي يكشفه اختبار GATM NGS بالضبط؟
يقوم اختبار تسلسل الجيل التالي لجين GATM بتحليل كامل مناطق تشفير الجين لتحديد الطفرات المسؤولة عن نقص AGAT، مما يتيح تأكيد التشخيص وبدء العلاج المناسب فورًا.
2. Why choose this test in the UAE over standard biochemical screening?
This UAE‑based test provides DHA‑licensed, ISO‑certified NGS accuracy with home collection, a 3‑4 week turnaround, and mandatory post‑test genetic guidance, fully compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and data privacy regulations.
لماذا تختار هذا الاختبار في الإمارات بدلاً من الفحوصات الكيميائية الحيوية؟
يمنحك هذا الاختبار المعتمد من هيئة الصحة بدقة NGS وشهادة ISO، مع خدمة السحب المنزلي، ونتائج خلال ٣-٤ أسابيع، واستشارة وراثية هاتفية إلزامية، كل ذلك بما يتوافق تماماً مع التشريعات الصحية وقانون حماية البيانات.
3. How should I prepare for the and what happens next?
No fasting is required; simply provide a blood sample (or FTA card) collected by our mobile phlebotomy team, avoiding recent transfusions and certain supplements as advised—results are interpreted by a medical expert and discussed with you.
كيف أستعد للفحص وماذا يحدث بعد ذلك؟
لا يشترط الصيام؛ فقط تقديم عينة دم عبر فريق السحب المنزلي، مع تجنب عمليات نقل الدم الحديثة أو بعض المكملات حسب توجيه المستشار الوراثي - يتم تحليل النتائج ومناقشتها معك بدقة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians