Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
GABRB1 Gene Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 45 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين GABRB1 للاعتلال الدماغي الصرعي المبكر من النوع 45 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | الملخص التنفيذي
يقدم هذا التحليل الجيني المتقدم باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) تشخيصًا دقيقًا لحالة الاعتلال الدماغي الصرعي المبكر من النوع 45 المرتبطة بطفرة جين GABRB1، وفقًا لأعلى معايير هيئة الصحة بدبي وإرشادات 2026. يتم إجراء التحليل في مختبر معتمد دوليًا (ISO 9001:2015) مع توفير استشارة وراثية شاملة وجمع عينات منزلي بتبريد معتمد.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The GABRB1 NGS test detects pathogenic variants in the GABRB1 gene associated with early infantile epileptic encephalopathy type 45 (EIEE45), a severe neonatal neurodevelopmental disorder. يكشف التحليل بدقة عن الطفرات المسببة لهذا المرض العصبي النادر. Our Next-Generation Sequencing (NGS) platform ensures comprehensive coverage and variant classification, enabling definitive diagnosis and informed therapeutic decisions.
| Feature | Our Test – GABRB1 NGS | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity for all coding exons | Lower detection of mosaic variants, ~95% sensitivity for targeted regions |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS), validated to ISO 15189 | Capillary electrophoresis-based Sanger sequencing |
| Speed | 3 to 4 weeks | 6 to 8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the distress families face when an infant presents with drug-resistant seizures. This genetic test can unlock the precise cause, guiding targeted anti-epileptic therapy and genetic counseling. However, a negative result does not rule out other epileptic encephalopathies, and clinical correlation remains essential.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed anti-seizure medication without consulting your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide a blood sample, severe thrombocytopenia requiring special handling.
- ER Red Flags: If the patient experiences status epilepticus, apnea, profound hypotonia, or sudden neurological deterioration, seek immediate emergency care.
- Pre-test: A mandatory genetic counselling session must be completed to draw a three-generation pedigree and document informed consent.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of the GABRB1 genetic test?
The GABRB1 gene test identifies disease-causing mutations responsible for early infantile epileptic encephalopathy type 45, providing a definitive molecular diagnosis. Once confirmed, clinicians can tailor anti-seizure medications and offer prognostic information. Genetic counselling helps families understand inheritance patterns.
ما الغرض من تحليل جين GABRB1؟
يكشف تحليل جين GABRB1 عن الطفرات المسببة للاعتلال الدماغي الصرعي المبكر من النوع 45، مما يمنح تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا يُوجّه العلاج بمضادات الصرع ويُوضح الإنذار الطبي.
How is the sample collected and is it painful?
The test requires a simple blood draw or a one-drop blood spot on an FTA card; our VIP phlebotomist uses paediatric-friendly techniques to minimise discomfort. For infants, a heel-prick or venous sample is obtained in a home setting under cold-chain transport.
كيف تُجمع العينة وهل تسبب ألمًا؟
تُسحب عينة دم وريدي بسيطة أو بقعة دم على بطاقة FTA بواسطة فني متمرس يستخدم تقنيات خاصة بالأطفال لتقليل الانزعاج.
How long does it take to receive results?
Results are typically available within 3 to 4 weeks; a post- telephonic consultation with a clinical geneticist is scheduled to explain the findings. Urgent preliminary reports can be issued for critical cases upon request.
كم يستغرق ظهور نتيجة التحليل؟
تظهر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع، ويُحدد موعد لاستشارة هاتفية مع أخصائي الوراثة السريرية لشرح التقرير.
Compliance & Legal Notice: This service adheres to UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87), UAE Child Data Statute (CDS Law 2026, Minors), and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). Facility License No. 9834453, ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians