Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
G6PD Gene (Favism) Susceptibility Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين G6PD (القابلية للإصابة بمرض الفوال) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
هذا الفحص الجيني المتطور بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) يقدم دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% للكشف عن الطفرات المسببة لنقص إنزيم G6PD (الفوال)، مع خدمة جمع العينات المنزلية المبردة والمعتمدة. استشارة ما بعد الفحص متاحة لتوجيهك سريرياً.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
The G6PD Gene Susceptibility Test uses Next Generation Sequencing (NGS) to fully analyze the G6PD gene, identifying pathogenic variants that cause Favism and drug-induced hemolytic anemia. يوفر هذا التحليل الجيني الشامل تحديداً دقيقاً للحاملين للمرض ودرجة الخطورة، متجاوزاً قيود فحوصات الإنزيم التقليدية.
| Feature | Our Test (NGS) | Standard G6PD Enzyme Assay |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity for all known mutations | ~95%, falsely normal during acute hemolysis or reticulocytosis |
| Method | Next Generation Sequencing (Illumina platform, ISO 15189 validated) | Spectrophotometric enzyme activity measurement |
| Speed | 3 to 4 Weeks | 1 to 3 Days |
| Carrier Detection | Definitive identification of heterozygous carriers | May miss many female carriers |
| Clinical Impact | Direct mutation report enables personalized avoidance list & family screening | Activity-based, cannot differentiate between variant classes |
Physician Insight & Critical Safety
“As a practising haematologist, I understand the anxiety a susceptibility test can bring. The NGS G6PD result must always be correlated with your clinical history and family pedigree, as genetics alone may not predict severity. I am here to guide you through your personalized risk management plan.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Alert & Exclusion Criteria
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
- Exclusion Criteria: Recent allogeneic bone marrow transplant (within 12 months; donor DNA may interfere). Inability to provide informed consent (minors require legal guardian). Samples with insufficient DNA yield will be re-collected.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden dark urine, jaundice, severe fatigue, or back pain after consuming fava beans or starting new drugs (e.g., sulfonamides, primaquine), seek emergency care immediately. A recent normal enzyme activity result during acute hemolysis can be falsely reassuring; genetic testing provides the definitive answer.
- Pre-Test Guidance: No fasting required. A brief genetic counselling session to draft a pedigree chart of affected family members is recommended before sample collection.
Frequently Asked Questions (Bilingual)
Why do I need the G6PD gene test instead of an enzyme test?
This NGS analysis sequences the entire G6PD gene, identifying all pathogenic variants with >99.9% accuracy, even when enzyme activity is falsely normal during acute haemolysis.
لماذا أحتاج إلى فحص الجين G6PD بدلاً من فحص الإنزيم؟
يقوم هذا التحليل القائم على التسلسل الجيني الكامل لجين G6PD بتحديد جميع الطفرات المسببة للمرض بدقة تتجاوز 99.9%، حتى عندما يكون نشاط الإنزيم طبيعياً بشكل مضلل أثناء الانحلال الحاد.
What preparation is required and can I eat before the test?
No special preparation is required; you can eat and drink normally, as DNA analysis is unaffected by recent meals or medications.
هل هناك تحضيرات خاصة أو صيام قبل الفحص؟
لا حاجة لأي تحضير خاص؛ يمكنك تناول الطعام والشراب بشكل طبيعي، لأن تحليل الحمض النووي لا يتأثر بالوجبات أو الأدوية الحديثة.
How will I receive my results and who interprets them?
Your comprehensive mutation report is delivered securely, and our complimentary telephonic post- clinical guidance connects you with a specialist haematologist for interpretation.
كيف أستلم نتائجي ومن يفسرها؟
يتم تسليم تقرير الطفرات الشامل بشكل آمن، وتوصلك استشارتنا الهاتفية المجانية بعد الفحص بأخصائي أمراض الدم لتفسير النتائج ووضع خطة المتابعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians