Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
G6PD Deficiency (Favism) Susceptibility Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل قابلية الإصابة بنقص إنزيم G6PD (الفوال) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: نقدم تشخيصًا دقيقًا بنسبة 99.9% من خلال مختبرنا المعتمد دوليًا (ISO 9001:2015)، مع خدمة سحب الدم في المنزل عبر ممرضين معتمدين، ودعم تفسير النتائج من قبل أطباء متخصصين.
Overview
The G6PD Susceptibility Genetic Test analyzes the G6PD gene for variants associated with favism, a genetic enzyme deficiency that can cause hemolytic anemia upon exposure to certain triggers. This NGS‑based test provides comprehensive screening and is essential for individuals with a family history or suspicious symptoms.
يقوم تحليل قابلية الإصابة بنقص إنزيم G6PD بفحص الجين المسؤول عن إنتاج الإنزيم للكشف عن الطفرات المرتبطة بمرض الفوال، وهو نقص وراثي قد يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي عند التعرض لبعض المحفزات. يعتمد هذا الاختبار على تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لتقديم نتائج شاملة وموثوقة.
| Feature | Our G6PD NGS Test | Standard Enzyme Activity Test |
|---|---|---|
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) | Spectrophotometric Enzyme Assay |
| Precision | >99.9% analytical sensitivity for all known pathogenic variants | Cannot differentiate variant type; may miss low-level enzyme activity |
| Carrier Status Detection | Yes, identifies heterozygous carriers | No, only quantifies current enzyme level |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–2 Days |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “As a clinician, I understand that a possible diagnosis of favism can be concerning. This genetic test is a powerful tool to identify your susceptibility, but results must be interpreted alongside your clinical history. I strongly recommend consulting with a genetic counselor after testing to fully understand your risk and management.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Testing is not advised during an acute hemolytic crisis; if you are currently symptomatic (dark urine, jaundice, shortness of breath), seek emergency care first.
- Pediatric testing requires valid parental/guardian consent.
- Pregnant women should inform their physician; test results may affect management planning.
- ER Red Flags: Sudden onset of pale skin, rapid heartbeat, confusion, or blood in urine after eating fava beans or taking certain medications (e.g., sulfa drugs, aspirin, nitrofurantoin) demands immediate medical attention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the G6PD Favism Susceptibility Test? / ما هو تحليل قابلية الإصابة بنقص إنزيم G6PD (الفوال)؟
A: The G6PD Susceptibility Test is a Genetic Test screens for all known pathogenic variants and reliably identifies both carriers and affected individuals, enabling personalized preventive measures.
ج: تحليل قابلية الإصابة بنقص إنزيم G6PD هو اختبار جيني بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) يكشف الطفرات في الجين المسؤول عن الفوال، مما يساعد في معرفة مدى خطورة إصابتك بفقر الدم الانحلالي. يوفر هذا الفحص الشامل معلومات دقيقة لحالات الحمل الجيني والإصابة، مما يسمح بتوجيه نمط الحياة والعلاج.
Q: How should I prepare for the G6PD genetic test? / كيف أستعد لتحليل جينات G6PD؟
A: No fasting or special preparation is required; however, a pre-test genetic counselling session is mandatory to document your family history and informed consent. You may be asked to provide a detailed clinical history to help the laboratory interpret results more accurately.
ج: لا يتطلب الاختبار صيامًا أو تحضيرات خاصة، ولكن يُشترط إجراء جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لتوثيق تاريخ عائلتك المرضي والحصول على الموافقة المستنيرة. قد يُطلب منك تقديم تاريخك الصحي بدقة لمساعدة المختبر في تفسير النتائج.
Q: What do the results mean? / ماذا تعني النتائج؟
A: A positive result indicates you carry a G6PD gene mutation, increasing your risk of favism, and you should avoid certain foods and medications; a negative result greatly reduces this risk but does not eliminate all enzyme deficiencies. Always discuss your report with a physician to create a safe management plan.
ج: النتيجة الإيجابية تعني أنك تحمل طفرة في جين G6PD، مما يزيد من احتمالية إصابتك بالفوال، وعليك تجنب أطعمة وأدوية محددة؛ أما النتيجة السلبية فتقلل هذا الاحتمال بشكل كبير ولكن لا تستبعد تمامًا حدوث نقص إنزيمي آخر. احرص دومًا على مناقشة تقريرك مع طبيب لوضع خطة وقائية مناسبة.
Test Details & Regulatory Compliance
- Sample Type: Whole Blood, Extracted DNA, or Dried Blood Spot on FTA Card
- Turnaround Time: 3 to 4 Weeks
- Price: 2800 AED (Insurance verification available)
- Pre‑Test Information: Clinical history documentation and a genetic counselling session to create a pedigree chart of family members affected by favism are required prior to testing.
- Facility License: 9834453
- ISO Certification: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
- Legal Mandates: This adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
- Support: WhatsApp +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians