Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

FLNA Gene Neuronal Intestinal Pseudo-obstruction Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين FLNA للانسداد المعوي الكاذب العصبي عبر التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

🔬 Accuracy Guarantee

99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).

🏥 Premium Logistics

Paid Hospital-Grade Home Collection using ISO-Certified Cold-Chain and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).

🧬 Clinical Guidance

Telephonic Post-Test Genetic Counselling to interpret results within clinical context.

💳 Insurance Verification

Direct Billing Inquiry via WhatsApp: +971 54 548 8731

ملخص تنفيذي

يوفر هذا التحليل حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% بدقة عالية من خلال مختبر معتمد وفق الآيزو، مع خدمة سحب منزلي باردة النقل واستشارة هاتفية بعد الفحص لفهم النتائج. التحقق من التغطية التأمينية يتم مباشرة عبر واتساب.

Overview

The FLNA gene test uses Genetic Testinal pseudo-obstruction, enabling accurate diagnosis and tailored management.

يحدد تحليل جين FLNA الطفرات المسببة للانسداد المعوي الكاذب العصبي باستخدام تسلسل الجيل التالي، مما يتيح التشخيص الدقيق والعلاج الموجه.

Feature Our Genetic Test Closest Alternative (Sanger Sequencing)
Method Whole gene NGS + CNV analysis (Illumina platform) Targeted exon‑by‑exon Sanger sequencing
Diagnostic Sensitivity >99.9% (including deep intronic & structural variants) ~95% (misses large rearrangements)
Turnaround Time 3 – 4 weeks 4 – 6 weeks
Cost 2800 AED (all‑inclusive) Often >3000 AED (limited insurance coverage)
2026 ICD‑10‑CM: K59.8 2026 ICD‑10‑CM: Q04.5 2026 ICD‑10‑CM: Z13.79 (screening) LOINC: 101411‑5

Physician Insight & Safety Protocol

“As a neurologist and clinical geneticist practicing in Dubai, I understand how unsettling unexplained chronic intestinal discomfort can be. A definitive FLNA mutation result transforms ambiguity into a clear molecular diagnosis, enabling early, targeted multidisciplinary care. Please remember that genetic information must always be interpreted together with your physician — never adjust your treatment plan on your own.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test does not replace clinical evaluation.

Patient Safety & Exclusion Criteria

  • Exclusion: Recent allogeneic hematopoietic stem cell transplant (within 12 months) may yield donor‑derived DNA, not representative of patient’s germline.
  • Exclusion: Inability to provide a blood sample or FTA card due to severe phlebotomy contraindication (e.g., critical illness, extreme venous fragility).
  • ER Red Flags: Acute onset of severe abdominal distension, vomiting, obstipation, or signs of complete bowel obstruction require immediate emergency medical evaluation — do not wait for genetic test results.
  • ER Red Flags: Unexplained high fever with abdominal signs should prompt urgent care to rule out perforation or peritonitis.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is the purpose of the FLNA gene test?

This test detects disease‑causing FLNA gene variants associated with neuronal intestinal pseudo‑obstruction, confirming a molecular diagnosis and informing family screening. It is a definitive step after clinical suspicion and can help differentiate type of CIPO for pregnancy or surgical planning.

يكتشف هذا الاختبار الطفرات المسببة للمرض في جين FLNA المرتبطة بالانسداد المعوي الكاذب العصبي، مما يؤكد التشخيص الجزيئي ويوجه الفحص العائلي.

2. How is the sample collected for this?

Our certified phlebotomists collect a blood sample at your home using cold‑chain transportation, or you can submit a DNA FTA card as an alternative. Both methods ensure high‑integrity genetic material for next‑generation sequencing.

يقوم مختصونا بجمع عينة دم في منزلك باستخدام نقل بارد معقم، أو يمكنك تقديم بطاقة FTA للحمض النووي كعينة بديلة لضمان جودة الحمض النووي.

3. When will I receive my results and how are they interpreted?

Results are typically available in 3–4 weeks, and our genetic counsellor will explain the findings over a phone consultation to ensure clear understanding. We provide a detailed report with clinical actionable recommendations for your referring physician.

تتوفر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، وسيقوم مستشارنا الوراثي بشرح النتائج عبر استشارة هاتفية لضمان وضوحها، مع تقرير طبي متكامل للطبيب المعالج.

🏛️ Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) • CDS Law 2026 (Minors’ consent) • UAE PDPL Data Privacy ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139 Facility License: 9834453

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians