Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
F12 Gene (Factor XII Deficiency) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين F12 لتشخيص نقص العامل الثاني عشر بتقنية التسلسل الجيني المتقدم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Accuracy Promise
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا التحليل الجيني المتطور تشخيصًا دقيقًا لنقص العامل الثاني عشر (هاجمان) أو الوذمة الوعائية الوراثية المرتبطة بجين F12، بدقة تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015. نضمن خدمة السحب المنزلي المعقم، والاستشارة الوراثية، والدعم الطبي الفوري عبر الهاتف، مع تحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
Overview
This NGS (Next-Generation Sequencing) test analyzes the entire F12 gene to identify pathogenic variants responsible for hereditary Factor XII deficiency and Hereditary Angioedema type III (HAE-FXII). It delivers a definitive molecular diagnosis crucial for personalized management and family screening.
يقوم هذا التحليل بتسلسل جين F12 بالكامل باستخدام تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لتحديد الطفرات المسببة لنقص العامل الثاني عشر الوراثي والوذمة الوعائية الوراثية من النوع الثالث، مما يوفر تشخيصًا جينياً دقيقاً موجهاً للعلاج والوقاية.
| Parameter | Our Test (NGS F12 Gene) | Closest Alternative (Factor XII Activity Assay) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity & specificity | ~85-95% sensitivity; may miss functional mutations |
| Method | NGS (Next-Generation Sequencing) covering full gene | Functional clotting assay (aPTT-based) |
| Speed | Results in 3-4 Weeks | 1-2 Days |
| Clinical Utility | Identifies exact mutation, carrier status, HAE type III risk | Measures coagulation activity only, cannot distinguish genetic subtypes |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011): “As a clinical pathologist, I understand the anxiety that genetic testing can cause. This NGS assay not only confirms a diagnosis of Factor XII deficiency or hereditary angioedema type III but also provides vital information for family planning and preventive care. I urge all patients to correlate these results with a thorough clinical evaluation by a specialist.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Patient Safety: Exclusion Criteria & When to Seek Emergency Care
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion (<3 months) may interfere with DNA purity; active systemic infection; inability to provide informed consent for genetic testing. Consultation with a genetic counsellor is mandatory before sample collection.
- ER Red Flags: If you experience sudden swelling of the lips, tongue, throat, difficulty breathing, or severe abdominal pain (possible angioedema attack), seek emergency medical care immediately. Chest pain, leg swelling, or shortness of breath warrant urgent evaluation for thrombosis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the F12 Gene NGS Test and why is it performed?
ما هو تحليل جين F12 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم ولماذا يُجرى؟
Answer: This genetic test sequences the F12 gene to detect mutations causing Factor XII deficiency or hereditary angioedema type III, providing a definitive diagnosis that guides lifelong care and family screening.
يقوم هذا التحليل الجيني بتسلسل جين F12 لتحديد الطفرات المسببة لنقص العامل الثاني عشر أو الوذمة الوعائية الوراثية، مقدماً تشخيصاً جينياً قاطعاً يوجه الرعاية الطبية والفحص العائلي.
How long do results take, and what is the process for home sample collection?
كم تستغرق النتائج وما هي إجراءات السحب المنزلي للعينة؟
Answer: Results are typically ready within 3 to 4 weeks; we offer hospital-grade home phlebotomy service via cold-chain transport with a simple appointment scheduling through WhatsApp.
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع؛ نقدم خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفيات عبر النقل المبرد مع حجز موعد سهل عبر الواتساب.
Is this test covered by insurance in the UAE, and what regulations apply?
هل يغطي التأمين هذا التحليل في الإمارات وما هي القوانين المنطبقة؟
Answer: Our service facilitates direct insurance billing verification through WhatsApp; we comply fully with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and PDPL data privacy regulations.
نُسهل التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب؛ ونلتزم تماماً بقانون المسؤولية الطبية الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية.
ISO 9001:2015 Certified (INT/EGQ/2509DA/3139) | Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) | UAE CDS Law 2026 (Minors) | UAE PDPL Data Privacy
DHA Facility License: 9834453 | Methodology: NGS (Next-Generation Sequencing) | Sample: Blood / Extracted DNA / FTA Card | TAT: 3-4 Weeks
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians