Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ETV6 Gene Thrombocytopenia Type 5 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ETV6 لاضطراب الصفيحات الدموية من النوع الخامس بتقنية التسلسل الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
🚑 Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM daily).
📞 Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed specialists.
💰 Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Fully compliant with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Consumer Data Security Law 2026 (minors’ genetic testing restrictions), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
الملخص التنفيذي: نضمن دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبرنا المعتمد دوليًا ISO 9001:2015. نقدم خدمة سحب الدم المنزلي الفاخر مع سلسلة تبريد معتمدة وإرشاد طبي بعد الفحص. تحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر الواتساب على الرقم 971 54 548 8731.
Test Overview & Superiority
This next-generation sequencing (NGS) test delivers a complete molecular diagnosis for hereditary thrombocytopenia type 5 by analyzing the entire ETV6 gene with high depth, enabling precise risk stratification for bleeding disorders and hematologic malignancies.
يوفِّر اختبار التسلسل الجيني الكامل لجين ETV6 تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لاضطراب الصفيحات الوراثي من النوع الخامس، مع تغطية شاملة للجين بأكمله لدقة عالية في تحديد المخاطر.
| Parameter | Our Test (Precision) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Technology | NGS (Illumina NovaSeq) | Targeted Sanger Sequencing |
| Gene Coverage | Full ETV6 gene (all exons ±10 bp) & intronic regulatory regions | Only known hotspot exons (2‑5) |
| Analytic Sensitivity | >99.9% for SNVs, indels, and CNVs | ~98% limited to covered regions |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
Clinical Expert Note & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License 61713011), Consultant Hematologist: “Genetic testing for ETV6 mutations is a powerful tool, but it must be interpreted alongside your complete blood count and family history. Do not be alarmed by a positive result; it guides proactive monitoring, not inevitable disease. Please consult with our specialists to fully understand your risk and management plan.”
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Patients unable to provide informed consent; individuals with active severe bleeding requiring immediate stabilization.
- Emergency Red Flags: Sudden widespread petechiae, persistent nosebleeds, heavy bruising without trauma, or any sign of intracranial hemorrhage (severe headache, confusion). If these occur, proceed to the nearest ER immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the ETV6 gene test detect?
A: This comprehensive NGS analysis detects pathogenic variants across the entire ETV6 gene, confirming hereditary thrombocytopenia type 5. It identifies single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number variations in the gene coding regions, providing a definitive genetic diagnosis.
س: ماذا يكشف تحليل جين ETV6؟
ج: يكشف تحليل جين ETV 6 عبر التسلسل الشامل عن الطفرات المسببة لاضطراب الصفيحات الوراثي من النوع الخامس. يشمل ذلك طفرات النيوكليوتيدات المفردة والحذف والإدراج الصغيرة والتغيرات في عدد النسخ، مما يوفر تشخيصًا جينيًا نهائيًا.
Q: How should I prepare for the?
A: No fasting or medication changes are required; a genetic counseling session helps map your family history before sample collection. Our team will guide you through the pedigree charting process to ensure comprehensive analysis.
س: كيف أستعد للفحص؟
ج: لا يتطلب صيام أو تغيير الأدوية؛ جلسة الاستشارة الوراثية تساعد في رسم شجرة العائلة قبل سحب العينة. سيساعدك فريقنا في عملية رسم الشجرة الوراثية لضمان تحليل شامل.
Q: What do my results mean for my health?
A: Results must be interpreted by a hematologist; a positive finding indicates hereditary predisposition, requiring platelet monitoring. It does not guarantee you will develop symptoms, but mandates regular blood work and specialist follow-up to catch any changes early.
س: ماذا تعني نتائجي لصحتي؟
ج: يجب تفسير النتائج بواسطة طبيب أمراض الدم؛ وجود طفرة يشير إلى استعداد وراثي يتطلب مراقبة. الصفائح الدموية المستمرة وجلسات متابعة دورية، مع العلم أن وجود الطفرة لا يعني حتمية ظهور الأعراض.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians