Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
EOGT Gene Adams-Oliver Syndrome Type 4 Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين EOGT للكشف عن متلازمة آدمز أوليفر النوع الرابع في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
ضمان الدقة حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة جينية متطورة بمعايير ISO.
الخدمات اللوجستية سحب عينات منزلية عالي الجودة بواسطة خدمة سلسلة التبريد المعتمدة من المستشفى و "VIP Mobile Phlebotomy".
التوجيه السريري استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أخصائيين معتمدين.
التحقق من التأمين تأكيد التغطية المباشر عبر واتساب +971 54 548 8731.
Comprehensive Molecular Insight into Adams-Oliver Syndrome Type 4
The EOGT Gene Genetic Test utilises high‑coverage Next‑Generation Sequencing to interrogate the entire coding region and canonical splice sites of the EOGT gene, delivering definitive identification of pathogenic or likely pathogenic variants causative of Adams‑Oliver syndrome type 4. This advanced molecular assay is the cornerstone for accurate diagnosis, family planning, and tailored clinical surveillance.
يعتبر تحليل جين EOGT بواسطة التسلسل من الجيل التالي أداة تشخيصية دقيقة لمتلازمة آدمز أوليفر النوع الرابع، ويغطي الطفرات الأحادية والاستطالات الجينية الكاملة وفقاً لأعلى المواصفات التقنية.
| Feature | Our Test – UAE Reference NGS | Closest Alternative (Standard Panel) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity & specificity; full gene CNV detection | ~95% sensitivity, limited CNV analysis |
| Methodology | NGS with 300x mean coverage, Sanger confirmation of pathogenic calls | Targeted gene sequencing with lower depth |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks (expedited reporting available) | 4‑6 Weeks |
Clinician’s Note & Safety Directives
“Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA 61713011): The EOGT NGS test is a powerful confirmatory tool, yet its interpretation must always be woven into the full clinical picture. Genetic results alone do not rule out non‑genetic phenocopies; a thorough physical exam and family history remain paramount. Should you have a positive result, please connect with our genetic counselor to discuss cascade testing and prophylactic measures.”
Patient Safety – Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion: Active skin infection at the planned venipuncture site; history of severe adverse reaction to phlebotomy.
- Red Flag: If you experience sudden worsening of scalp defects, new limb pain, or neurological symptoms, seek emergency care immediately – do not wait for genetic results.
- The test is not indicated for asymptomatic individuals without a suggestive family history or clinical phenotype, unless part of a formal genetic counselling plan.
Frequently Asked Questions (Patient‑Centred Guidance)
1. What exactly does the EOGT gene test detect?
This test sequences the full coding region and splice sites of the EOGT gene to identify pathogenic variants that cause Adams-Oliver syndrome type 4, offering a definitive molecular diagnosis.
يكشف اختبار جين EOGT عن الطفرات المسببة لمتلازمة آدمز أوليفر النوع الرابع من خلال تحليل كامل للمناطق الجينية المشفرة والمواقع الحدودية.
2. How is the sample collected and is a hospital visit required?
Our DHA‑licensed phlebotomist visits your home between 8 AM and 11 PM for a simple blood draw, or you may submit pre‑extracted DNA; no hospital visit is needed.
يتم سحب عينة الدم في منزلك بواسطة أخصائي سحب دم مرخص من هيئة الصحة بدبي بين الساعة 8 صباحاً و 11 مساءً؛ أو يمكنك تقديم حمض نووي مستخلص مسبقاً.
3. Who should consider this genetic test?
Anyone with clinical features of Adams-Oliver syndrome (scalp cutis aplasia, limb defects) or a family history, after genetic counselling, should consider this.
ينصح بهذا الفحص الجيني لأي شخص تظهر عليه علامات متلازمة آدمز أوليفر مثل غياب الجلد في فروة الرأس أو تشوهات الأطراف، أو بعد استشارة وراثية إذا كان هناك تاريخ عائلي.
Regulatory Compliance: This laboratory operates under Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87) regarding genetic testing, the UAE Child Data Security (CDS) Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is stored encrypted and never shared without explicit consent.
Accreditation: ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Facility License: 9834453 | LOINC: 95887-3 (EOGT gene mutations found)
ICD-10-CM 2026 Codes: Q87.2 (Adams‑Oliver syndrome), Q84.8 (Other specified congenital malformations of integument), Z13.79 (Encounter for genetic screening for other congenital anomalies)
WhatsApp Support: +971 54 548 8731 | Home Collection Booking: 8 AM – 11 PM, 7 days a week
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians