Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ELAC2 Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 17 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ELAC2 لنقص الفسفرة التأكسدية المركب من النوع 17 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي – Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by DHA-licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
يضمن هذا التحليل الجيني دقة تشخيصية بنسبة 99.9%، مع خدمة سحب منزلي متطابقة لمعايير الآيزو، وإرشاد طبي بعد النتائج، وتسهيلات سداد مباشر مع شركات التأمين.
Overview
The ELAC2 Gene NGS Test detects precise mutations responsible for Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 17, a rare mitochondrial disorder that severely impairs cellular energy production. This advanced next-generation sequencing offers unparalleled accuracy, vital for clinical management, targeted therapy decisions, and informed genetic counseling.
يكشف هذا الاختبار طفرات جين ELAC2 المسببة لنقص الفسفرة التأكسدية المركب من النوع 17، وهو اضطراب ميتوكوندري نادر يُضعف إنتاج الطاقة الخلوية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger Single Gene) |
|---|---|---|
| Precision / Method | Illumina NovaSeq X Plus – 99.9% diagnostic sensitivity | Sanger sequencing – ~95% analytical sensitivity, limited mutation detection |
| Speed (TAT) | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP Licensed, ISO 9001:2015, UAE PDPL | Variable; often lacks UAE-specific accreditation |
| Price | 2800 AED | 3100–3500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) states:
"A positive ELAC2 mutation result should always be correlated with biochemical markers and comprehensive familial pedigree data. A negative result does not exclude other mitochondrial or metabolic disorders; further evaluation may be necessary. We understand the profound emotional weight of genetic testing and are dedicated to guiding you through every step with clarity and empathy."
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Results must be reviewed by a DHA-licensed physician before any change to your treatment plan.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Not for acute metabolic crisis; do not order during active decompensation. Minors require legal guardian consent per Federal Decree-Law No. 41 of 2024 & CDS Law 2026. Patients with known bleeding disorders must inform the phlebotomist before collection.
- ER Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience sudden severe lethargy, seizures, respiratory distress, or signs of metabolic acidosis (rapid breathing, confusion).
لا ينبغي استخدام هذا الاختبار كبديل للطوارئ الأيضية. راجع طبيبك فورًا في حال ظهور أعراض خطيرة مثل الخمول الشديد أو التشنجات أو صعوبة التنفس.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the ELAC2 Gene Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 17 Genetic Test?
ELAC2 genetic testing identifies mutations in the ELAC2 gene causing Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency Type 17, a severe mitochondrial disorder that impairs cellular energy production. This NGS panel offers a comprehensive analysis of the entire coding region, ensuring detection of rare pathogenic variants missed by older methods, and provides definitive diagnostic confirmation for appropriate clinical and reproductive planning.
يكشف اختبار جين ELAC2 الطفرات المسببة لنقص الفسفرة التأكسدية المركب من النوع 17، وهو اضطراب ميتوكوندري شديد يُضعف إنتاج الطاقة الخلوية. يوفر هذا التحليل الشامل تأكيدًا تشخيصيًا دقيقًا للتخطيط السريري والإنجابي.
Q: Why should I get this test in the UAE?
Choosing our DHA-licensed service guarantees the highest diagnostic accuracy for mitochondrial disorder type 17 using ISO 9001:2015‑certified NGS technology and direct insurance billing verification. You benefit from hospital-grade home collection, rapid 24/7 WhatsApp support, and post- telephonic guidance that ensures clinically actionable results within the UAE healthcare framework.
اختيار خدمتنا المعتمدة من هيئة الصحة بدبي يضمن أعلى دقة تشخيصية لاضطراب الميتوكوندريا من النوع 17 باستخدام تقنية NGS المعتمدة بالآيزو، مع تسهيلات التأمين والاستشارة الطبية.
Q: How do I prepare for the sample collection?
No fasting or special preparation is required; you simply schedule a VIP mobile phlebotomy appointment via WhatsApp (+971 54 548 8731) and present a valid Emirates ID and insurance card if applicable. Our nurse will collect a blood sample or accept a pre‑extracted DNA sample, following strict cold‑chain protocols to preserve sample integrity until analysis.
لا يتطلب الاختبار صيامًا أو تحضيرات خاصة؛ فقط احجز موعد السحب المنزلي عبر واتساب وأحضر بطاقة الهوية الإماراتية وبطاقة التأمين إن وجدت.
Legal Compliance: Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL (Data Privacy). ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Facility License: 9834453.
© 2026 – All tests are processed in a DHA/MOHAP licensed laboratory. Contact +971 54 548 8731 for appointments.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians