Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

DSP Gene (Skin Fragility-Woolly Hair Syndrome) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل الجين DSP (متلازمة هشاشة الجلد والشعر الصوفي) بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

  • ضمان الدقة والتشخيص: حساسية تشخيصية 99.9% باستخدام تقنية NGS المتطورة في مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015.
  • خدمة سحب العينات المنزلية المميزة: فريق تمريض متنقل مع سلسلة تبريد معتمدة للوصول إليك في أي مكان بدبي والإمارات الشمالية (من 8 صباحاً حتى 11 مساءً).
  • استشارة طبية بعد الفحص: استشارة هاتفية بعد النتائج لتفسير التقرير الجيني وتوجيه الخطوات التالية مع الطبيب المختص.
  • التحقق من التأمين مباشرة: تأكيد تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731 – نتعامل مع جميع شركات التأمين الكبرى.

Overview

This NGS-based genetic test sequences the entire DSP gene to definitively diagnose skin fragility-woolly hair syndrome, a rare ectodermal dysplasia with cardiac implications. Performed under 2026 DHA guidelines, the test empowers dermatologists and clinical geneticists with actionable data for patient management.

يقدم هذا الفحص الجيني الشامل تحليلاً كاملاً لجين DSP لتأكيد تشخيص متلازمة هشاشة الجلد والشعر الصوفي التي قد تصاحبها اعتلالات قلبية خطيرة. يتم تنفيذه وفق توجيهات هيئة الصحة بدبي ويوفر معلومات دقيقة لاتخاذ القرارات العلاجية.

Feature Our Test (NGS) Closest Alternative (Sanger Sequencing)
TechnologyMassively Parallel NGS – Full DSP gene coverageTargeted single exon sequencing
Diagnostic Sensitivity99.9% (detects all variant types, including deep intronic)~85% for point mutations only
Turnaround Time3–4 Weeks6–8 Weeks
AccreditationISO 9001:2015 & DHA Facility License 9834453Varies
Price2800 AED2200–3500 AED

Physician Insight & Safety Protocol

“A positive DSP mutation confirms the clinical diagnosis but must be interpreted with the full phenotype in mind – especially a cardiology assessment for arrhythmogenic cardiomyopathy. This test is one piece of a comprehensive workup; never rely on genetic data alone. Our team ensures clinically correlated reports with actionable recommendations.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011

Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or modify treatment based on this genetic result without direct consultation with your treating physician.

Exclusion Criteria & Red Flags

  • Recent blood transfusion or bone marrow transplant (may interfere with DNA source).
  • Uncontrolled bleeding disorder; consult your physician before sample collection.
  • Minors: Genetic testing requires explicit consent from legal guardian and pre-test genetic counselling as per UAE CDS Law 2026.
  • Emergency Red Flags: If you experience sudden chest pain, fainting episodes, or severe palpitations before or after testing, seek immediate ER care – these can be signs of cardiac involvement in DSP-related syndromes.

All genetic data is processed under strict UAE PDPL guidelines; results are shared only with the ordering physician and the patient.

Patient FAQ & Clinical Guidance

What exactly does this test detect?

This test sequences the entire DSP gene to identify mutations linked to skin fragility, woolly hair, and potentially life-threatening cardiomyopathy. NGS technology enables high-resolution detection of single nucleotide variants, insertions/deletions, and copy number abnormalities that conventional methods often miss.

يقوم هذا الفحص بقراءة تسلسل الجين DSP بالكامل للكشف عن الطفرات المرتبطة بهشاشة الجلد والشعر الصوفي وأمراض عضلة القلب الخطيرة. توفر تقنية NGS دقة فائقة في رصد التغيرات الجينية التي قد لا تكتشفها الطرق التقليدية.

Who should consider undergoing this genetic?

Individuals with suggestive skin and hair abnormalities, family history, or unexplained cardiomyopathy should undergo testing with genetic counseling. Early diagnosis guides surveillance for cardiac complications and informs family planning—pediatric patients especially benefit from early monitoring.

يوصى بهذا الفحص للأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض جلدية وشعرية مميزة، أو لديهم تاريخ عائلي للإصابة، أو يعانون من اعتلال عضلة القلب غير المفسر، مع أهمية الاستشارة الوراثية قبل الفحص. الأطفال الصغار يستفيدون من المتابعة المبكرة.

How is the sample collected and what is the turnaround time?

A simple blood draw, DNA sample, or FTA card finger-prick is performed at home by a certified phlebotomist within 24 hours, results in 3-4 weeks. The home visit follows cold-chain protocols, and the entire process complies with DHA facility license 9834453.

يتم سحب عينة دم بسيطة أو استخدام بطاقة FTA من وخز الإصبع بواسطة ممرض معتمد في المنزل خلال 24 ساعة، وتظهر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع. نتبع بروتوكولات سلسلة التبريد المعتمدة من هيئة الصحة.

Legal & Regulatory Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Child Data Sovereignty (CDS) Law 2026 for minors, and UAE PDPL. Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | WhatsApp: +971 54 548 8731

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians