Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNM2 Gene Centronuclear Myopathy Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNM2 لاعتلال العضلة المركزية النووي من النوع الأول بتقنية التسلسل الجيني فائق الإنتاجية | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الموجز التنفيذي:
- دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تحليل معتمد بمعيار ISO 9001:2015.
- خدمة سحب الدم المنزلي الفاخرة بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل VIP.
- استشارة طبية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أطباء معتمدين من هيئة الصحة بدبي.
- التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Test Overview
The DNM2 gene NGS test provides comprehensive sequencing for diagnosing centronuclear myopathy type 1, a rare congenital myopathy. يقدم تحليل جين DNM2 تسلسلًا شاملاً لتشخيص اعتلال العضلة المركزية النووي من النوع الأول، وهو اعتلال عضلي خلقي نادر.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Sequencing Method | NGS (Next‑Generation Sequencing) with full DNM2 gene coverage + orthogonal Sanger confirmation | Limited hotspot panel or single‑exon testing |
| Turnaround Time | 3–4 weeks from sample receipt | 6–8 weeks |
| Price | 2,800 AED – inclusive of pre‑ and post‑test genetic counselling | 3,500–4,500 AED |
| Home Collection | Yes, ISO‑certified cold‑chain, VIP phlebotomy 8 AM–11 PM | Limited or unavailable |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011:
“A positive DNM2 result must be interpreted within the full clinical picture; not every variant translates into immediate muscle weakness. I urge families to view this test as a powerful guide, not a verdict—clinical correlation with a neurologist is essential for any life or treatment decisions.”
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication or alter a treatment plan based solely on this genetic result without consulting your treating physician.
Patient Safety – Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Do not proceed if the patient is critically ill or hemodynamically unstable; sample collection can be deferred.
- Minors under 18 years require explicit parental/legal guardian consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
- If the patient develops sudden, severe limb or respiratory muscle weakness, difficulty swallowing, or a change in consciousness, seek emergency medical attention immediately.
- This test is not designed to assess carrier status for asymptomatic minors without genetic counselling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the DNM2 gene test diagnose and who should consider it?
س: ماذا يشخص تحليل جين DNM2 ومن يجب أن يفكر في إجرائه؟
A: This test identifies pathogenic variants in the DNM2 gene causing centronuclear myopathy type 1, a congenital myopathy presenting with progressive muscle weakness. ج: يحدد هذا التحليل الطفرات المسببة لاعتلال العضلة المركزية النووي من النوع الأول الناتج عن جين DNM2، وهو مرض عضلي خلقي يتسم بضعف عضلي تدريجي.
Q: How is the DNA sample collected and is home collection safe in the UAE?
س: كيف يتم جمع عينة الحمض النووي وهل خدمة السحب المنزلي آمنة في الإمارات؟
A: A certified mobile phlebotomist draws a small amount of blood or uses a painless FTA card drop, preserving the sample in a validated ISO cold chain from your doorstep to our lab. ج: يقوم فني سحب دم متنقل معتمد بسحب كمية صغيرة من الدم أو استخدام بطاقة FTA غير المؤلمة، مع الحفاظ على العينة ضمن سلسلة تبريد معتمدة من الباب إلى المختبر.
Q: How accurate is the DNM2 NGS and what does a positive result mean for my child?
س: ما مدى دقة تحليل DNM2 بتقنية التسلسل الجيني فائق الإنتاجية وماذا تعني النتيجة الإيجابية لطفلي؟
A: With 99.9% analytical sensitivity for single nucleotide variants and copy number changes, a positive result confirms the molecular diagnosis of centronuclear myopathy type 1, guiding targeted clinical surveillance and family planning. ج: بحساسية تحليلية تبلغ 99.9% للطفرات النقطية وتغيرات عدد النسخ، تؤكد النتيجة الإيجابية التشخيص الجزيئي لاعتلال العضلة المركزية النووي من النوع الأول، مما يوجه المتابعة السريرية والتخطيط الأسري.
UAE Healthcare Compliance & Accreditation:
- Licensed by UAE Ministry of Health & Prevention (MOHAP) – Facility License 9834453
- Testing performed in accordance with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Genetic Testing, CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL Data Privacy Provisions
- ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) – guaranteeing quality management for all genetic workflows
- All genetic counselling is delivered by DHA‑licensed professionals; tele‑counselling available via WhatsApp +971 54 548 8731
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians