Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DEPDC5 Genetic Test for Familial Focal Epilepsy with Variable Foci in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DEPDC5 للصرع العائلي البؤري مع بؤر متغيرة بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
يقدم المركز تحليل جين DEPDC5 للصرع العائلي البؤري بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحبًا منزليًا باردًا معتمدًا بتقنية التبريد المتسلسل، ونقلاً فاخرًا عبر الممرضين المتنقلين (VIP Mobile Phlebotomy)، وتوجيهًا سريريًا هاتفيًا بعد ظهور النتيجة. يتم التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
1. Clinical Test Overview
The DEPDC5 NGS test thoroughly analyses the full coding sequence and exon‑intron boundaries of the DEPDC5 gene using next‑generation sequencing, identifying pathogenic variants linked to familial focal epilepsy with variable foci. This test provides a molecular diagnosis that guides antiepileptic therapy, family risk assessment, and personalised neurological care in accordance with 2026 DHA genomic medicine standards.
تهدف هذه الخدمة إلى تشخيص الطفرات الجينية المسببة للصرع البؤري العائلي بدقة فائقة، وفق أحدث توجيهات هيئة الصحة بدبي للطب الجيني.
| Feature | Our DEPDC5 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (full gene sequencing & CNV detection) | ~95% (may miss large deletions/duplications) |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with ≥200x coverage | Sanger sequencing of selected exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Pre‑ & Post‑Test Genetic Counselling | Included (DHA‑compliant pedigree analysis) | Often not included |
| Price (AED) | 2800 | Varies (may be higher with added counselling) |
2. Physician Insight, Safety & Medication Warning
“As a neurologist practicing in the UAE, I understand how unsettling a diagnosis of familial epilepsy can be. This genetic test is a cornerstone in confirming the diagnosis; however, it must always be interpreted alongside the full clinical picture. Please do not make any changes to your antiseizure medication without discussing it with your treating physician.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Abrupt withdrawal of antiepileptic drugs can provoke severe seizures or status epilepticus.
🛡 Safety Box – Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Sample Collection Exclusion: Active febrile illness, severe anaemia (Hb <7 g/dL), local infection at venipuncture site, inability to obtain informed consent (mandatory parental/guardian consent for minors per UAE CDS Law 2026).
- Test Exclusion: Unwillingness to complete a mandatory pre‑test genetic counselling session and pedigree chart.
- Emergency Red Flags After Blood Draw: Prolonged bleeding, haematoma expansion, signs of anaphylaxis (swelling, wheezing, hypotension).
- Urgent Neurological Symptoms Unrelated to Draw: New‑onset seizure clusters, status epilepticus, or severe adverse drug reaction – seek immediate emergency care.
3. Patient FAQs & Clinical Guidance
Q1: What does a DEPDC5 mutation mean for my epilepsy diagnosis?
DEPDC5 mutations critically disrupt mTOR signaling, leading to familial focal epilepsy with variable seizure foci. A positive result confirms a genetic aetiology of focal epilepsy and helps tailor treatment, guide family screening, and avoid unnecessary alternative investigations.
س1: ماذا يعني وجود طفرة في جين DEPDC5 لتشخيص الصرع لدي؟
تؤدي طفرات جين DEPDC5 إلى تعطيل حاسم لمسار إشارة mTOR، مما يسبب صرعًا بؤريًا عائليًا مع بؤر متغيرة. تؤكد النتيجة الإيجابية وجود سبب جيني وتساعد في تخصيص العلاج وتوجيه فحص أفراد العائلة.
Q2: How is the DEPDC5 genetic test performed and what sample is needed?
The test requires a simple blood sample, extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card. Our VIP home collection team uses cold‑chain logistics to preserve DNA integrity, and the sample is processed via NGS for comprehensive gene sequencing at our ISO‑certified laboratory.
س2: كيف يُجرى تحليل جين DEPDC5 وما العينة المطلوبة؟
يُجرى الاختبار عينة دم بسيطة، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA. يقوم فريق السحب المنزلي المتميز بنقل العينة بسلسلة تبريد معتمدة للحفاظ على سلامة الحمض النووي، ثم تُحلل بتقنية التسلسل الجيني الكامل في مختبر حاصل على شهادة الآيزو.
Q3: Is pre‑test genetic counselling mandatory in the UAE before this?
Yes, a genetic counselling session is mandatory to draw a detailed pedigree chart of affected family members. This session, compliant with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and PDPL data privacy regulations, ensures informed consent and accurate risk assessment for your family.
س3: هل جلسة الاستشارة الجينية السابقة للاختبار إلزامية في الإمارات؟
نعم، جلسة الاستشارة الجينية إلزامية لرسم شجرة عائلة مفصلة لأفراد الأسرة المتأثرين، وذلك امتثالًا لقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقوانين حماية البيانات الشخصية، مما يكفل الموافقة المستنيرة وتقدير المخاطر بدقة.
✅ Laboratory Accreditation & Legal Compliance
ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All procedures adhere to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87 – Genetic Testing Oversight), UAE PDPL (Data Privacy), and Child Protection Standards (CDS Law 2026) for minor patients. Genetic counselling is conducted per DHA‑MOHAP regulations.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians