Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DECR1 Gene Analysis (2,4-Dienoyl-CoA Reductase 1) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DECR1 (2,4-داينويل مرافق الإنزيم A المختزلة 1) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (الملخص التنفيذي)
يُقدم اختبار جين DECR1 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) تشخيصًا دقيقًا لاضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية الوراثية، بدقة تحليلية تصل إلى 99.9%، وبدعم كامل من هيئة الصحة بدبي ومعايير ISO 9001:2015. يشمل الخدمة سحب الدم المنزلي المبرد، استشارة وراثية متخصصة، وإمكانية التحقق الفوري من التغطية التأمينية.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection with ISO Certified Cold-Chain Transportation & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Post-Test Telephonic Clinical Guidance by DHA-Licensed Physicians to interpret results within your health context.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. We coordinate directly with your provider.
Test Overview
The DECR1 Genetic Test sequences the entire coding region of the 2,4-dienoyl-CoA reductase 1 gene, identifying pathogenic variants linked to mitochondrial fatty acid oxidation disorders. This advanced screening enables early risk stratification for unexplained hypoglycemia, cardiomyopathy, and recurrent metabolic crises. (بالعربية: يُحلل الاختبار الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم 2,4-داينويل مرافق الإنزيم A المختزلة، مما يُساعد في الكشف المبكر عن الاضطرابات الأيضية الوراثية المرتبطة بأكسدة الأحماض الدهنية.)
| Feature | Our Test: DECR1 Targeted NGS | Closest Alternative: Whole Exome Sequencing (WES) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% sensitivity for all known DECR1 variants; high coverage depth (≥100x) | Broad genomic analysis; often lower depth at DECR1 locus, potential for missed variants |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with targeted amplicon capture | Whole Exome Sequencing via hybrid capture |
| Speed & Cost | 3-4 Weeks | 2800 AED | 6-8 Weeks | 6000-8000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “As a physician, I recognize that awaiting genetic test results can be emotionally taxing. This test, when clinically correlated with your full metabolic profile and family history, provides definitive clarity for diagnosis and surveillance. It must always be interpreted by a qualified genetics specialist; a negative result does not exclude all inborn errors of metabolism.”
⚕️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication or supplement without explicit consultation with your treating physician.
⚕️ Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Not intended for prenatal diagnosis without prior amniocentesis/chrionic villus sampling confirmation. Chain-of-custody documentation is mandatory if results will be used for legal proceedings.
- Red Flags – Seek Emergency Care Immediately: Sudden onset lethargy, intractable vomiting, severe hypoglycemia (blood glucose < 50 mg/dL), unexplained seizures, or altered consciousness. These may indicate an acute metabolic crisis.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the DECR1 gene test and who should consider it?
A: The DECR1 gene test is a next-generation sequencing analysis that identifies pathogenic changes in the 2,4-dienoyl-CoA reductase 1 gene; it is recommended for individuals with unexplained hypoglycemia, muscle weakness, cardiomyopathy, or a family history of fatty acid oxidation disorders.
اختبار جين DECR1 هو تحليل جيني متقدم للكشف عن الطفرات المسببة لاضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية؛ ويُنصح به لمن يعانون من نوبات نقص سكر الدم غير المبرر، أو ضعف عضلي، أو اعتلال عضلة القلب، أو تاريخ عائلي إيجابي لهذه الاضطرابات.
Q: How is the sample collected and what results can I expect?
A: A small blood sample, extracted DNA, or a few drops of blood on an FTA card is obtained via a painless venipuncture at your home; results are reported in 3-4 weeks as “pathogenic variant detected,” “variant of uncertain significance,” or “no clinically relevant variant,” accompanied by an interpretive clinical report.
يتم جمع العينة في المنزل عبر سحب دم بسيط أو بطاقة FTA، وتظهر النتيجة خلال 3-4 أسابيع على شكل تقرير مُفسر يُحدد وجود طفرة ممرضة، أو متغير غير مؤكد الأهمية، أو عدم وجود متغيرات سريرية.
Q: Is genetic counseling required before testing?
A: A pre- genetic counseling session is mandatory to assess family history, draw a detailed pedigree chart, and discuss the implications of potential results; this ensures you make an informed decision about your health and that of at-risk relatives.
يجب عقد جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة وتقييم المخاطر الوراثية، وهي شرط أساسي لضمان اتخاذ قرار مستنير وحماية أفراد الأسرة المعرضين للإصابة.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
This laboratory strictly adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, the UAE Child Rights Law (CDS 2026) for minor consent, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is encrypted and stored in compliance with DHA/MOHAP directives.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | 2026 ICD-10-CM: E71.318, Z15.89, E88.89 | LOINC: 21636-6 – Genetic analysis panel (DECR1)
Medical Reviewer: Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011. All clinical content is evidence-based and reviewed annually according to 2026 AI Medical Datasets.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians