Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CTNNA2 Gene Neuronal Migration Disorder Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CTNNA2 لاضطرابات هجرة الخلايا العصبية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: يقدم هذا التحليل الجيني المتطور الكشف الدقيق عن الطفرات في جين CTNNA2 المرتبطة باضطرابات هجرة الخلايا العصبية، باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال مختبر معتمد وفق معيار ISO. تشمل الخدمة سحباً منزلياً معقماً بموجب نظام نقل مبرد معتمد، وتوجيهًا سريريًا هاتفيًا بعد صدور النتيجة من قبل استشاريين معتمدين من هيئة الصحة بدبي. نضمن لك التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر الواتساب، مع الالتزام الكامل بمرسوم القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية.
- ✓Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- ✓Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- ✓Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation.
- ✓Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The CTNNA2 Gene NGS Test detects pathogenic variants implicated in neuronal migration disorders, aiding in precise diagnosis, prognosis, and familial risk assessment. يقدم هذا الفحص المتقدم تشخيصًا جينيًا دقيقًا لاضطرابات هجرة الخلايا العصبية المرتبطة بجين CTNNA2. This test utilizes Next Generation Sequencing for comprehensive coverage of coding and splice-site regions, delivering clinically actionable results within a regulated UAE framework.
| Feature | Our Test (Premium) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS – Full Gene Sequencing | Single-Gene Sanger or Panel |
| Methodology | Illumina NovaSeq X Plus Platform | Capillary Electrophoresis |
| Turnaround Time | 21–28 Calendar Days | 4–8 Weeks |
| Sample Types | Blood, FTA Card, Extracted DNA | Blood Only |
Physician Insight & Safety Protocol
“Genetic testing for CTNNA2-related neuronal migration disorders is a deeply personal and clinically nuanced journey. I encourage every patient to use this result as a foundation for informed dialogue with their neurologist or genetic counsellor, not as a standalone diagnosis. Remember, variant interpretation must be correlated with your complete clinical picture for meaningful care.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Do not discontinue prescribed medication or alter treatment plans without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent; recent allogeneic bone marrow transplant (may confound germline results).
- Exclusion: Sample collected outside sterile cold-chain protocol; gross hemolysis or insufficient DNA yield.
- ER Red Flag: If you experience acute neurological deterioration (seizure clusters, loss of consciousness, sudden vision loss), proceed to the nearest Emergency Department immediately—this test is not a substitute for urgent care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the CTNNA2 NGS test actually detect, and how reliable is it?
This test sequences the entire coding region of the CTNNA2 gene to identify single nucleotide variants, small insertions/deletions, and copy number changes linked to neuronal migration disorders—delivering 99.9% analytical sensitivity validated on the NovaSeq X Plus platform with orthogonal confirmation of clinically significant variants.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات الممرضة في كامل منطقة الترميز لجين CTNNA2 بدقة تفوق 99%، والمُثبتة عبر منصة NovaSeq X Plus.
2. Why does the result take 3 to 4 weeks, and what happens during that time?
The 21-to-28-day turnaround encompasses DNA extraction, library preparation, high-depth NGS, bioinformatic alignment against GRCh38, variant calling using ClinVar and gnomAD population databases, and meticulous clinical interpretation by a board-certified molecular geneticist to ensure every report meets DHA-MOHAP reporting standards.
تستغرق النتيجة من 3 إلى 4 أسابيع لضمان تحليل شامل للمعلوماتية الحيوية وتفسير سريري معتمد من هيئة الصحة بدبي.
3. Can children undergo this, and what legal consents are needed in the UAE?
Yes, under UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and the CDS Law 2026 provisions for minors, a legal guardian must provide explicit written informed consent following a mandatory genetic counselling session, and the child’s identity is protected under PDPL data privacy regulations with results released solely to the authorized guardian and referring physician.
يُسمح بإجراء الاختبار للقاصرين بموجب القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024، بعد جلسة استشارة وراثية وموافقة خطية من ولي الأمر، مع حماية كاملة للبيانات.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians