Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CST3 Gene Cerebral Amyloid Angiopathy Genetic Test in UAE | AED 2,800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل CST3 Gene Cerebral amyloid angiopathy Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing. ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من الأيزو.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من الأيزو وخدمة الفصد المنزلي المتنقل VIP.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. التأمين: التحقق المباشر من الفوترة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
This next-generation sequencing (NGS) test analyzes the complete coding region of the CST3 gene, which encodes cystatin C, a key inhibitor of cysteine proteases. Pathogenic variants in CST3 are associated with hereditary cerebral amyloid angiopathy (CAA), particularly the Icelandic type, leading to recurrent hemorrhagic strokes and cognitive decline.
يقوم اختبار تسلسل الجيل التالي (NGS) بفحص الجين CST3 المشفر لبروتين سيستاتين C والمرتبط بالداء النشواني الوعائي الدماغي الوراثي، مما يساعد في تقييم المخاطر المبكر والإدارة الشخصية للمرض.
| Feature | Our CST3 NGS Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Illumina NovaSeq X Plus NGS with 100x depth | Single-gene Sanger sequencing |
| Variant Detection | SNVs, indels, CNVs, deep intronic variants (±20 bp) | Only coding SNVs and small indels |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Clinical Reporting | ISO 9001:2015 certified, DHA/MOHAP compliant | Standard laboratory report |
| Price | AED 2,800 | AED 3,200–4,000 |
Physician Insight & Safety Protocol
“Every CST3 result reflects a unique genetic story; a variant of uncertain significance is not a diagnosis. I encourage all my patients to review this report during a comprehensive neurological and genetic counseling session. Your peace of mind and clinical context matter most.” – Dr. Prabhakar Reddy, DHA: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, including antihypertensives or anticonvulsants, without consulting your treating physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active systemic infection, bleeding disorder, anticoagulant therapy not temporarily held per physician order.
- Exclusion: Neonates and children under 2 years without written consent from a pediatric neurologist (CDS Law 2026).
- Red Flag: Sudden severe headache, focal weakness, vision changes, or loss of consciousness – seek emergency care immediately.
- Red Flag: Unexplained seizures or recurrent stroke-like symptoms require urgent MRI/MRA, not just genetic testing.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the CST3 gene and why is this test performed? ما هو جين CST3 ولماذا يُجرى هذا الاختبار؟
The CST3 genetic identifies mutations in the cystatin C gene linked to hereditary cerebral amyloid angiopathy, enabling risk assessment before symptoms appear. يحدد اختبار CST3 الطفرات في جين سيستاتين C المرتبطة بالداء النشواني الوعائي الدماغي الوراثي، مما يتيح تقييم المخاطر قبل ظهور الأعراض.
How are sample collections handled, and is home service available? كيف يتم جمع العينات وهل تتوفر خدمة منزلية؟
A trained phlebotomist arrives at your location with a cold-chain transport kit; we accept whole blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card. يصل إليك اختصاصي الفصد مزوداً بحقيبة نقل مبردة؛ نقبل الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA.
What does a positive result mean and what are the next steps? ماذا تعني النتيجة الإيجابية وما الخطوات التالية؟
A positive result indicates a pathogenic CST3 variant increasing CAA risk; immediate consultation with a neurologist and genetic counselor is essential. تشير النتيجة الإيجابية إلى وجود طفرة مرضية في CST3 تزيد خطر الإصابة بالداء النشواني الوعائي؛ استشارة فورية مع طبيب أعصاب ومستشار وراثي أمر أساسي.
Compliant with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE Child Data Sovereignty Law (2026), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL).
ISO 9001:2015 Certified | Facility License: 9834453 | All genetic data processed under DHA/MOHAP standards.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians