Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CRELD1 Gene Sequencing for Atrioventricular Septal Defect with Heterotaxy Syndrome in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CRELD1 لعيب الحاجز الأذيني البطيني ومتلازمة التوضع المغاير في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Clinical Certainty & Patient Care
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) using ISO Certified Cold-Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Interpretation by a DHA-licensed Clinical Geneticist, integrated with your treating physician’s plan.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
يوفر تحليل جين CRELD1 عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي تشخيصًا دقيقًا لعيب الحاجز الأذيني البطيني الجزئي ومتلازمة التوضع المغاير. يتمتع هذا الفحص بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% ويُجرى في مختبر معتمد وفق معايير ISO 9001:2015. تشمل الخدمة جمع العينات منزليًا عبر فريق تمريض متنقل، واستشارة وراثية قبل الفحص، ودعم تفسير النتائج بعدها. السعر 2800 درهمًا إماراتيًا، مع إمكانية التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731.
جميع الخدمات مُقدمة من مركز تشخيصي مرخص من هيئة الصحة بدبي وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Overview
The CRELD1 gene test utilizes Next-Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants causing autosomal dominant atrioventricular septal defect (AVSD) with heterotaxy syndrome. In the UAE, this test is clinically indicated for infants and children with congenital heart malformations, visceral situs anomalies, and for at-risk family members. يُستخدم هذا التحليل الجيني للكشف عن الطفرات المسببة لمرض عيب الحاجز الأذيني البطيني المصحوب بمتلازمة التوضع المغاير، وهو ضروري للتشخيص المبكر وتوجيه التدخل الجراحي.
| Feature | Our CRELD1 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing Panel) |
|---|---|---|
| Precision | Full coding region ±20 bp intronic flanks; CNV detection capable | Single exon hotspot coverage; no CNV detection |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | Conventional Sanger only |
| Speed | 3–4 Weeks (with genetic counselling inclusive) | 4–6 Weeks without pre‑test counselling |
| Sample Options | Whole Blood, Extracted DNA, One drop blood on FTA Card | Whole Blood only |
| UAE Compliance | Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art.87) genomic privacy, CDS Law 2026 Minors | Varies by provider |
Physician Insight & Clinical Safety Protocol
"Every child with an AVSD and heterotaxy deserves a definitive molecular diagnosis. This NGS test is a cornerstone for personalized surgical timing, familial risk stratification, and avoiding unnecessary repeat imaging. The results should always be correlated with echocardiography and physical findings before making critical care decisions."
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011, Senior Consultant Pediatric Cardiologist & Clinical Geneticist.
Medication Warning & Safety Protocol
Do not discontinue any prescribed medication, especially cardiac medication (diuretics, digoxin, ACE inhibitors) without consulting your cardiologist. This genetic test does not replace emergency assessment. If your child develops cyanosis, respiratory distress, or syncope, seek immediate medical care.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Not indicated for asymptomatic adults without confirmed family history of CRELD1-associated disorder.
- This test is not a screening tool for isolated congenital heart defects without heterotaxy signs.
- If the patient exhibits acute hemodynamic instability, severe arrhythmia, or oxygen saturation <85% on room air, emergency department transfer takes priority over genetic testing.
- Prenatal samples (amniocytes/CVS) require prior genetic counselling appointment – contact the lab before collection.
- Home collection is not suitable for critically ill neonates; hospital phlebotomy with monitoring is recommended.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
What does a positive CRELD1 result mean for my child’s heart surgery?
A positive CRELD1 variant confirms the molecular basis of your child’s atrioventricular septal defect with heterotaxy, enabling surgeons to anticipate complex cardiac anatomy and tailor the surgical approach for optimal long-term outcomes. It does not predict surgical success in isolation but allows the cardiology team to integrate genetic data with imaging. After the report, your pediatric cardiologist will explain the specific variant and any implications for future pregnancies within the family.
تؤكد نتيجة التحليل الإيجابية لجين CRELD1 وجود طفرة جينية مسببة لعيب الحاجز الأذيني البطيني المصحوب بمتلازمة التوضع المغاير. وهذا يسمح لفريق القلب الجراحي بتعديل خطة العملية لتتناسب مع التشريح المعقد ويدعم اتخاذ قرارات مدروسة. استشر طبيب قلب الأطفال لتفسير النتائج بدقة ومناقشة تداعياتها على أفراد العائلة الآخرين.
How is the sample collected, and is home service available in Dubai and Abu Dhabi?
We offer VIP mobile phlebotomy across all emirates, including Dubai, Abu Dhabi, Sharjah, and the Northern Emirates, from 8 AM to 11 PM daily using a single blood draw or a painless finger-prick FTA card. For infants, a trained pediatric phlebotomist extracts the minimal volume; strict cold-chain transport preserves DNA integrity. Results are delivered confidentially via encrypted email within 3 to 4 weeks, following a mandatory pre-test genetic counselling session (included in the price).
نوفر خدمة سحب الدم في المنزل عبر فريق تمريض متنقل يشمل جميع الإمارات. تُسحب عينة الدم بطريقة آمنة للأطفال الرضع وتُنقل في حافظة مبردة للحفاظ على الحمض النووي. يُطلب من الأهل حضور جلسة استشارة وراثية قبل الفحص؛ وتُصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر البريد الإلكتروني المشفر.
Is this test covered by insurance and how do I check eligibility quickly?
Most UAE insurance plans with genomic testing benefits cover this test when ordered by a DHA-licensed pediatric cardiologist or clinical geneticist; send your policy details via WhatsApp to +971 54 548 8731 for instant pre-authorization verification. Our billing team will confirm coverage within one working hour and provide a detailed explanation of any co-payment. Self-pay option is fixed at 2,800 AED, inclusive of counselling, sample collection, and a post- teleconsultation.
تغطي معظم خطط التأمين التي تشمل الفحوصات الجينية هذا التحليل عند طلب طبيب مرخص من هيئة الصحة. للتحقق الفوري، أرسل صورة بطاقة التأمين عبر واتساب إلى +971545488731 وسيتم الرد خلال ساعة. السعر الإجمالي 2800 درهم يشمل الاستشارة الوراثية وجمع العينة واستشارة ما بعد النتائج.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians