Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COX10 Gene Genetic Test for Mitochondrial Encephalopathy with Proximal Renal Tubulopathy in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل COX10 الجيني لتشخيص الاعتلال الدماغي الميتوكوندري مع الاعتلال النبيبي الكلوي الداني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – UAE Clinical Excellence
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain transport and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation by a specialist team.
- Insurance Made Easy: Direct Billing Verification – send your policy copy via WhatsApp +971 54 548 8731.
يتم إجراء الفحص وفق أعلى معايير الجودة والاعتماد الدولي، مع ضمان دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في مختبر معتمد من الآيزو. تتوفر خدمة السحب المنزلي للمرضى عبر فريق تمريض متنقل وخاضع لبروتوكول نقل مبرّد، مع إمكانية التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب. بعد صدور النتيجة، يقدم فريقنا الطبي استشارة هاتفية لتفسير النتائج وتوجيه المريض.
Full UAE Compliance: Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), UAE PDPL Data Privacy. Test performed under DHA license 9834453.
Overview of the COX10 Gene Encephalopathy NGS Test
This Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the entire coding region of the COX10 gene to identify pathogenic variants responsible for mitochondrial encephalopathy with proximal renal tubulopathy (cytochrome c oxidase deficiency). The test is designed for patients with neurological and renal symptoms suggestive of this rare disorder and delivers clinically actionable results in 3 to 4 weeks.
| Feature | Our COX10 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision / Coverage | Full gene with intron‑exon boundaries, high read depth, CNV detection | Only exons; can miss large deletions and deep intronic variants |
| Methodology | NGS on Illumina platform + Sanger confirmation of pathogenic calls | Sanger sequencing – limited scalability |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~3500 AED* |
Physician Insight & Safety Protocol
A note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011, Specialist in Molecular Genetics):
“This test is a powerful diagnostic tool; however, a negative result does not exclude mitochondrial disease. All genetic findings must be interpreted in correlation with clinical and biochemical data. I strongly advise a consultation with a neurologist and genetic counselor before and after testing to fully understand the implications for the patient and family.”
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
If you are taking anticoagulants, inform your physician before the blood collection appointment.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active systemic infection or coagulation disorder that could compromise sample integrity; test not indicated for asymptomatic individuals without family history or clinical suspicion.
- Emergency Red Flags – Seek immediate medical care if you experience: sudden loss of consciousness, uncontrolled seizures, acute confusion, severe flank pain with reduced urine output, or signs of acute kidney injury.
- This genetic test is not a substitute for emergency care; always prioritise urgent medical management.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the COX10 Genetic Test detect?
This test detects pathogenic variants in the COX10 gene that cause mitochondrial encephalopathy and proximal renal tubulopathy. It analyses the full gene sequence using high‑coverage NGS, identifying single nucleotide changes, small insertions/deletions, and copy number alterations. Results help confirm a clinical diagnosis and guide family screening.
ماذا يكشف اختبار COX10 الجيني؟
يكشف الاختبار عن الطفرات الممرضة في جين COX10 المسؤولة عن الاعتلال الدماغي الميتوكوندري مع الاعتلال النبيبي الكلوي الداني، من خلال تحليل كامل لتسلسل الجين باستخدام تقنية الجيل التالي عالية التغطية، مما يساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه فحوصات الأقارب.
2. How is the sample collected and what preparation is needed?
A simple blood draw (whole blood or DNA) is collected by a qualified phlebotomist, strictly following cold‑chain protocols. A pre‑test genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree chart and review family history. Fasting is not required; however, inform the team of all medications, especially anticoagulants, before the appointment.
كيف يتم جمع العينة وما هو التحضير المطلوب؟
يتم سحب عينة دم بسيطة بواسطة ممرض معتمد وفق بروتوكول النقل المبرّد، ويلزم إجراء جلسة استشارة وراثية مسبقة لرسم شجرة العائلة. لا يُشترط الصيام، مع ضرورة إبلاغ الفريق بجميع الأدوية خاصة مضادات التخثر قبل الموعد.
3. How long does it take to receive results and who interprets them?
Results are typically ready in 3 to 4 weeks and are interpreted by a multidisciplinary team including neurologists, nephrologists, and medical geneticists. A post‑ telephonic consultation is included to explain the clinical significance and recommend next steps for the patient and at‑risk family members.
كم يستغرق استلام النتائج ومن يقوم بتفسيرها؟
تظهر النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويقوم بتفسيرها فريق متعدد التخصصات يشمل أطباء الأعصاب والكلى وعلم الوراثة، مع استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص لشرح الدلالات السريرية والخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians