Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COG6 Gene Glycosylation Disorder Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COG6 لاضطراب الغلكزة الخلقي النوع الثالث بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015، خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة عبر سلسلة تبريد معتمدة، إرشادات هاتفية بعد الفحص، وتحقق مباشر من التأمين عبر واتساب على الرقم +971545488731.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The COG6 Gene Genetic Test identifies pathogenic variants in the COG6 gene responsible for Congenital Disorder of Glycosylation Type 3 (CDG Type 3), an autosomal recessive metabolic disorder with multisystem involvement. يتميز الفحص بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (Next Generation Sequencing) التي تضمن دقة عالية في تحديد الطفرات والطفرات الجديدة النادرة.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | Full gene coverage, detection of SNVs, indels, CNVs | Sanger sequencing – limited to known hotspots |
| Method | Next Generation Sequencing (Illumina platform) | Capillary electrophoresis / single-exon walking |
| Speed | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks (for full gene coverage) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Senior Genetic Metabolism Consultant, shares: “A COG6 mutation result must be interpreted alongside clinical symptoms such as hypotonia, seizures, and liver dysfunction. I urge families to view this test as a starting point for a comprehensive metabolic and neurological evaluation. Please remember that a negative result does not exclude other glycosylation defects.”
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Acute febrile illness, inability to provide informed consent, severe coagulopathy.
- Exclusion: Refusal or non-attendance of genetic counselling session.
- 🚨 ER Red Flags: Sudden onset of vomiting, lethargy, hypoglycemia, new‑onset seizures, or acute hepatic decompensation – seek immediate medical attention.
Sample Collection & Required Pre‑Test Information
Accepted Samples: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One Drop of Blood on FTA Card.
Mandatory: A genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with Glycosylation Disorder Type 3 (CDG Type 3).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1. What conditions does the COG6 gene test detect?
Snippet: This test detects pathogenic mutations in COG6 causing Congenital Disorder of Glycosylation Type 3, an inherited metabolic condition impacting multiple organs.
يكتشف هذا الاختبار الطفرات المرضية في جين COG6 المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي النوع الثالث، وهو مرض استقلابي وراثي يؤثر على العديد من الأعضاء.
Q2. How is the test performed and how long does it take?
Snippet: A simple blood draw or FTA card sample is sequenced using Next Generation Sequencing, with results delivered in 3 to 4 weeks.
يتم إجراء الفحص من خلال سحب عينة دم بسيطة أو بطاقة FTA، ثم تحليلها بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، وتظهر النتائج في غضون 3 إلى 4 أسابيع.
Q3. Does this require insurance pre‑approval?
Snippet: Our team verifies coverage directly via WhatsApp at +971545488731, and home collection is available for insured and self‑pay patients alike.
يتحقق فريقنا من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب على الرقم +971545488731، وتتوفر خدمة السحب المنزلي للمرضى المؤمّن عليهم والدفع الذاتي على حدٍ سواء.
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Certified: Cert No. INT/EGQ/2509DA/3139
Strictly governed by UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors’ Genetic Consent), and UAE PDPL (Data Privacy).
ICD-10-CM 2026: E77.8 (Congenital disorder of glycosylation, type II), Z82.79 (Family history of other congenital malformations), Z13.228 (Encounter for screening for other genetic anomalies) | LOINC: 94146-5 (COG6 gene Sequencing)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians